Sintesi di metamfetamina da P2P mediante riduzione con NaBH4. Scala media.

btcboss2022

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Salve,

Dopo molti test con l'uso di Metilammina HCL basati su questo metodo, condividerò il modo migliore che ho trovato per ottenere Metamfetamina freebase in grande scala:

  • 966 gr P2P
  • 14 litri di metanolo
  • 1183 gr Metilammina HCL
  • 638 gr NaOH
  • 452 gr Solfato di sodio anidro
  • 105 gr NaBH4
  • 35 L acqua distillata
  • 7 litri di DCM

- Riempire il reattore con 14 L di metanolo.
- Agitando, sciogliere la metilammina HCL.
- Portare la temperatura del reattore a 0C (non quella della miscela) e aggiungere l'NaOH, la temperatura aumenterà.
- Una volta che la temperatura è tornata a 20C, aggiungere il P2P, la temperatura aumenterà mescolando per 45 minuti-1 ora.
- Aggiungere 252 g di solfato di sodio anidro.
- Quando la temperatura della miscela arriva a 8C iniziare ad aggiungere porzionatamente il NaBH4 non superando i 20C
- Una volta aggiunto tutto il NaBH4, lasciare mescolare sotto i 20C per circa 2 ore fino a quando la miscela smette di gorgogliare.
- Aggiungere l'acqua e continuare a mescolare per 5 minuti
- Aggiungere il DCM e mescolare per 10 minuti.
- Smettere di mescolare e lasciare che gli strati si separino
- Conservare lo strato inferiore e scartare quello superiore (non è utile estrarre questa fase acquosa).
- Aggiungere 200 gr di solfato di sodio anidro allo strato conservato e mescolare
- Filtrare in un imbuto Buchner
- Evaporare il DCM
- Ottenere una base libera di metamfetamina pulita e puzzolente

;-)
 
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Doubleboil

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e @G.Patton
Posso avere un aiuto per favore? Non riesco a farlo cristallizzare. Ecco cosa ho fatto più di un paio di volte.
metilammina hcl disciolta in Meoh
Aggiunta di Naoh e compare il sale.
aggiunta di p2p e aumento e diminuzione della temperatura.
nabh4 in ghiaccio.
mgso4 normale
Acqua aggiunta e diventa un po' schiumosa come il latte.
Aggiunta di Dcm
Separare lo strato di dcm. Colore giallastro
MgSO4 e filtrare
Ora questo strato di dcm ha molte piccole bolle all'interno. (Aria e prodotto)?
Il dcm viene evaporato lasciando un olio leggero e dorato.
Ph regolato a 7 (ho provato anche con ph 6 e 5)
Aggiunta di acetone
rapporto -3 a 1 e congelatore
rapporto -3 a 1 con aria secca
Rapporto -1 a 1 e congelatore
rapporto -1 a 1 aria secca


Tutti hanno fallito. Non ci sono cristalli. Qualsiasi idea sarebbe apprezzata. Grazie!
 

mithyl2

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Cosa si può usare al posto del diclorometano?
 

Sciencenutz

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Il toluene andrà bene, ma si troverà nello strato superiore.
 

mithyl2

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Pensa che sia necessario modificare la quantità di toluene?
 

Sciencenutz

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Quantità come volume necessario per estrarre tutto? Io userei la stessa quantità di DCM e continuerei a estrarre finché il toluene non ha più colore e quindi hai estratto tutto l'olio.
 

w2x3f5

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E se la sintesi venisse leggermente modificata, si potrebbe prelevare l'acqua per desitillazione dell'azeotropo alcol/acqua durante la produzione dell'imina, e poi utilizzare la zeolite per una migliore essiccazione?

Perché il colore del caffè con il latte? Ho sempre un colore giallo, non ho mai ottenuto un colore marrone, né nella fase di formazione dell'immina, né nella fase di riduzione con la boroidride.
 

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Ehi, sono un principiante che sta tentando questa sintesi. Mi chiedevo se i miei calcoli sono giusti. Voglio ridurla per partire solo da 60 grammi di olio p2p.
Questi sono i miei calcoli:

p2p 60g
434ml di metanolo con 43g di MeNH2
15,6g di solfato di magnesio
86,9 ml di gel di silice
6,5g NaBH4
2 litri di acqua
434 ml di DCM
0,2 l di acetone

Grazie per il vostro tempo ragazzi questo forum è fantastico.
 

G.Patton

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Salve, è corretto. Non è necessario utilizzare esattamente 15,6 MgSO4. È possibile utilizzare anche Na2SO4.
 

w2x3f5

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Meglio MgSO4, Na2SO4 non così veloce (
 

mygodson

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Un'ulteriore via, il 3-fenil-2-propanolo e il cloruro di metansolfonile, per poi reagire con la metilammina, può dare il prodotto target.
 

G.Patton

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Puoi descrivere questo metodo in modo dettagliato in un nuovo post? O condividi un link per favore.
 
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mygodson

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Un'ulteriore via, il 3-fenil-2-propanolo e il cloruro di metansolfonile,
Trietilammina come alcali, in diclorometano, materia prima: metansulfonilcloruro: trietilammina rapporto mole di 1:1,05:1,1, dopo il trattamento direttamente il lavaggio, il vapore può essere direttamente alla fase successiva.
Soluzione grezza e tetraidrofurano di metilammina a riflusso, la quantità di mole di metilammina dovrebbe essere almeno due volte, e poi vapore a pressione ridotta, aggiungere diclorometano o acetato di etile, e poi acqua, pressione ridotta per rimuovere il solvente può ottenere direttamente il prodotto target。
 

Stretcher5335

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Il signor mPatton o qualsiasi altro esperto è pregato di convalidare questa affermazione. Non ne so abbastanza per dire che lo è o non lo è, ma posso dire che assomiglia al ben noto agente da taglio metilsulfonilmetano (MSM).
 

G.Patton

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È una descrizione piuttosto disordinata. Nessuno può ripetere la procedura con questo manuale =/
 

mygodson

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Mi dica il suo indirizzo e-mail, le dirò di più sul processo operativo.
 

G.Patton

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Potete scrivermi in DM qui. Se vuoi, puoi criptare questa chat.
 

mygodson

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 Il sottoprodotto è il mesilato di metilammina, lavato con acqua, che può essere poi rimosso.
può essere rimosso
 

w2x3f5

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La tecnica di sintesi funziona, ma ci sono problemi costanti con l'acqua, o il gel di silice prende parte del prodotto.
L'idea è di ottenere un'immina con la distillazione simultanea di una miscela azotata di alcol IPA e acqua. Inoltre, è necessario eliminare la metilammina in eccesso. Una miscela azeotropica di alcol IPA e acqua bolle meno dell'alcol assoluto. Per essiccare l'imina aggiungere alcool assoluto, una piccola quantità di gel di silice e poi boroidride.
 

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JuanoImano4378

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Ehi G. Patton, cosa intendi per "quantità minima di metanolo"? Come si determina il minimo in questo caso?
 

G.Patton

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Salve, la quantità minima di MeOH possibile per sciogliere NaBH4 e lavare dall'imbuto di gocciolamento.
 
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