Amfetamino sintezė iš P2NP naudojant NaBH4/CuCl2 iš vieno puodo (1 kg skalė)

[Mclssmxxl]

Ne, 2 sluoksniai yra tai, ko norite. aq. sluoksniui prisotėjus vandenyje tirpstančiomis druskomis, jis iš aq. sluoksnio išstumia ištirpusį izopropanolio ir laisvosios bazės tirpalą. būtent dėl šios izopropanolio, priešingai nei kitų pirminių OH-s, savybės atsiskirti nuo vandens, kai ištirpsta druskos, jis naudojamas daugelyje slaptų ir kitokių sintezių.
Bent jau aš taip manau, tikiuosi, kad nekalbu iš savo užpakalio

 

[tucoXxX]

Jei teisingai suprantu, ar viršutinis sluoksnis yra laisvoji bazė? gelsvos aliejinės išvaizdos ir 70 proc. o apatinis yra tankesnis.

 

[tucoXxX]

tai būtų vandeninis sluoksnis. Įpyliau 25 % naoh tirpalo. kurį sluoksnį turiu įpilti ? Buvau šiek tiek sutrikęs

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Užrašykite, kokias reagentų proporcijas naudojote.
Kiek laiko stovi mišinys, įpylus nuotraukoje pavaizduotą NaOH tirpalą?

 

[w2x3f5]

jei šarminis aminas patenka į viršutinį alkoholio sluoksnį. jei ph yra rūgštinis, jis bus apatiniame sluoksnyje ištirpusios druskos pavidalu. Bet kuriuo atveju taikant šį paskirstymo metodą bus nuostolių.

 

[tucoXxX]

apie 2 minutes ir susidaro du sluoksniai, palieku ramybėje 30 minučių.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2

 

[mithyl2]

ar būtina maišyti 6 valandas, kol pridedate P2NP, ar maišyti tik tiek, kiek reikia, kad jis saugiai ištirptų?

 

[ACAB]

Geriausių rezultatų pasieksite naudodami viršutinį vairalazdžių valdymą kolba.

 

[mithyl2]

ir aš tikėjausi, kad galėsiu naudoti magnetinę maišyklę lol. bet abejojau, ar ji bus pakankamai stipri.

 

[ACAB]

Tai gali užtrukti 6 valandas, užtrukti sintezė, atkreipti dėmesį į temperatūrą.

Tai priklauso nuo to, kiek aliuminio yra kolboje ir kokia gera jūsų magnetinė maišyklė.
Viršutiniai maišytuvai turi daugiau galios.

 

[tucoXxX]

Nemanau, kad po rinkimų turėtumėte ką nors daryti su IPA / baze. joje yra per daug alkoholio, norėčiau sumažinti ipa. Manau, kad aliejaus kokybė gali būti prasta dėl per didelio IPA kiekio.

 

[WinterDust]

Jūs klystate.

 

[tucoXxX]

Sugadinau baidarę. Išvaliau mišinį ant filtro ir išmečiau netirpias nuosėdas. Supyliau jį atgal į reaktorių.

Įpyliau 25 % NaOH tirpalo. susidarė du sluoksniai. Palaikau pusvalandį. viršutinis geltonas sluoksnis (Ipa/bazė). apatinis sluoksnis skaidrus (vandens sluoksnis).

Vandeninį sluoksnį nuleidžiu į kolbą. Įpilu Ipa, susidaro sluoksniai. Palaikau pusvalandį.

viršutinis sluoksnis yra skaidrus (bazė/Ipa). Iš vandeninio sluoksnio išskirtą bazę dedu į rotacinį garintuvą. Šaldymas 8 laipsniai, įjungtas vakuumas, vonelės temperatūra 80 laipsnių, čia pradeda garuoti Ipa.

Ipa pagrindą iš garintuvo supilu į stiklinę. ką turėčiau daryti su šiuo pagrindu (skaidriu). kas nutiks, jei jį supilsiu į Ipa ir bazės mišinį. kodėl tai reikia daryti?

o geltoną sluoksnį (bazės / Ipa) į reaktorių. 3 litrai IPA / bazės mišinio. kaip galėčiau sumažinti Ipa???? ar tai taip pat rotovap? nes jei pradedu garinti reaktoriuje 80 laipsnių temperatūroje, Ipa laša iš kondensatoriaus. mano problema yra ta, kad jis baigiasi raudonas ir kvapas dingsta. Manau, kad aš susipainiojau.

 

[skanderbeg]

Kodėl išgaravo IPA, sekite vaizdo įrašą. Padarykite tai dar kartą, atlikdami vaizdo įraše nurodytus veiksmus IPA nesugadina amfetamino, jis tik sukelia kvapą lol.

 

[skanderbeg]

Atlikau lygiai tokią pačią sintezę, tiesiog vadovaukitės vaizdo įrašu, o po parūgštinimo, jei nenorite tos IPA netvarkos / kvapo, išvalykite ją acetonu ir palikite savaitei ar dviem gryname ore ir šviesoje, kad išsivalytų ir išdžiūtų.

 

[tucoXxX]

Sveiki. dabar pavyko sukurti distiliavimo garais sistemą. padedant vienam maloniam forumo nariui. šiuo metu vyksta distiliavimas, manau, kad baigsiu per 2 valandas dabar gaminu tik nedidelį kiekį, jei pavyks, sunaudosiu 1 kg p2np. Neturiu galimybės džiovinti lauke, gryname ore, saulės šviesoje, turiu išmokti distiliuoti. kiek pagaminote ir kokia išeiga?

 

[tucoXxX]

7. Vandeninė fazė ekstrahuojama 8 litrais IPA. Laisvoji amfetamino bazė ištirpinama IPA ir IPA sluoksnio tankis pasikeičia, todėl jis atskiriamas nuo vandeninio sluoksnio.
8. IPA, gautas 7 veiksmo metu, išgarinamas vakuume iki amfetamino laisvosios bazės aliejaus ir sujungiamas su laisvąja baze, gauta 6 veiksmo metu.

Kodėl jis turėtų būti sujungtas su laisvąja baze? ar šis žingsnis duoda papildomų pajamų, ar kokia jo prasmė?

 

[WinterDust]

Atliekate 500 g reakcijų, kaip prieinate prie išvados apie 8 l IPA?

Kodėl išgautą laisvąją bazę turėtumėte pridėti prie ankstesnės laisvosios bazės, ar tai sąžiningas klausimas?

 

[tucoXxX]

6 litrai Ipa sintezės pradžioje, 4 litrai - sluoksnių parinkimui. 8 litrų vienu metu įpilti nebūtina. Vietoj IPA naudoju metanolį, galutinis produktas mažiau kvepės alkoholiu. Bet dėl to negaliu atskirti sluoksnių (metalonas negali to padaryti, todėl, kai jis prašo alkoholio sluoksnio parinkimui), būtina pridėti dcm. du sluoksnius reikia sujungti, nes išeiga, manau, bus didesnė. Pagaliau pavyko pagaminti norimą aliejų. Nuotraukoje parodytas rezultatas, prieš sūdymą.

 

[fufu]

Sveiki, ekspertai, ar žinote, ar galiu naudoti natrio bikarbonatą, kad iš p2np reakcijos gaučiau laisvąją bazę amfoje? Ačiū.

 

[tucoXxX]

7. Žingsniai .


Kokio sluoksnio man reikia? Įpylus ipa, susidaro 2 sluoksniai. viršutinis sluoksnis skaidrus, švarus, šiek tiek aliejingas paviršius. apatinis sluoksnis balta tiršta želė. rašoma, kad Ipa tankis pakinta ir atsiskiria nuo vandens sluoksnio. jos tankis pakinta, ar tai galėtų reikšti, kad ji tapo želė ir apatiniu sluoksniu? noob klausimas, bet naudingas.

 

[WinterDust]

Į jūsų klausimą atsakiau ankstesniame pranešime. Grįžkite atgal ir pažiūrėkite, ten yra net paveikslėlių.

 

[tucoXxX]

ačiū, tapo aišku. Žinojau, kuris sluoksnis, bet negalėjau sau paaiškinti, kodėl būtent tas sluoksnis?

 

[tucoXxX]

ačiū, tapo aišku. Žinojau, kuris sluoksnis, bet negalėjau sau paaiškinti, kodėl būtent tas sluoksnis?

 

[tucoXxX]

Atsiprašau, siunčiau žinutę kelis kartus, prašau ją ištrinti.

 

[chicaloca]

Sveiki, Po reakcijos gesinu praskiesta HCl ir distiliuoju IPA iki 100 °C, tačiau kitą dieną, kai ateinu atskirti fazių, kolba nesimaišo. Kolboje yra atspalvis. Čia yra nuotraukų, ar kas nors gali man padėti suprasti ir pasakyti, kokias galimybes turiu.

 

[WinterDust]

Sveiki,

Visų pirma, kur sintezėje parašyta, kad turėtumėte naudoti HCL? Užuomina: niekur, todėl nereikia.

Antra, kadangi distiliuojate 100c, darau prielaidą, kad atliekate atvirąją distiliaciją, nedarykite to, vietoj to naudokite vakuuminę distiliaciją.

Pabandykite dar kartą ir pateikite rezultatus.

Geriausi linkėjimai

 

[chicaloca]

Gerai, aš įpilsiu 25 % NaOH, o po to ką turėčiau daryti? Ekstrahuoti su DCM?
Turiu šiek tiek

 

[chicaloca]

Gerai, kad pridėjau 25 % NaOH, bet nemanau, kad klaida atsirado dėl NaOH, nes fazių atskyrimui jis tinka... Problema atsiranda iškart po to; kai vis tiek noriu išgauti vandens fazę, ... Įdedu DCM, bet net ir naudojant tokį NP kaip DCM, fazių atskyrimas nėra aiškus,