De opbrengst was ongeveer 70% zonder DCM-extractie, na destillatie.Bekijk bijlage 13461
- By OrgUnikum
Gefeliciteerd!
Er lijkt echter behoorlijk wat base in de waterlaag te zitten, als je die niet wilt extraheren kun je ongeveer dezelfde hoeveelheid pekel toevoegen (verzadigde zoutoplossing - NaCl - eenvoudig van tevoren te bereiden, dit drukt base uit de waterlaag en zuigt ook wat water uit de base. Idealiter zou de hele waterlaag verzadigd moeten zijn met zout, maar ik neem aan dat je haast hebt, dus het toevoegen van pekel is voldoende. Je ziet het resultaat na 5 tot 10 minuten, de waterlaag wordt helderder, maar geef het een half uur om volledig zijn werk te doen.
Er lijkt echter behoorlijk wat base in de waterlaag te zitten, als je die niet wilt extraheren kun je ongeveer dezelfde hoeveelheid pekel toevoegen (verzadigde zoutoplossing - NaCl - eenvoudig van tevoren te bereiden, dit drukt base uit de waterlaag en zuigt ook wat water uit de base. Idealiter zou de hele waterlaag verzadigd moeten zijn met zout, maar ik neem aan dat je haast hebt, dus het toevoegen van pekel is voldoende. Je ziet het resultaat na 5 tot 10 minuten, de waterlaag wordt helderder, maar geef het een half uur om volledig zijn werk te doen.
- By blackburn
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
Dat is ook stoomdestillatie, wat je wilt zeggen is dat je geen externe stoombron, generator hebt gebruikt maar het hebt gekookt vanuit het reactievat.
Het kookpunt van amfetamine base zou rond de 200 °C liggen.
Het is aan te raden om in dit geval water bij te vullen, zodat er altijd genoeg water in de buurt is. Amfetamine base komt dan met water op 94 tot 98 °C, gemeten aan de kop van de distillatiekolf/Claisen/ingang van de condensor.
Stoomdistillatie wordt, in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, meer versneld door een brede ongestoorde weg voor de stoom te hebben dan door als een gek te verwarmen.
Het kookpunt van amfetamine base zou rond de 200 °C liggen.
Het is aan te raden om in dit geval water bij te vullen, zodat er altijd genoeg water in de buurt is. Amfetamine base komt dan met water op 94 tot 98 °C, gemeten aan de kop van de distillatiekolf/Claisen/ingang van de condensor.
Stoomdistillatie wordt, in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, meer versneld door een brede ongestoorde weg voor de stoom te hebben dan door als een gek te verwarmen.
amfetamine freebase kan niet worden gedestilleerd via normale destillatie in afwezigheid van water
- By btcboss2022
In het geval van A-olie heb je een externe stoombron nodig naast het water in het mengsel om de maximale opbrengst te verkrijgen, dat is vele malen gecontroleerd en je kunt het altijd zelf testen. Alleen water toevoegen en destilleren zal niet de maximale opbrengst opleveren.
- By OrgUnikum
Externe oververhitte stoom versnelt het proces zeker aanzienlijk en ik twijfel er niet aan dat er uiteindelijk meer olie in de opvangkolf zal zitten. Maar ik ben bang dat het niet meer Amfetamine-base is, maar ander spul dat in de reactie wordt gevormd. Amfetamine en Methamfetamine destilleren beide gewillig met stoom, zelfs uit een net sudderende kolf en dat is niet alleen mijn fantasie maar het is goed gedocumenteerd in de literatuur.
Dit is meer een punt wanneer iemand jouw base-hydrolyse methode gebruikt, want wanneer jouw zuur-hydrolyse wordt gebruikt, zoals in de zure hydrolyse, heb je een wasstap met DCM voor de basificatie inbegrepen die alle niet-basische ongewenste dingen verwijdert zoals overgebleven P2P, zo'n stap zit er niet in de procedure met base.
Kijk, ik wil mijn dankbaarheid uitspreken voor het feit dat je deze grootschalige methode hier hebt gepost, ik waardeer het zeer en ik wil je verzekeren dat wat ik schrijf constructief bedoeld is en geen poging om je persoonlijk te bekritiseren of je capaciteiten en prestaties belachelijk te maken.
Ik weet niet of je de olie uit deze reactie op een andere manier behandelt, qua verwerking, voor een hogere kwaliteit en om onzuiverheden te verwijderen of dat je het direct verwerkt tot "pasta" en hoe je het ook doet, ik ben hier niet om te oordelen, als je klanten tevreden zijn, zijn ze tevreden.
Voor persoonlijk gebruik stoom ik liever heel voorzichtig en voeg dan nog wat stappen toe, maar ik ben erg oud en erg gevoelig geworden voor onzuiverheden in het algemeen.....
Dit is meer een punt wanneer iemand jouw base-hydrolyse methode gebruikt, want wanneer jouw zuur-hydrolyse wordt gebruikt, zoals in de zure hydrolyse, heb je een wasstap met DCM voor de basificatie inbegrepen die alle niet-basische ongewenste dingen verwijdert zoals overgebleven P2P, zo'n stap zit er niet in de procedure met base.
Kijk, ik wil mijn dankbaarheid uitspreken voor het feit dat je deze grootschalige methode hier hebt gepost, ik waardeer het zeer en ik wil je verzekeren dat wat ik schrijf constructief bedoeld is en geen poging om je persoonlijk te bekritiseren of je capaciteiten en prestaties belachelijk te maken.
Ik weet niet of je de olie uit deze reactie op een andere manier behandelt, qua verwerking, voor een hogere kwaliteit en om onzuiverheden te verwijderen of dat je het direct verwerkt tot "pasta" en hoe je het ook doet, ik ben hier niet om te oordelen, als je klanten tevreden zijn, zijn ze tevreden.
Voor persoonlijk gebruik stoom ik liever heel voorzichtig en voeg dan nog wat stappen toe, maar ik ben erg oud en erg gevoelig geworden voor onzuiverheden in het algemeen.....
- By btcboss2022
Wees niet bang op dit punt, ik kan je verzekeren dat er meer amfetaminebasis wordt gemeten na oplosmiddelextractie.
In de chemie wijkt de literatuur soms (niet veel) een beetje af van de synthese-realiteit en dit is mogelijk een van die gevallen hoe dan ook sta ik erop dat je het zelf zonder probleem kunt controleren en dan hier commentaar kunt geven.
Het wassen van het oplosmiddel is een optionele procedure omdat het toch met stoom wordt gedestilleerd en na destillatie geen onzuiverheden meer bevat, maar zelfs als je bang bent voor onzuiverheden kun je altijd een zuur-base-wassing doen als je de uiteindelijke vrije base na destillatie met oplosmiddel extraheert ;-)
In de chemie wijkt de literatuur soms (niet veel) een beetje af van de synthese-realiteit en dit is mogelijk een van die gevallen hoe dan ook sta ik erop dat je het zelf zonder probleem kunt controleren en dan hier commentaar kunt geven.
Het wassen van het oplosmiddel is een optionele procedure omdat het toch met stoom wordt gedestilleerd en na destillatie geen onzuiverheden meer bevat, maar zelfs als je bang bent voor onzuiverheden kun je altijd een zuur-base-wassing doen als je de uiteindelijke vrije base na destillatie met oplosmiddel extraheert ;-)
