SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA)

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,054
Reaction score
1,307
Points
113
Reaction scheme:
0x58bGwhPS

Synthesis:
1. A solution of 1H-pyrrolo[2, 3-b]pyridine-3-carboxylic acid (0.49 g, 3 mmol), oxalyl chloride (0.6 mL, 7.2 mmol), and DMF (1 mL) in dichloromethane (20 mL) was stirred for 20 min.
2. The mixture was evaporated and then redissolved in methanol (20 mL) and stirred for 40 min.
3. The mixture was evaporated and then extracted with ethyl acetate.
4. The organic phase was washed with saturated sodium bicarbonate solution and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.36 g, 68%).
5. A solution of Step 4 (0.36 g, 2 mmol), potassium t-butoxide (0.27 g, 2.4 mmol), and 1-bromo-5-fluoropentane (1.6 g,9.5 mmol) in THF (20 mL) was stirred for 24 h.
6. The mixture was extracted with ethyl acetate.
7. The organic phase was washed with brine and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo.
8. The residue was purified by silica gel chromatography with stepwise gradient elution of n-hexane/ethyl acetate (3:1–2:1–1:1, v/v) to yield the white solid (0.35 g, 65%).
9. A solution of step 8 (0.35 g, 1.3 mmol) and 6 mol/L sodium hydroxide solution (10 mL) in methanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) was stirred for 1.5 days.
10. The mixture was evaporated, added to water, and then washed with ethyl acetate.
11. A solution of 1 mol/L hydrochloric acid was added to the aqueous phase, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
12. The organic phase was washed with brine and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.39 g, quant.)
13. A solution of step 12 (0.39 g, 1.3 mmol), oxalyl chloride (3 mmol), and DMF (1 mL) in dichloromethane (12 mL) was stirred for 10 min.
14. The mixture was evaporated and then redissolved in dichloromethane (10 mL).
15. Cumylamine (2 mmol) and triethylamine (0.5 mL) were added to the solution and stirred for 15 h.
16. The mixture was evaporated and then extracted with ethyl acetate.
17. The organic phase was washed with 0.1 mol/L hydrochloric acid solution, saturated sodium bicarbonate solution and brine, and then dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.37 g, 77%).
 
Last edited by a moderator:

onionexpress

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 7, 2021
Messages
29
Reaction score
6
Points
3
Hartelijk dank! Kunt u mij verhoudingen geven voor 1kg eindproduct?
 

MuricanSpirit

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 6, 2021
Messages
73
Reaction score
51
Points
18
Vermenigvuldig gewoon alles met 370x (1000g/0,37g = 370 verhouding) als "grondregel".

Natuurlijk weet ik zeker dat sommige oplosmiddelen een mengsel met een hogere dichtheid toestaan. Je hebt bijvoorbeeld geen 370x meer ethylacetaat nodig, maar je merkt het snel als de oplossing oververzadigd is, maar vergeet niet dat meer warmte meer verzadiging toestaat (ik weet niet zeker waarom).
 

onionexpress

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 7, 2021
Messages
29
Reaction score
6
Points
3
Bedankt daarvoor, dat waardeer ik. Maar ik ben een newbie en ik heb specifieke informatie nodig om fouten te voorkomen.
 

onionexpress

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 7, 2021
Messages
29
Reaction score
6
Points
3
Kan iemand een instructievideo uploaden? Ik ben een newbie en ik wil niet elke stap weten (inclusief de benodigde apparatuur). Mijn dank is groot
 

00000000

Don't buy from me
Member
Joined
Apr 1, 2022
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
Kunt u mij naar pls bedanken.
 

BackstagePanther

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 3, 2022
Messages
10
Reaction score
8
Points
3
Hallo, is dit analoog aan het 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151)?
Bent u van plan om ook een synthese ervan te uploaden? Dat zou meer dan interessant zijn.
Bedankt voor uw geweldige werk.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,028
Solutions
3
Reaction score
3,434
Points
113
Deals
1
Het heeft een verschillend koolstofskelet
 

BackstagePanther

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 3, 2022
Messages
10
Reaction score
8
Points
3
Oh, ik realiseer me net dat de basis van 5F-SGT-151 een hele 3e benzeenring bevat. Nomenclatuur uploaden.
Ik vroeg me af of de 5F-SGT-151 kan worden gemaakt en in plaats van 1-broom-5-fluoropentaan als staart kan worden gebruikt,
we 1-broom-6-fluorhexaan kunnen gebruiken. Zou dit ons nog grotere receptoraffiniteit / effecten geven?
 

Attachments

  • sVTSOuyUPo.png
    sVTSOuyUPo.png
    21.7 KB · Views: 586

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,028
Solutions
3
Reaction score
3,434
Points
113
Deals
1
Volgens deze gegevens zou ik ja zeggen, maar het is slechts een hypothese.
 
Last edited by a moderator:

Lordseeds

Don't buy from me
New Member
Joined
Jul 19, 2022
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Ja, ik denk dat dat genoeg is. Ik heb nog een vraag. Wat zijn de sterkste cannabinoïden?
 

king of synthesis

Don't buy from me
Member
Joined
Aug 2, 2023
Messages
3
Reaction score
1
Points
1
Hallo,
Is pyridine een alternatief voor kaliumtert-butoxide in deze reactie?
 

jejekororun

Don't buy from me
New Member
Language
🇷🇺
Joined
Jan 17, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
I am interested in the synthesis of 5F-adb is there a simple reliable recipe?
 
Last edited:
Top