Oczywiście, że jest tam cholerny brom, widzisz to!
To proste: Dodaj trochę tiosiarczanu w wodzie do czerwonawego roztworu, aż stanie się bezbarwny. Brom został przekształcony w bromek.
Przekonasz się, że każda reakcja z udziałem bromu ma taki etap, a te, które go nie mają, wykorzystują oczyszczanie za pomocą kolumny chromatograficznej jako kolejny etap.
Założę się również, że metyloamina jako pierwszorzędowa amina jest bardziej reaktywna, znacznie bardziej reaktywna niż metylokation jako drugorzędowa amina, nie mówiąc już o wysoce prawdopodobnych przeszkodach sterycznych.
Mam jednak problem ze zrozumieniem, dlaczego metyloamina nie powinna reagować z grupą ketonową, co nie stanowiłoby problemu, dopóki bromoketon jest już przekształcony w drugorzędową aminę, ponieważ wtedy powstaje tylko imina, która powróci po kontakcie z wodą, ale jeśli tak się stanie na bromoketonie, powstanie amina, a bromo zostanie zastąpione przez OH-, hydroksyl.....
