Potrzebujesz pomocy dotyczącej metody P2NP + Pierwsza próba (zdjęcia)

[HIGGS BOSSON]

Teraz masz czyste kryształy, a wszystkie zanieczyszczenia pozostały w roztworze alkoholu. Po krystalizacji można filtrować.

 

[ASheSChem]

Witam ponownie,

może 20h-22h później, czas na filtrowanie

tak to wygląda... teraz czekam aż wyschnie.

Dzięki wszystkim za pomoc, jestem szczęśliwy

 

[ASheSChem]

i... tadammm, produkt końcowy

ale to pachnie jak izopropanol... Suszenie powietrzem jest tak długie... ponieważ nie ma pompy próżniowej? jakaś szybka technika?

edit : i przeczytałem gdzieś, że temperatura przechowywania p2np wynosi 2-8°C, potwierdzasz to?

 

[lazkalsai]

W Internecie najczęściej można znaleźć informacje o przechowywaniu w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym miejscu o temperaturze 2-8°C, ale mój znajomy trzymał swój p2np we frezerze (miał około -15°C) i używa go do tej pory i mówi, że można go przechowywać w ten sposób przez dość długi czas.

 

[ASheSChem]

dzięki,
czy wiesz, czy potrzebuję konkretnej butelki lub pudełka palstic pe, pehd ... do długotrwałego przechowywania?

 

[Mclssmxxl]

Przechowuję mój hermetycznie w zamrażarce, w mylarowej (?) torbie, która pochodzi od sprzedawcy, najlepiej nie tam, gdzie są inne odczynniki. Sam przechowywałem go pachnącego trochę jak izopropanol, było dobrze kilka tygodni później, po prostu wysuszyłem ilość, z którą pracowałem, powietrzem przed rozpuszczeniem.

 

[ASheSChem]

dziękuję )

Myślisz, że mogę go przechowywać w szklanej bursztynowej butelce farmaceutycznej?

 

[ASheSChem]

wynik końcowy to 43,5gr.
Myślę, że to niewiele, ale jestem bardzo zadowolony i następnym razem zrobię to lepiej.

Jeszcze raz dzięki wszystkim <3

 

[ACAB]

P2NP w worku PP i to w plastikowym pojemniku dobrze zamkniętym i w lodówce, który powinien być przez jakiś czas użytecznym czystym produktem.

 

[ASheSChem]

Dzięki

obecnie nie używam kwasu octowego. czy myślisz, że dodając go do mojego przepisu, uzyskam lepsze wyniki?

 

[Mclssmxxl]

Twoja reakcja zachodzi w stanie równowagi, zbyt skomplikowanym, bym mógł go na razie zrozumieć, więc nawet nie będę próbował. Ale wniosek jest taki, że jeśli zaczynasz z 50 cząsteczkami aldehydu + 50 cząsteczkami aminy, maksymalna wydajność przy prostym refluksie wynosi 50 cząsteczek propenu + 50 cząsteczek wody.Ponieważ reakcja jest wtedy w stanie równowagi, należy usunąć więcej jednego z produktów, aby w pewien sposób przesunąć eq. Idealnie, jeśli usuniesz pierwsze 50 cząsteczek wody, które powstają, esencjalnie pozwolisz na utworzenie kolejnych 25 wody + 25 propenu. Usunięcie kolejnych 25 pozwala na utworzenie kolejnych 12,5 i tak dalej.

 

[ASheSChem]

Staram się zrozumieć... ale może jestem zbyt noob lol; ale dzięki za próbę

 

[Mclssmxxl]

Tutaj,

jb wyjaśni to lepiej.

 

[ASheSChem]

inne tematy...

zeszłej nocy umieściłem moje naczynie pyrex (z wczorajszej syntezy) do wyschnięcia w moim inkubatorze (DIY grzybowe stare rzeczy) i dziś rano jest ultra suche, jak skała p2np

ale... jest idealnie czy to za dużo?

Spoiler: zdjęcie

 

[Mclssmxxl]

Teraz wygląda smakowicie

 

[ASheSChem]

Dziękuję wszystkim za pomoc i wsparcie;
Zanim zakończę ten temat, chciałem zostawić tam mój wniosek.

Po 9 próbach; działa bez kwasu octowego, ale 20% mniej opłacalne. Kwas octowy w temperaturze 80° z odrobiną izopropanolu daje +-10% więcej.
Najlepszy jest lodowaty kwas octowy!

najlepsza mieszanka jaką testowałem to:
110gr benzaldehydu
80gr nitroetanu
25ml lodowatego kwasu octowego
20ml cykloheksalaminy

z refluksem 3h30. Wydajność 80%.

małe zdjęcie ładnych kryształów na zakończenie...

 

[MadHatter]

Bardzo dziękuję za ten genialny tekst oraz za uczciwe i pracowite eksperymenty! Mam dla Ciebie ogromny szacunek.

 

[KokosDreams]

Czy P2NP może być również przechowywany w ujemnych stopniach w zamrażarce?

@G.Patton

 

[G.Patton]

pewny

 

[KokosDreams]

Niesamowite, dzięki za zapewnienie