Synteza fenyloacetonu (P2P) z benzaldehydu z butanonem
- Thread starter William Dampier
- Start date
Nadmiar działa jak rozpuszczalnik dla reakcji. Jeśli chodzi o dostępność, spróbuj użyć koncentratu octu spożywczego. Jednak przy nadmiarze wody trzeba pomyśleć o dodatkowym rozpuszczalniku.
Last edited:
Brak problemów
Nie ma problemu ze znalezieniem 60% stężenia w dużych ilościach. Czy to wystarczy, czy muszę go najpierw odwodnić?
Nie ma problemu ze znalezieniem 60% stężenia w dużych ilościach. Czy to wystarczy, czy muszę go najpierw odwodnić?
Tak, raczej nadmiar wody sprawi, że kwas będzie niestabilny, chyba że zadziała in situ, ale to mało prawdopodobne. Można spróbować destylacji lub ekstrakcji.
Last edited:
Istnieje również alternatywna droga. Użyj nadtlenku wodoru i sody kalcynowanej (węglanu sodu, Na2CO3) do stworzenia nadwęglanu sodu, silnego utleniacza, podobnie jak kwas nadoctowy. Reakcja będzie inna, ale ostatecznie z tym samym rezultatem.
Edycja: soda oczyszczona (NaHCO3) może być raczej użyta do utworzenia epoksydu, po którym następuje hydroliza (analogiczna reakcja epoksydacji Weitza-Scheffera).
Edycja: soda oczyszczona (NaHCO3) może być raczej użyta do utworzenia epoksydu, po którym następuje hydroliza (analogiczna reakcja epoksydacji Weitza-Scheffera).
Last edited by a moderator:
Myślisz, że możemy zrobić 2-acetoksy-1-fenylo-1-propen z nadwęglanem sodu? Jakiś pomysł na przepis?
Nie, to będzie inna droga. Acetoksy tylko z kwasem nadoctowym.
Witam, miło mi was poznać, jestem tu nowym uczestnikiem z Indonezji, chciałbym zapytać wszystkich chemików, zrobiłem p2p z kwasu penylooctowego i ołowiu i kwasu lodowatego w butelkach ze stali nierdzewnej, mam prawie 100% żółtego i czerwonego oleju i wody, chciałbym zapytać, czy żółty olej to penylaceton i jak go zmyć z innych zanieczyszczeń, dziękuję wszystkim chemikom, którzy są gotowi odpowiedzieć na moje pytania.
Witam, miło mi was poznać, jestem tu nowym uczestnikiem z Indonezji, chcę zapytać wszystkich chemików, zrobiłem p2p z kwasu penylooctowego i ołowiu i kwasu lodowatego w butelce ze stali nierdzewnej, mam prawie 100% żółtego i czerwonego oleju i wody, chcę zapytać, czy żółty olej to penylaceton i jak go zmyć z innych zanieczyszczeń, dziękuję wszystkim chemikom, którzy chcą odpowiedzieć na moje pytanie.
Będę przygotowywał gaz hcl z kwasu siarkowego i kwasu solnego, czy ktoś może mi powiedzieć, jakiej ilości hcl i h2so4 potrzebuję? kiedy będę wiedział, że dodałem wystarczającą ilość gazu?
- By waltjr5858
Mogę powiedzieć, że w tej samej reakcji użyto 200 g benzaldehydu do 300 g MEK. Nie jestem pewien, na którym z nich opierasz dodawanie gazu, ale dodawali go, aż mieszanina była o 40 G cięższa. Więc znowu nie jestem pewien, czy można to interpolować z benzaldehydem lub MEK w zależności od używanej wagi, ale wiem, że waga pochodzi z dobrego źródła. W tej reakcji na tej stronie używają benzaldehydu MEK 50/50. Mogę spróbować się rozejrzeć i dam ci znać, jeśli znajdę coś konkretnego
Powiedziałbym, że DCM, ale mogę się mylić
Chloroform można również łatwo wytworzyć, reagując zimny wybielacz 0 * C z acetonem w ilościach stechiometrycznych z niewielkim 10% molowym nadmiarem wybielacza. Nilered ma wideo.
Chloroform można również łatwo wytworzyć, reagując zimny wybielacz 0 * C z acetonem w ilościach stechiometrycznych z niewielkim 10% molowym nadmiarem wybielacza. Nilered ma wideo.
- By waltjr5858
Wyobraź sobie, ile butelek wybielacza musiałbyś użyć, aby wyprodukować chloroform potrzebny do jakiejkolwiek większej reakcji. Wiem, że toulene działa dobrze, a ponieważ jest łatwo dostępny, właśnie tego bym użył
Widziałem ten film, ale interesuje mnie głównie produkcja na dużą skalę, uzyskanie 6l chloroformu w ten sposób nie jest tanie i wydajne. Prawdopodobnie spróbuję dalej chlorować DCM do chloroformu.
Czy ktoś próbował tego z kwasem caro zamiast GAA?
Powinien uzyskać znacznie lepszą wydajność, przynajmniej wydaje mi się, że gdzieś to czytałem, ale nie mogę znaleźć żadnego artykułu.
W przypadku kwasu nadoctowego, GAA będzie również rozpuszczalnikiem, ale przy użyciu kwasu Caro, wydaje mi się, że nasz prekursor nie będzie rozpuszczalny w mieszaninie H2SO4 H2O2. Jakiś pomysł, który rozpuszczalnik mógłby być użyty z kwasem Caro?
Powinien uzyskać znacznie lepszą wydajność, przynajmniej wydaje mi się, że gdzieś to czytałem, ale nie mogę znaleźć żadnego artykułu.
W przypadku kwasu nadoctowego, GAA będzie również rozpuszczalnikiem, ale przy użyciu kwasu Caro, wydaje mi się, że nasz prekursor nie będzie rozpuszczalny w mieszaninie H2SO4 H2O2. Jakiś pomysł, który rozpuszczalnik mógłby być użyty z kwasem Caro?
Przepraszam za pytanie Noob, nie jestem chemikiem.....
Od kroku 2. 2-acetoksy-1-fenylo-1-propen.
Czy możliwe jest elektroutlenianie?
W ten sposób?
Od kroku 2. 2-acetoksy-1-fenylo-1-propen.
Czy możliwe jest elektroutlenianie?
W ten sposób?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
musimy uzyskać określone PH czy coś takiego?
jeśli wykonujemy metodę w mniejszych ilościach, to też 1,5h?
jeśli wykonujemy metodę w mniejszych ilościach, to też 1,5h?
dziękuję wszystkim
Zamierzam wypróbować tę syntezę z dichloro-metanem (DCM). Nie widzę w tym problemu, tylko że będzie cięższy od wody. Czy jest jakiś powód, aby nie używać łatwo dostępnego DCM i syntezy chloroformu?