SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA)

[William D.]

Reaction scheme:

Synthesis:
1. A solution of 1H-pyrrolo[2, 3-b]pyridine-3-carboxylic acid (0.49 g, 3 mmol), oxalyl chloride (0.6 mL, 7.2 mmol), and DMF (1 mL) in dichloromethane (20 mL) was stirred for 20 min.
2. The mixture was evaporated and then redissolved in methanol (20 mL) and stirred for 40 min.
3. The mixture was evaporated and then extracted with ethyl acetate.
4. The organic phase was washed with saturated sodium bicarbonate solution and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.36 g, 68%).
5. A solution of Step 4 (0.36 g, 2 mmol), potassium t-butoxide (0.27 g, 2.4 mmol), and 1-bromo-5-fluoropentane (1.6 g,9.5 mmol) in THF (20 mL) was stirred for 24 h.
6. The mixture was extracted with ethyl acetate.
7. The organic phase was washed with brine and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo.
8. The residue was purified by silica gel chromatography with stepwise gradient elution of n-hexane/ethyl acetate (3:1–2:1–1:1, v/v) to yield the white solid (0.35 g, 65%).
9. A solution of step 8 (0.35 g, 1.3 mmol) and 6 mol/L sodium hydroxide solution (10 mL) in methanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) was stirred for 1.5 days.
10. The mixture was evaporated, added to water, and then washed with ethyl acetate.
11. A solution of 1 mol/L hydrochloric acid was added to the aqueous phase, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
12. The organic phase was washed with brine and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.39 g, quant.)
13. A solution of step 12 (0.39 g, 1.3 mmol), oxalyl chloride (3 mmol), and DMF (1 mL) in dichloromethane (12 mL) was stirred for 10 min.
14. The mixture was evaporated and then redissolved in dichloromethane (10 mL).
15. Cumylamine (2 mmol) and triethylamine (0.5 mL) were added to the solution and stirred for 15 h.
16. The mixture was evaporated and then extracted with ethyl acetate.
17. The organic phase was washed with 0.1 mol/L hydrochloric acid solution, saturated sodium bicarbonate solution and brine, and then dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.37 g, 77%).​

 

[onionexpress]

Dziękuję bardzo! Czy możesz podać mi proporcje dla 1 kg produktu końcowego?

 

[MuricanSpirit]

Wystarczy pomnożyć wszystko przez 370x (1000g/0,37g = 370 ratio) jako "podstawową zasadę".

Oczywiście jestem pewien, że niektóre rozpuszczalniki pozwalają na mieszaniny o większej gęstości, np. nie potrzebujesz 370x więcej octanu etylu, ale szybko zauważysz, kiedy roztwór jest przesycony, ale pamiętaj, że więcej ciepła pozwala na większe nasycenie (nie wiem dlaczego).

 

[onionexpress]

Dzięki za to, doceniam to. Ale jestem początkujący i potrzebuję konkretnych informacji, aby uniknąć błędów.

 

[onionexpress]

Czy ktoś może przesłać film instruktażowy? Jestem początkujący i nie chcę znać każdego kroku (w tym potrzebnego sprzętu). Będę bardzo wdzięczny

 

[William D.]

w PM

 

[00000000]

czy możesz wysłać mi do pls dziękuję.

 

[BackstagePanther]

Witam, czy to jest analog do 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151)?
Czy zamierzasz również przesłać jego syntezę? Byłoby to bardziej niż interesujące.
Dziękuję za wspaniałą pracę.

 

[G.Patton]

Ma inny szkielet węglowy

 

[BackstagePanther]

Właśnie zdałem sobie sprawę, że podstawa 5F-SGT-151 zawiera cały trzeci pierścień benzenowy. Wgrywam nomenklaturę.
Zastanawiałem się, czy 5F-SGT-151 można spreparować i zamiast 1-bromo-5-fluoropentanu użyć jako ogona,
moglibyśmy użyć 1-bromo-6-fluoroheksanu. Czy dałoby nam to jeszcze większe powinowactwo do receptora / efekty?

 

[G.Patton]

Według tych danych powiedziałbym, że tak, ale to tylko hipoteza.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Tak, myślę, że to wystarczy. Mam jeszcze jedno pytanie. Który z kannabinoidów jest najsilniejszy?

 

[William D.]

adb-chminaca i niektóre klasyczne typy noidów.

 

[king of synthesis]

Hallo,
Czy pirydyna jest alternatywą dla tert butotlenku potasu w tej reakcji?

 

[soebunies]

nie

 

[jejekororun]

I am interested in the synthesis of 5F-adb is there a simple reliable recipe?