Najprostsza synteza metamfetaminy z amfetaminy

[G.Patton]

"Zatężony w próżni" oznacza, że ilość rozpuszczalnika jest zmniejszana za pomocą wyparki obrotowej.

"Suszony bezwodnym Na2SO4 lub MgSO4" oznacza, że należy dodać jedną z tych substancji, aby zebrać całą wodę z roztworu organicznego. Zobacz tutaj instrukcję suszenia.
ciecz wolna od metamfy w temperaturze pokojowej

Nie potrzebujesz zestawu do destylacji, nie wspomniałem o nim w sekcji "Sprzęt i szkło".

 

[ASheSChem]

dzięki chłopaki


Więc jeśli nie mamy wyparki obrotowej (mówisz, że jest opcjonalna w sprzęcie i szkle); po prostu suszymy bezwodnym Na2SO4 lub MgSO4?

 

[G.Patton]

W każdym przypadku konieczne jest odparowanie rozpuszczalnika. Rotovap to najlepszy sposób, aby to zrobić, ponieważ można zebrać odparowany rozpuszczalnik. Można użyć do tego celu ciepłej łaźni wodnej, ale stracimy rozpuszczalnik, a także potrzebujemy dobrze wentylowanego miejsca pracy.

 

[ASheSChem]

może możemy to wykorzystać?

 

[G.Patton]

Chiński rotowap nie taki drogi. Będziesz go używać dość często i zaoszczędzisz dużo rozpuszczalnika. Można go również używać jako zestawu destylacyjnego do rekuperacji.

 

[MadHatter]

Nie nadają się one do odparowywania rozpuszczalników. Odparowany rozpuszczalnik po prostu trafi do pompy i wydostanie się do powietrza w pomieszczeniu. Ponieważ używasz łatwopalnych rozpuszczalników, może to być naprawdę złe, mmkey?

Wcześniejsza konfiguracja jest lepsza: destylacja próżniowa rozpuszczalnika. Ponadto pozwala odzyskać użyty rozpuszczalnik. Jest to w zasadzie to, co robi rotowap, ale bez rotacji.

 

[ASheSChem]

OK OK
dzięki wam obojgu... teraz lepiej wyobrażam sobie wynik, który powinienem uzyskać...



teraz muszę zrozumieć krok 7 lol

 

[G.Patton]

Procedura bąbelkowania gazowego HCl została pokazana w jednym samouczku wideo (synteza DET).

 

[ASheSChem]

Jeszcze raz dziękuję!
Będę studiować to wszystko w ciągu najbliższych kilku tygodni.

 

[teodor]

Witam. Zrobiłem cały proces na małą skalę. Skończyłem z żółtym olejem. Czy to metamfetamina?

 

[diogenes]

Cześć, to znaczy, że Rhodium zaleca inne proporcje, nadmiar formaldehydu? W oryginalnym tekście jest napisane 1 mol A i 1 mol formaldehydu. Czy warto robić to z nadmiarem na wszelki wypadek?

 

[diogenes]

Czy ktoś widział raport z użyciem NaBH4 zamiast Al/Hg do redukcji iminy w tej drodze syntezy? Czy jest jakiś problem ze zmianą czynnika redukującego? Może nie jest kompatybilny z formaldehydem?

 

[primitiveintelectual]

jaki jest ostateczny wynik?

 

[G.Patton]

Oznacza to, że musisz wysuszyć połączone warstwy organiczne za pomocą MgSO4 (pozbyć się wody) => przefiltrować stały MgSO4 po tym => odparować DCM i uzyskać bazę wolną od metamfetaminy. Do syntezy na małą skalę nie jest potrzebna aparatura destylacyjna. DCM można łatwo odparować w ciepłej łaźni wodnej.

Rozumiesz?

 

[ASheSChem]

tak; dzięki mistrzu

 

[finch3523]

"Imina (3) była redukowana przez około dwie godziny, aby utrzymać temperaturę reakcji poniżej ~50-60 °C. Jeśli reakcja stanie się zbyt gwałtowna, należy zastosować chłodzenie."

Jak redukować przez około dwie godziny? Co to znaczy? Po prostu wrzucasz wszystko razem i czekasz dwie godziny, czy potrzebna jest specjalna aparatura?

"Warstwy organiczne z metamfetaminą (4) są łączone, zatężane w próżni i suszone bezwodnym Na2SO4 lub MgSO4."

Po tym kroku otrzymujemy wolną bazę?

 

[UWe9o12jkied91d]

Tak, oznacza to po prostu utrzymanie zachodzącej reakcji redukcji. Obejrzyj wideo z amalgamatem alhg dla p2np, aby zorientować się, jak to wygląda i jak reaguje, to prawie to samo. Nie jest to tak proste, jak wrzucenie do garnka i nic nie robienie, masa rozszerza się, szybko się nagrzewa, generuje dużo pary itp. Musisz zastosować chłodzenie, zanurzając naczynie reakcyjne w łaźni wodnej lub lodowej tak długo, jak jest to potrzebne, aby zapobiec wypłynięciu skraplacza lub 50-60 C, jak zaleca procedura. Jeśli nie masz mieszania, możesz chcieć zawirować ręcznie, aby reakcja była pełniejsza => większa wydajność.
Tak, nie ma również potrzeby zagęszczania go pod próżnią, jeśli masz rozsądną ilość rozpuszczalnika lub alternatywnie możesz destylować z parą wodną, co jest bardziej rozsądne do osiągnięcia dla ciebie, jak przypuszczam. Tak, warstwa organiczna zawiera wolną bazę.

 

[finch3523]

Potrzebuję skraplacza zwrotnego.

jeszcze kilka pytań:

więc nie będzie potrzebne urządzenie grzewcze, reakcja wygeneruje wystarczającą ilość ciepła? Potrzebne byłoby tylko chłodzenie?
Jaka temperatura byłaby zbyt niska, ponieważ wydaje się, że reakcja może się zatrzymać?

Jeśli masz okrągłą kolbę z trzema otworami, jak wykonasz mieszanie? Jeśli masz podłączony skraplacz zwrotny, jak możesz mieszać?

Czy mieszać bazę amfetaminy i al/hg jednocześnie, czy powoli wkraplać bazę amfetaminy do kolby?

Ile wrzących wiórów dodać?

czy po dwóch godzinach należy podgrzać roztwór w łaźni wodnej do 50 stopni Celsjusza przez 30 minut, tak jak w syntezie amfetaminy, aby uzyskać większą wydajność?

czy kolba o pojemności 2 litrów będzie dobra, jeśli chcesz uzyskać od 5 do 10 gramów produktu końcowego? a może tylko 1 litr? czy chłodnica zwrotna może być mniejsza niż 5 litrów?

Czy potrzebna jest kolba Buchnera z próżnią, czy wystarczy filtr do kawy i wentylator?

Czy potrzebny jest lejek rozdzielający, czy można rozdzielić za pomocą strzykawki (plastikowej?), czy to nie zadziała?

Jak działa ostatni etap z rozpuszczalnikiem, jeśli nie chcę wykonywać destylacji z parą wodną (domyślam się, że potrzebna byłaby do tego dodatkowa aparatura). Jaki byłby wynik .... methhcl?

 

[finch3523]

Czy użycie dex-amfetaminy tą drogą spowoduje powstanie d-metamfetaminy? Gdzieś czytałem, że jeśli użyjesz formaldehydu, na końcu otrzymasz racemiczną metamfetaminę?

 

[diogenes]

Jeśli na początku użyjesz D Amph, otrzymasz D meth. Planowałem spróbować tej syntezy i planowałem użyć racemicznego amf i następnie rozwiązać met na wypadek, gdyby coś poszło nie tak z trasą, której nigdy nie próbowałem, wtedy D amf byłby zmarnowany...

Czy jest ktoś, kto faktycznie próbował tej syntezy w praktyce? Czytałem o tym w kilku miejscach, ale nigdy nie znalazłem praktycznego raportu. Eksperci mogą dać trochę pewności?