Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[Botsauto-Dutchland]

novamente não sei o rendimento, acho que usei ácido fosfórico para obter o sal, mas nos 9 ml que você vê no pc há um pouco de água que estava no refrigerador e nos adaptadores

 

[Botsauto-Dutchland]

Ainda estou pingando, mas decidi destilar 130 ml de 15% de sulfúrico, mas acho que preciso dormir um pouco

 

[yin-yang]

Não posso destilar ácido sulfúrico. Posso aquecê-lo até começar a fumegar e chegar a aproximadamente 95%. Isso deve ser suficiente para a formação de sal de base livre? A água extra dissolverá o sal formado, portanto, perderei um pouco. Mais alguma coisa?

 

[ACAB]

Para isso, sempre feche bem o ácido sulfúrico, pois ele tem a propriedade de absorver água do ar.

 

[aaronstevens]

Se eu obtiver nitrato de mercúrio II monohidratado, como separo melhor o H2O, já que o ponto de ebulição do mercúrio é inferior ao do H20? OU Isso simplesmente não funcionará?

 

[William Dampier]

Use monohydrate (monohidrato)

 

[TerminusEst]

Essa reação está funcionando muito bem para mim. Consegui fazer alguns testes de 20 gramas em um barril grosso de PEAD de 7 litros com eficiência de cerca de 60% após a secagem em baixa temperatura em um desumidificador.
Mas tenho duas perguntas.

Meu nitrato de mercúrio fica amarelo quando entra em contato com a água. O mercúrio é branco puro antes de ser adicionado à mistura de alumínio/água, mas assim que é adicionado à água fica amarelo e, depois de ficar na água/alumínio, fica quase vermelho-alaranjado.

Minha segunda preocupação é que o meu p2np não se dissolve na minha mistura de IPA/ácido acético, pois 10g de P2NP estão em 100 ml de isopropil e 50 ml de ácido acético glacial. Meu ácido acético é de apenas 80%. Preciso de aproximadamente 120-130 ml de IPA e provavelmente 70 ml de ácido acético para dissolver o ep2np, caso contrário, terei cristais amarelos girando na minha solução.
Isso pode ser uma consequência do ácido acético a 80%?

 

[Kylemalone1297]

Just apply heat and it should dissolve in iso just fine

 

[ACAB]

Aqueça um pouco a solução até 50°C, mas não muito, pois o amarelo ficará vermelho.

 

[TerminusEst]

Vou tentar fazer isso, obrigado. A propósito, é possível substituir o IPA por bioetanol, por exemplo? seria muito mais fácil de obter do que o IPA em grandes quantidades.

 

[WinterDust]

A IPA é legal na Polônia para consumidores e custa cerca de 20 dólares por 5L 99% >

Atenciosamente

 

[TerminusEst]

Sim, é legal, mas o bioetanol é mais barato, menos suspeito e pode ser facilmente obtido em grandes quantidades off-line, o que, em minha opinião, o torna preferível se for possível usá-lo.

 

[ACAB]

Eu sei, ou melhor, li que alguém usou metanol para a síntese, portanto, também deve ser possível usar etanol. Você deve separar todos os solventes antes de adicionar o ácido para ficar quase sem água, portanto, não importa, tente e informe.

 

[cyb3r0]

Quando eu aumento o p2np, quantos outros reagentes eu coloco?

 

[WinterDust]

Depende de quanto do P2nP você deseja aumentar.

A mesma quantidade de % de aumento de P2nP deve ser adicionada aos outros ingredientes também.

Por exemplo, a receita é para 10 g de P2nP, se você quiser preparar um lote consistente de 20 g de P2nP, o que representa um aumento de 100%, então adicione 100% aos outros ingredientes também. Simples assim.

 

[yin-yang]

Os químicos usam proporções molares. Essa é a melhor maneira de obter uma conversão precisa.

 

[Botsauto-Dutchland]

tentei, mas não consegui encontrar as proporções molares em um site como a wikipedia ou algo parecido, assim como a pergunta: qual é a proporção molar para ferro p2p e fecl?

 

[Heartburn]

Fiz exatamente como no vídeo, exceto pela adição de 62,5 ml de ácido acético a 80%. No início, eu estava preocupado com a concentração de ácido devido à idade e à qualidade do P2NP (cerca de 10 meses no frasco, ficou um pouco úmido e oleoso). Mas a reação foi tão vigorosa que tive de enxaguar o condensador com 20 ml adicionais de IPA. Sequei 99% de acetona sobre peneira molecular cozida a 300°C, mas, de alguma forma, depois de adicionar ácido sulfúrico a 96%, ela se transformou em uma gosma marrom e espessa. Por isso, tive que acidificá-la com fósforo. O produto final é muito potente, o rendimento é de 7,2 g secos de 10,3 g de P2NP. Na próxima semana, levarei uma amostra ao meu local de trabalho e farei uma análise de qualidade em GC-MS/MS.
Além disso, estou curioso para saber se posso substituir o GAA por outro ácido, por exemplo, fórmico? O cheiro de vinagre 80% derramado é horrível

 

[G.Patton]

Parabéns! Seria muito bom. Compartilhe conosco o seu resultado, por favor.
Posso imaginar e entender você. Você pode experimentar essa receita sem ácido acético.
Você adicionou o ácido diretamente? Você precisa usar uma solução de ácido sulfúrico (~10%) em acetona.

 

[Heartburn]

Adicionei 2 ml de ácido 96% a 10 ml de acetona. Você diz que devo usar ácido sulfúrico diluído para misturar com acetona? Achei que o agente de neutralização deveria ser o mais anidro possível. Da próxima vez, tentarei essa receita em escala de 1g com equivalente molar de ácido fórmico a 85%.

 

[G.Patton]

Não há problema. Não, eu quis dizer que você precisa preparar uma solução de 10% de ácido 96% com acetona, desculpe pela explicação pouco clara.