Síntese do JWH-018
Se o produto não cristalizar a partir do álcool, você pode despejar água fria e obter um precipitado. A quantidade necessária de 018 para ervas depende da qualidade obtida e de sua tolerância. Dosagem documentada em pesquisas - 2 mg por dose. Mas eu acho que é mais.
Olá amigo, não sou um químico muito bom, mas consegui fazer jwh e 5f a partir de precursores que comprei no exterior e queria saber, já que estou estudando a química dos canabinoides, se seria possível construir canabinoides a partir do naftaleno (naftalina)
Também sei que os carboxilatos e os piretróides sintéticos têm propriedades muito interessantes que podem ser usadas para criar canabinóides? Você teria algo a dizer sobre isso ou poderia me ajudar de alguma forma? Descobri que a cipermetrina aumenta os efeitos dos canabinóides.... é lógico, pois os piretróides têm como alvo o sistema nervoso, mas tenho certeza de que há ouro a ser encontrado lá, meu amigo... por favor, me responda
Também sei que os carboxilatos e os piretróides sintéticos têm propriedades muito interessantes que podem ser usadas para criar canabinóides? Você teria algo a dizer sobre isso ou poderia me ajudar de alguma forma? Descobri que a cipermetrina aumenta os efeitos dos canabinóides.... é lógico, pois os piretróides têm como alvo o sistema nervoso, mas tenho certeza de que há ouro a ser encontrado lá, meu amigo... por favor, me responda
Acho que isso não se aplica a este tópico. Temos muitas pesquisas sobre noídeos projetados. E há muito mais estruturas clássicas do que pensar em estruturas completamente novas. Você pode me escrever suas ideias e participar do projeto de noids com a equipe.
Alguém pode me dar informações para comprar todas as coisas para fazer jwh-18 EU, eu não consigo encontrar alguns produtos químicos PM por favor
listing (click)
You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.
You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.
Hey there,
What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!
What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!
Are you using nitromethane for this reaction? It's a must. Stannous chloride anhydrous? Using aluminum chloride is actually easier.
No I am doing a Friedel-Crafts alkylation of benzene with chloroacetone. I'm using SnCl4. Yes, that nasty fuming liquid because I can't make AlCl3 in great quantities. I was curious what were your yields with this procedure because it's the same reaction after all.
↑View previous replies…
The tin of chloride with the indole complex is not dissolved in dcm, you need a sufficient amount of nitromethane so that it is dissolved. This is the main problem. And if you synthesize the catalyst yourself, how do you dehydrate it?
I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!
Hey, the sn2 reaction will not carry out well with water right? Can we use methanol instead? I am quite sure that the second step will not work unless anhydrous.
Sim, as condições devem ser completamente anidras. Não é necessário secar completamente os solventes, mas eles também devem estar secos inicialmente. O metanol não funcionará, o nitrometano é necessário para esse método.
