Minha síntese de 3-CMC

Jesse_Pinkman_

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Minha síntese de 3-CMC:
Em primeiro lugar, quero agradecer a William Dampier por seus conselhos.

Eu uso um vidro selado com uma folha de alumínio grossa entre a tampa e o vidro para evitar vapores.
E não, ele NÃO explodirá se você usar esse tipo de vidro.
Experimentei com dcm e etilacetato e ambos funcionam bem.
A vantagem do etilacetato é o curto tempo de cozimento, cerca de 20 minutos.
Não é necessário aquecê-lo até acima de 35 graus, como no caso do dcm.
Mas as camadas são opostas, a água desce no etilacetato e a dcm sobe.
Por exemplo:
100g de 2b3c
300 dcm
200 metilamin40% aqua
3 horas a aproximadamente 36 graus
20 minutos com etilacetato
Depois disso, abra o vidro e coloque a mesma quantidade de rm, água gelada de descarte /10% de bicarbonato de sódio em seu interior, essa é a primeira lavagem para se livrar da metilamina.
2 lavagens adicionais com água de descarte
(mesma quantidade que a rm)
extraia as duas últimas lavagens (camada de água) com dcm para obter o restante da base livre,
em seguida, coloque no rm.
Depois disso, adicione a mesma quantidade de água de descarte fresca e fria na rm e deixe-a agitar por algum tempo.
Em seguida, separe a camada orgânica da camada de água.
Tentei diferentes tipos de acidificação.
camada orgânica sozinha e camada orgânica/água juntas.
Prefiro o segundo.
Nesse caso, a camada orgânica será descartada.

Colocar o agitador magnético
Para a acidificação, uso um funil de gotejamento ou de separação, gota a gota
(a cada 2-3 segundos)
até o ph6, cerca de 40 ml de HCI a 37%
(não misturo com acetona)
Durante a acidificação, o rm começa a mudar sua cor de amarelo para laranja.
Depois disso, separe a camada de água com um funil de separação, coloque-a em uma tigela ou prato e deixe-a cristalizar, o que levará algum tempo, de 2 a 3 dias.
O freezer me deu resultados estranhos, por isso não o recomendo.
Depois que os cristais se formaram, obtive resultados diferentes, às vezes muito claros, às vezes amarelo-claro.
Portanto, para que fiquem o mais claros possível, é preciso triturá-los até virar pó, lavá-los com acetona e filtrá-los com buchner.
Coloque a acetona em uma tigela e deixe-a evaporar. Haverá um resto de pó, que será triturado e lavado novamente.
O pó lavado do buchner será seco e recristalizado novamente.
Béquer de 300 ml, 1 ml de água potável por 1 g de pó aquecido em um agitador magnético até 60/70 graus.
Em seguida, coloque o pó no béquer, deixe-o dissolver e mexa por 1 a 2 minutos.
Em seguida, coloque 2 ml de ipa ou acetona para cada 1 g de pó no béquer e deixe-o agitar por um curto período.
Depois disso, coloque novamente em uma tigela ou prato, evapore e os cristais se formarão.
Repita essa etapa até obter a claridade que deseja.

Quanto ao rendimento (aprox. 30-40%, no início eu só tinha cerca de 20%, porque não reutilizei a solução após a cristalização), para ser sincero, eu esperava mais, mas talvez minha síntese tenha alguns problemas ou algo tenha acontecido, não sei.
Se alguém tiver experiências melhores, por favor, compartilhe seu conhecimento.
Pelo que vejo aqui no fórum, muitas pessoas têm dúvidas sobre o 3-cmc, mas é difícil encontrar respostas boas e úteis.

As fotos são de lotes diferentes e estágios diferentes.
 

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mithyl2

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isso é ótimo.

Por que você acha que o freezer deu resultados estranhos durante a cristalização?

Como você acha que esse método pode ser escalonado?
 

Jesse_Pinkman_

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Por causa da água, quando ela está congelando, de onde devem vir os cristais?
A geladeira normal talvez funcione, mas tenho meus alimentos dentro dela e não quero limpá-la toda vez.
Realmente tentei muitas maneiras de chegar ao produto final e também desperdicei muitos solventes e 2b3c, mas a maneira que descrevi funcionou melhor para mim do que as outras tentativas.
Quase fiquei confuso com todos os métodos diferentes, todas aquelas tigelinhas diferentes com misturas diferentes estavam espalhadas por toda parte, e eu sempre observava qual delas se desenvolvia bem e qual não.
Por exemplo, quando você coloca ipa gelada na água/pó de cristalização, você obtém alguns cristais brancos instantaneamente, mas eles não são claros e apenas um pouco, então você tem que cristalizar novamente e o resto tem que evaporar, veja a última foto.
As outras 3 fotos mostram o que acontece com o rm no meu freezer, ele se torna uma massa sólida que derrete à temperatura ambiente, mas sem cristais.
 

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HerrHaber

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There's also a method for 4MMC recrystallization which employs also NaCl (table salt) in most probably a larger amount of water along the product powder and IPA with also different ratios that you must check. Salty water has a much lower freezing point therefore letting the other component crystalize first since sodium salt is perhaps more water attached but the temperature must NOT reach -18*C or any lower at all costs since salt will also start crystalizing and the more it stays the more salt in the stuff. Hope it helped, I may seek it out for you if you don't find it, cheers!
 

breathing.fire

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Rendimento Você tem de 30 a 40% de cristais limpos?
 

Jesse_Pinkman_

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Quando tudo funciona sem problemas, sim...
 

antrax

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Rendimento muito baixo, talvez o pH não fosse 6, a metilaminação não foi realizada corretamente, você perdeu o produto na filtração, o precursor não era puro o suficiente ou os reagentes não eram de boa qualidade, há muitas hipóteses.
Obrigado!
 

Jesse_Pinkman_

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Sim, não sou um profissional, foi a primeira vez que trabalhei com catinonas e tenho certeza de que os resultados poderiam ser melhores, mas descobri o caminho e funcionou para mim. É apenas um hobby e não tento ficar rico com isso e, para ser sincero, esse trabalho me deixou entediado depois de tantas tentativas, mas eu queria compartilhar minha experiência com a comunidade porque não vi nenhuma descrição semelhante para o 3-cmc.
 

breathing.fire

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Você pode compartilhar seu método de rendimento como esse? Estamos curiosos
 

xoxoxoxo

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obtenho cristais de 72g na forma 2b3ch
e 76g de cristais da forma 2b4m.
é muito fácil de fazer para mim.
o mesmo 4mmc é melhor do que 3cmc
em 4mmc eu durmo e como normalmente, mas em 3cmc é um problema xD
 

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breathing.fire

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Não sei, talvez meu inglês não seja bom, mas pergunto como você faz esse seu método com dois solventes e você tem esse rendimento porque provavelmente é como com o Yeti.
 

antrax

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Para medir o pH, você usa tiras de medição de pH ou um dispositivo digital de medição de pH?
Para filtragem, você faz isso por gravidade ou por vácuo?
Para separar dois líquidos de densidade diferente, você usa um funil de separação?
Durante o processo de metilaminação, você fechou o recipiente para que os vapores não escapassem ou o deixou aberto?
Para obter cristais transparentes, você os lavou ou que técnica utilizou?
Quantos dias foram necessários para que os cristais se formassem e em que recipiente você os deixou descansar e fechou esse recipiente ou o deixou aberto para que o solvente pudesse evaporar?
Quanto você pagou pelo precursor? e o precursor já estava pronto ou você teve que comprar um pré-precursor e depois sintetizar o precursor você mesmo?
Obrigado!!!
 

UWe9o12jkied91d

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Para medir o pH, você usa tiras de medição de pH ou um dispositivo digital de medição de pH?
Papel e por cheiro/cor

Para a filtragem, você faz isso por gravidade ou por vácuo?
gravidade em tecido/gaze muçulmana

Para separar dois líquidos de densidade diferente, você usa um funil de separação?
Decantar o máximo de água possível, deixando pelo menos alguns resíduos

Durante o processo de metilaminação, você fechou o recipiente para que os vapores não escapassem ou o deixou aberto?
condensador sem água corrente vedado cuidadosamente com uma luva e um elástico

Para obter cristais transparentes, você os lavou ou que técnica utilizou?
Precipitação -> Filtração -> Recristalização adicional em água + acetona/IPA

Quantos dias foram necessários para que os cristais se formassem e em que recipiente você os deixou descansar e fechou esse recipiente ou o deixou aberto para que o solvente pudesse evaporar?
Dependendo do tamanho e da beleza dos cristais, é possível evaporar uma determinada quantidade de solvente durante a rex; mais evaporação e resfriamento rápido = cristais pequenos, mas fumáveis; menos evaporação e resfriamento suave = cristais grandes Se a maior parte do solvente for evaporada, a cristalização pode levar menos de uma hora, abra o recipiente pirex.

Quanto você pagou pelo precursor? E o precursor já estava pronto ou você teve que comprar um pré-precursor e depois sintetizar o precursor você mesmo?
Sem comentários
Obrigado!!!
Não tem de quê
 

lheartamines

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Tenha cuidado ao usar um dispositivo de pH digital e DCM, pois se você deixá-lo no rm durante o monitoramento, ele derreterá o dispositivo.
 

lheartamines

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Gostaria de saber o que há com o 3-cmc que parece ser preferível trabalhar na camada aquosa em vez da camada orgânica ao fazer a acidificação. Também experimentei seu método @Jesse_Pinkman_ e obtive bons resultados trabalhando com a camada aquosa. Ao trabalhar com a camada orgânica, nunca obtive sal, apenas lodo. Mas também estou trabalhando com quantidades muito pequenas de cetonas, cerca de 15 gramas. Estou tentando aperfeiçoar minha técnica como amador e não quero desperdiçar grandes quantidades de precursores valiosos.
 

ELAIGIBBOR

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Gostaria muito de experimentar sua síntese, continue melhorando, irmão
 
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