5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Síntese Info & Perguntas

[rcprecursorUSA]

Outra questão que tenho - 2-3 horas de agitação e aquecimento são suficientes para levar esta reação até ao fim, ou devo optar por 4-5 horas como mencionado em alguns outros artigos?

 

[rcprecursorUSA]

Fiz TLC, após 3 horas conversão quase 100%, 4 horas sem precursor apresentado (idealmente fazer 3-4 horas, mas 2-3 horas é geralmente bom também)

 

[CremdelaChem]

Manda-me um PM, irmão.

 

[CremdelaChem]

Na verdade, este é o meu artigo que este utilizador acabou de publicar e acrescentou algumas perguntas. Costumava trabalhar com este indivíduo, mas ouvi algumas queixas sobre ele recentemente. Obrigado pelo elogio às minhas explicações. Concordo plenamente com a sua análise do estado atual do mercado chinês, muito perspicaz. Demasiados vendedores chineses estão apenas a tomar atalhos na produção, não purificando ou fazendo qualquer tipo de verificação analítica dos seus precursores, apenas por ganância. Isto faz com que muitos clientes em todo o mundo comprem precursores muito impuros, utilizando-os para produzir produtos impuros com subprodutos desconhecidos e possivelmente tóxicos/perigosos. É muito triste, e é por isso que encorajo todos os produtores de produtos finais que tenham os meios para fazer a devida diligência no envio do seu produto para testes de terceiros para verificação analítica da pureza e identidade através de GCMS/LCMS/HPLC/NMR, etc. Se está a vender produtos a utilizadores finais sem o fazer, é irresponsável e está a pôr em risco a saúde e a vida das pessoas.

Se alguém precisar de indicações de empresas de ensaio de terceiros que possam fazer isto a preços razoáveis nos EUA, basta enviar-me uma PM. Não ponham em perigo os vossos clientes. A ganância e a ignorância são a raiz de grande parte deste mal.

 

[CremdelaChem]

Também encorajo vivamente todos os fabricantes a dedicarem algum tempo a aprender este método de 2ª extração mais avançado. O 5f e o 5cl verificados analiticamente, feitos apenas com o produto em água gelada com o primeiro método, quase NUNCA têm um grau de pureza superior a 70-80%, e quem sabe que tipo de outros resíduos está a deixar no produto final.

 

[benz4k]

utilizou a extração com gelo ou com dcm, experimentei este artigo para o mdmb-5br-inaca, agitei 4h a 80C, mas não há pó na água gelada, apenas algum óleo

 

[CremdelaChem]

Ah, e mais uma coisa: se aquecer demasiado ou pouco esta reação, também ficará com um produto final que se dissolve sob a forma de óleo. Se ficares com um óleo, existem métodos para recristalizar o pó a partir do óleo e de um solvente, mas são um pouco complicados para um químico novato. No entanto, podem ser facilmente executados com as instruções correctas, basta que me informe se necessitar de orientação.

 

[incomecam]

Estou interessado no produto acabado, podem indicar-me a direção certa?

 

[Celdren]

o que é o ingrediente nº 1 e como o obtém? o ingrediente principal

 

[soebunies]

mdmb-inaca, pode comprar ou sintetizar

 

[janet@gmail]

Sim, vou precisar de orientação se comprar no vosso site (MDMB - INACA ), ainda está disponível?
E quanto à qualidade?

 

[CremdelaChem]

Send me a pm janet

 

[flyrc]

I would like to ask why you have used our photos without our consent, and on closer inspection some of the watermarks have not been completely erased, and as far as I know you are not a customer of mine!

 

[CremdelaChem]

HAH! This is what I said to them too, they lie and say it is their graphics, but you CAN SEE the ERASED watermarks. THIEF! Trying to use your image to pretend they are the seller.

 

[soebunies]

if i want to make mpp-pinaca what amines do i need

 

[CremdelaChem]

In mpp-pinaca synth, the indazole-3-carboxylic acid (or its derivative) is first activated (usually as an acid chloride) and then reacted with 1-methyl-1-phenylpropan-2-amine (the amine) in the presence of a base (triethylamine, potassium carbonate, sodium hydroxide, etc.) to form the amide linkage.
Then a pentylamine derivative (such as 1-pentylamine) is reacted to incorporate the pentyl side chain into the molecule.

I have never performed this synthesis, but theoretically the above is how it would proceed.