Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[ACAB]

--Desculpe, mas o tempo de edição acabou...
E uma segunda coisa que me faz brilhar um ponto de interrogação na cabeça. Na síntese usamos IPA e após a adição de NAOH forma-se uma camada superior constituída por IPA/anfetamina, a esta camada adicionamos o ácido. Porque não retiramos primeiro o IPA e depois passamos para a acetona?

 

[ACAB]

@William Dampier pode explicar, por favor, quero saber exatamente o que é. Até agora sempre assumi que o isopropanol, a acetona ou o metanol e o etanol são quase igualmente adequados, porque o sulfato é pouco solúvel ou não é solúvel em todos eles, e é por isso que agora estou surpreendido. Podem também responder-me por conversa se isto ficar fora de controlo, mas por favor dêem-me uma explicação.

 

[WillD]

Numa grande quantidade de álcool isopropílico, uma pequena quantidade de anfetamina de sal não cristalizará até ser diluída com acetona ou evaporar o álcool. Se a quantidade de álcool for pequena, não há problemas. Trata-se de uma observação, não de um axioma. Tudo depende das concentrações, mas se precisar de obter o máximo, já o disse acima.

 

[ASheSChem]

quando se lava o alumínio com água, é necessário lavá-lo até obter uma água límpida?
a cada lavagem a água fica mais clara, mas depois de 2 ou 3 lavagens fica sempre um pouco cinzenta

 

[ACAB]

É bom saber isso, esse será o meu conselho no futuro. Também vou lavar a anfetamina extraída com acetona para não aumentar a quantidade de IPA. É difícil reduzir a quantidade de IPA na fase separada. É possível lavar o filtro apenas com água ou também com acetona. Os dois solventes não podem ser separados de forma óptima, mas o IPA na acetona pode ser convertido em acetona após a recuperação, para o que tenho instruções.

 

[Honolulu98]

O cloreto de mercúrio era igualmente válido para mim. Pode ser mais fácil para si. Conseguir nitrato custou-me muito caro em Espanha, mas o cloreto funcionou igualmente bem.

Embora também tenha comprado nitrato de mercúrio na Rússia

 

[ASheSChem]

Após alguma síntese, ainda tenho algumas dúvidas...

1)

2) quando se coloca a solução de P2NP, o vídeo diz que é preciso esperar que pare de borbulhar...
mas depois de muito tempo ele continua a fazer muito pouca bolha... e tenho a impressão de que quando espero demasiado tempo, o meu rendimento é pior no final
então podemos parar quando ele faz poucas bolhas?

 

[danil1398]

O etanol 96% pode ser utilizado no processo em vez do álcool isopropílico 99,8%?

 

[ASheSChem]

ninguém ?
@Pennywise @G.Patton @DocX @HIGGS BOSSON @HEISENBERG

 

[G.Patton]

Não faz mal
Tem de esperar pelo fim desta reação e parar de borbulhar. Além disso, pode aquecer a massa da reação ~30-60 min a 50 graus para melhorar o rendimento.

 

[Saul]

sim

a razão pela qual se utiliza o isopropil é porque é legal em todo o mundo

 

[cyb3r0]

A temperatura ambiente é uma razão para o sucesso da síntese? Qual é o grau adequado para o efeito?

 

[danil1398]

Obrigado pelas respostas. Tenho mais algumas perguntas.

Após amalgamação e lavagem com adição de P2NP, ocorreu uma reação rápida e violenta. Depois disso, tornou-se um líquido cinzento raro no qual começou a aparecer mercúrio.
Será que isso se deve a uma má preparação do nitrato de mercúrio? Poderá ter havido demasiado mercúrio.

Por favor, esclareça a preparação do nitrato de mercúrio.
Ácido nítrico e mercúrico. Quanto tempo deve ser aquecido a 60 graus.

 

[danil1398]

Fizemos nitrato de aves de capoeira de acordo com as instruções do vídeo aqui no fórum, mas lemos algures aqui no fórum que o ácido azotado e o mercúrio devem ser aquecidos a 60 C porque só assim se cria um nitrato vivo.

1. Posso guardar o resto do nitrato vivo que não utilizo para a síntese? Em caso afirmativo, em que é que deve ser guardado? Qual é o prazo de validade de um nitrato vivo assim preparado?
2. Se fossem utilizados champôs de alumínio, grânulos de alumínio Laboratorska para a síntese, seria melhor ou pior do que a folha de alumínio? Pode ser cansativo cortar pedaços de 1,5cmx1,5cm
3. Tempo de conclusão da amálgama de alumínio; Quando 1l de água destilada é colocado no frasco, nitrato vivo e folha de alumínio em pedaços - a síntese diz que por 10-15 min enquanto escuro é cor e pequenas bolhas, eu acho que dessa parte. A questão é: e se ficar demasiado tempo, digamos 30 minutos, quais são as posturas?
4. Há alguém que tenha um link concreto, preciso e fiável para comprar nitrato vivo na UE, mas que envie a clientes particulares e não a empresas? Ou há algum de vós aqui para a venda de nitrato vivo?

 

[MadHatter]

Se utilizar ácido nítrico diluído, pode sintetizar o tipo errado de sal de mercúrio (nitrato de mercúrio(I) em vez de nitrato de mercúrio(III)).

 

[MadHatter]

Além disso, quando enxaguar a amálgama, não deite a água de enxaguamento pelo ralo. É venenosa. Além disso, se forem detectadas substâncias tóxicas na estação de tratamento de águas, é possível identificar a zona de onde provêm. Potencialmente problemático. Converta primeiro o sal de mercúrio em sulfureto de mercúrio inofensivo: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...nion/threads/neutralizing-mercury-salts.2482/

 

[malayboy]

mas se utilizarmos o mol correto na equação do nitrato de mercúrio, mesmo o ácido nítrico a 50% pode ser tratado como concentrado com a síntese do mol correto, certo?

Hg + 4HNO3 ----> Hg(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O,

 

[malayboy]

@ASheSChem

O que é que eu acho que é?

 

[Mclssmxxl]

2 - Utilize papel de alumínio, os grânulos são demasiado reactivos. Com papel de alumínio, coloque-os num moinho de café ou forme bolas soltas à mão.
3) Pode deixar o frasco demasiado tempo ou demasiado curto. O melhor caso é deixar demasiado tempo, mas o ideal é utilizar o frasco quando este estiver pronto: a maior parte do alumínio até ao topo, borbulhamento não muito intenso, precipitado cinzento, escorrer e utilizar.
4.onyxmet costumava ter, agora não está em stock mas vale a pena verificar. Também pode procurar em olx.pl, allegro.pl. Google translate para polir o nome químico.

 

[G.Patton]

Pode ser guardado num frasco escuro bem fechado no frigorífico por tempo indeterminado