Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[UWe9o12jkied91d]

Enquanto houver alumínio suficiente, os sais de mercúrio serão consumidos por ele, transformando-se em mercúrio metálico e formando uma liga com o Al. O enxaguamento eliminará os sais residuais solúveis em água e a extração por solvente assegurará uma contaminação mínima (nem o mercúrio metálico nem os sais são solúveis em água).
Se quiser diluir o ácido sulfúrico, pode utilizar IPA.

 

[Xiaoyan]

Para limpar alumínio, o que faço é enxaguá-lo várias vezes com água destilada, mas continua a sair sujo e cinzento, isso significa que está contaminado? ou porque é que isto está a acontecer?

 

[UWe9o12jkied91d]

A alumina que se desprende dos pedaços de alumínio é óptima.

 

[nkd23]

É possível fumar em casa (não mais de 10g P2NP)?
Deve-se usar uma máscara de gás? (por causa do hg)

 

[Pavel]

1. boa ventilação
1. Proteção dos olhos
2. proteção facial
2. proteção das mãos
3. máscara de gás -???? ok! - Sabes que tipo de filtro deves usar???
o hg é um envenenamento, mas por favor pense que a sua avó pode ter partido um par de termómetros de hg....
O PRINCIPAL PROBLEMA é comer hg sem cheiro, não tocar na cara, especialmente nos lábios, olhos, não comer ou beber antes de lavar. ter cuidado quando for à casa de banho

 

[UWe9o12jkied91d]

Sei com certeza que a Alemanha tem uma recolha gratuita de resíduos químicos, talvez vocês também a tenham.

 

[nkd23]

Sim, também pode ser.
Mas espero que não perguntem e não monitorizem.
Tenho de o experimentar com algo comum

 

[UWe9o12jkied91d]

basta dizer os metais do seu processo ou algo do género

 

[UWe9o12jkied91d]

Também é possível tratar as águas residuais com hidróxido de sódio e depois com enxofre para as tornar passíveis de descarga, mas não estou a par de todos os pormenores, talvez o procedimento seja diferente.

 

[Costa]

Olá, algumas questões

1 - Tenho cloreto de mercúrio em vez de nitrato de mercúrio (II). Tenho de usar 0,1 g de cloreto de mercúrio (HgCl2)?
2 - Tenho ácido acético a 80%, por isso usei 62,5 ml. Está bem assim?
3.- Preparei a solução de ácido sulfúrico em IPA? Está bem? ou tem de ser em acetona?

Agradecimentos

 

[UWe9o12jkied91d]

Desde que seja mercúrio e não cloreto de mercúrio, sim, o mesmo, talvez um pouco mais, talvez menos, não importa muito.
Esta reação pode ser feita apenas com IPA e água, por isso sim
Sim, está bem, a acetona é melhor, mas sim

 

[Costa]

Muito obrigado pela vossa resposta rápida!

 

[Skinny_Pete_]

Olá, li quase todos os comentários, sei que posso usar HgCl2 em vez de Hg(NO3)2
Mas alguém que tenha tentado usá-lo, pode dizer-me quanto HgCl2 tenho de usar para 10g de P2NP. Alguém disse que não importa muito... Mas quero ter a certeza de que estou a usar a quantidade ideal.
Além disso, o ácido sulfúrico mais concentrado que consigo encontrar nas listagens do fórum, diz que esta concentração funciona com um mínimo de 95%.
Então, se esses 5% no ácido forem de água, será que isso estraga a queda do sal?

 

[UWe9o12jkied91d]

Um bom indicador é o alumínio a flutuar para o topo, se tiver passado algum tempo e ainda houver alumínio no fundo, adicione mais um pouco, agite bem, dê um minuto ou dois e escorra, mas isso raramente acontece comigo, 0,1g é perfeito na maioria das vezes.

Se o seu extrato orgânico estiver bem seco (30-1h de MgSO4 siccum), nem sequer deve notar a diferença entre 95 e 98 sol. Se, de qualquer modo, estiver a utilizar um ácido com menor concentração, é útil colocar a massa no congelador para reduzir um pouco a solubilidade e filtrar a frio, de preferência sob vácuo.

 

[Skinny_Pete_]

Obrigado pela informação útil.
Nas legendas do vídeo diz-se 1:30 MgSO4 para extrato, isso significa 1 parte por peso para cada 30 partes de extrato, ou isso significa outra coisa?
Como posso saber se o meu MgSO4 é anidro, vendem-no na farmácia, mas sabe se este é anidro?
Seca mais depressa se eu usar muito ou há um limite?

Quando o extrato é misturado 1:1 com IPA, posso ainda diluir o ácido com um pouco de IPA para evitar o eventual excesso de ácido?

 

[UWe9o12jkied91d]

Talvez extrair não seja o termo correto, a não ser que se queira dizer extrair a água, mas de qualquer forma é uma boa referência a seguir (1:30) até ter uma noção do que se trata, eu apenas adiciono a olho, colocando cerca de um dedo ou dois no fundo (descontando os espaços vazios).Se tiver uma camada de água visível, deve adicionar mais, se o sol. estiver simplesmente turvo, adicione menos. Se tiver adicionado um pouco e não vir uma limpeza do sol. adicione um pouco mais. Não demasiado, pois pode prender alguma da sua matéria orgânica, use o bom senso.
O que está na farmácia é heptahidratado, o que significa que há 7 moléculas de água por cada 1 de sulfato. Pode testar o teor de água fazendo uma calcinação. 1-2 horas a 100 C, 4 horas a 500 C, 4h a 1000 C, pesar antes e depois e a diferença é a água.
Sim, é uma boa ideia utilizar ácido sulfúrico diluído. Poderá ocorrer uma sobre-acidificação local com o ácido sulfúrico.
Se precipitar bem, pode tentar adicionar um pouco de ipa frio depois de atingir o pH correto, para ver se sai mais, se sim, continue a adicionar, se não, deite o produto no congelador e aguarde algumas horas.

 

[UWe9o12jkied91d]

É útil preparar previamente a solução de precipitação e de basificação e colocá-la no congelador, o que ajuda a melhorar o rendimento em condições menos ideais.

 

[Jcjchh]

E se eu não usar uma fonte de vácuo?

 

[UWe9o12jkied91d]

O que é que isso significa? Pode fazer isto 100% sem vácuo.

 

[Xiaoyan]

Olá,
Tenho uma pergunta sobre equipamento de laboratório,

Para além do vidro borossilicato, que outros tipos de materiais podem ser utilizados como reactores?
Isso afectaria a qualidade da síntese?

Que equipamento é recomendado para sintetizar 500 P2NP g.?

Obrigado pela vossa atenção

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. PEAD ou mesmo metal se aplicar um revestimento protetor de PTFE em toda a superfície interior.
Barril dentro de barril, para poder arrefecer e aquecer. Grande condensador feito de tubo em tubo. Orifício para o condensador, orifício para o adaptador de teflon para agitação aérea (ou um grande berbequim de mistura de cimento ligado a um regulador). O seu alumínio precisa de ser mais espesso do que as reacções sub 50-100g, muito mais espesso ou então sairá do condensador.O limite é de 100g, mas estou bastante convencido de que se pode aumentar muito mais. Há uma pessoa aqui que eu sei que faz reacções de 1kg com este método e, pelo que ele diz, leva "horas" a amalgamar e é usada folha de alumínio.

 

[Xiaoyan]

Muito obrigado!!!

Estou a usar um balão de vidro de 5L para sintetizar cerca de 30-40g...
Mas quero experimentar algo maior...

Gostaria de fazer o meu próprio equipamento "DIY" para aumentar a escala da reação.

Pensei em utilizar uma garrafa vazia de 25/50 L, daquelas destinadas a conter produtos químicos.

Será uma boa ideia?
A qualidade da síntese seria afetada se utilizasse equipamento de plástico???

 

[UWe9o12jkied91d]

Trabalhei bem com "folha" de 0,25mm-3mm, digo entre aspas porque é facilmente dobrável à mão. Cortei em tamanhos pequenos e fiz um blitz de 1 a 2 segundos num moinho de café/blender apenas para obter um pouco de área de superfície

 

[Xiaoyan]

Alumínio de 3mm, para que quantidade de p2np é recomendado?
É bem moído com um moinho de café?