Síntese de anfetamina em um único recipiente a partir de P2NP com NaBH4/CuCl2 (escala de 1kg)
- Thread starter GhostChemist
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A camada aq. fica saturada com sais solúveis em água e empurra o soluto isopropanol-livre-base para fora da camada aq. Esta propriedade do isopropanol, ao contrário dos outros OH-s primários, de se separar da água quando os sais são dissolvidos é exatamente a razão pela qual é utilizado em tantas sínteses clandestinas e outras.
Pelo menos é o que eu penso, espero não estar a falar de mim
Pelo menos é o que eu penso, espero não estar a falar de mim
A lavagem com salmoura da camada orgânica após a basificação remove muita água, já o fiz numa situação de emergência quando não tinha um agente secante à mão e foi suficiente para um rendimento decente, não muito longe do sol. seco sobre um agente secante.
Também no caso de uma solução que se recusa a separar-se após uma adição de álcali aproximadamente estequiométrica, uma pitada de sal de mesa é suficiente para saturar a água e obter uma separação limpa.
Também no caso de uma solução que se recusa a separar-se após uma adição de álcali aproximadamente estequiométrica, uma pitada de sal de mesa é suficiente para saturar a água e obter uma separação limpa.
Sim, eu sei que também já utilizei este método numa ampola de decantação se não tivesse uma separação bem definida, mas não sabia que o sal empurrava o IPA para fora da água. Desta forma, vou poupar muito dessecante porque vou precisar de muito menos depois de extrair a camada de freebase/IPA.
@btcboss2022 Já fizeste um novo lote maior e documentaste-o?
Estou interessado em ver os seus resultados e o rendimento final do óleo A que sai desta reação, digamos, numa escala de 1kg p2np
Estou interessado em ver os seus resultados e o rendimento final do óleo A que sai desta reação, digamos, numa escala de 1kg p2np
Experimentei a vossa reação, com 287g de p2np e quando adicionei 30g de cucl2 de uma só vez, parecia um vulcão
depois da erupção do líquido através do condensador e de acalmar a minha raiva, coloquei o balão na placa de aquecimento
e deixei-o aquecer durante meia hora, até que todo o cucl2 assentou no fundo com uma camada branca
@btcboss2022 ou @William Dampier como é que se controla a reação para não se tornar um vulcão quando se adiciona cucl2 de uma só vez?
Tentei esta síntese num balão de 12L com condensador de Liebig, mas ainda não era suficientemente grande para impedir que a reação saísse do balão
Como controlá-la?
E qual o tamanho do reator de balão inoxidável necessário para a redução de 1kg de p2np?
@btcboss2022 e @William Dampier
Qual deve ser a cor da reação depois de a adição de cucl2 estar concluída e a reação estar terminada?
A camada superior permanece amarela e a camada inferior (aquosa) é branca, está correto?
Ou ambas as camadas devem ser transparentes - brancas depois de toda a reação estar terminada?
Porque quando adicionei NaOH à reação terminada formaram-se as 2 camadas, a camada superior é amarela e a inferior é branca, isto é bom?
Ou a cor amarela da camada superior mostra que ainda há p2np que não reagiu dentro desta camada?
Qual deve ser a cor da reação depois de a adição de cucl2 estar concluída e a reação estar terminada?
A camada superior permanece amarela e a camada inferior (aquosa) é branca, está correto?
Ou ambas as camadas devem ser transparentes - brancas depois de toda a reação estar terminada?
Porque quando adicionei NaOH à reação terminada formaram-se as 2 camadas, a camada superior é amarela e a inferior é branca, isto é bom?
Ou a cor amarela da camada superior mostra que ainda há p2np que não reagiu dentro desta camada?
Respeite o procedimento da próxima vez, especialmente se for a primeira vez que o está a fazer ou se não tiver experiência. Um banho de gelo é ótimo.
- By Rabidreject
Ainda bem que não sou o único a pensar que se diz para adicionar a solução de CuCl2 gota a gota...
Obrigado pela resposta, mas ouvi dizer que a maior parte dos rendimentos desta reação foram obtidos quando se adicionou de uma só vez, da próxima vez vou tentar adicionar gota a gota só para ver a diferença
ou talvez em duas porções, para não haver uma reação exotérmica tão grande
Com esta reação, arrefeci-o em banho-maria quando parecia estar demasiado quente
@Mclssmxxl tens experiência com esta reação? em quantos gramas tentaste esta reação e qual foi o teu rendimento em % de óleo no final?
Se o vulcão se formou ao adicionar o cucl2 é porque não há solvente suficiente na mistura, possivelmente porque nos passos anteriores se evaporou muito solvente, para evitar isso deve fazer os passos anteriores num balão ou reator para perder o mínimo possível de solvente.
No meu caso, depois de adicionar o cucl2, a mistura torna-se completamente cinzenta e preta e, após 30 minutos de refluxo a 80ºC, tenho duas camadas, uma superior transparente e uma inferior preta, sobre o recipiente. Depois de adicionar NaOH, a camada superior fica amarela-alaranjada e a inferior continua preta, claro.
Obrigado pelas respostas, ajudam-me muito a compreender. Não evaporei muito solvente, porque utilizei sempre o condensador.
mas a temperatura da reação era muito elevada porque estava constantemente em refluxo forte quando estava a adicionar o p2np em porções
depois não arrefeci a mistura e adicionei todo o cucl2 de uma vez e foi um grande espetáculo de vulcão
mais uma vez obrigado pelas vossas respostas, se voltarem a fazer esta reação à escala de 1kg, documentem-na e publiquem-na aqui