Nu, nu 100%. Știu că funcționează bine ca agent de bază organic pentru a începe reacții de adiție electrofilică. Și mult mai ușor și mai ieftin de cumpărat.
Sinteza video a 1-fenil-2-nitropropenei (P2NP) din benzaldehidă și nitroetan. Reacția Henry.
- Thread starter GhostChemist
- Start date
108-91-8 @Mo0odi
--
Pot să confirm că aminele secundare nu funcționează atât de bine.am făcut 250g la scară cu 10ml dibutilamină.doar o ușoară îngălbenire după 3h @65-70.am decis să salvez situația adăugând monoetanoloamină, moment în care RM s-a înnegrit semnificativ și a devenit tulbure.am lăsat-o la reflux pentru încă 20-30 minute la căldură mare și am oprit-o lăsând-o să se răcească la temperatura camerei, purificată peste ipa, congelată.prima mulgere mi-a adus în jur de 170g de P2
--
Pot să confirm că aminele secundare nu funcționează atât de bine.am făcut 250g la scară cu 10ml dibutilamină.doar o ușoară îngălbenire după 3h @65-70.am decis să salvez situația adăugând monoetanoloamină, moment în care RM s-a înnegrit semnificativ și a devenit tulbure.am lăsat-o la reflux pentru încă 20-30 minute la căldură mare și am oprit-o lăsând-o să se răcească la temperatura camerei, purificată peste ipa, congelată.prima mulgere mi-a adus în jur de 170g de P2
Compuși care conțin o grupă NH, derivați ai amoniacului (NH3). câteva exemple : Metilamina. Hexamina, amfetamina, dibutilamina. o amină primară este un compus care are doar unul dintre H-urile din NH3 înlocuit cu altceva, de exemplu metilamina, în timp ce aminele secundare au 2 dintre H-urile înlocuite cu ceva, de exemplu dibutilamina, acest lucru este explicat simplu, există un pic mai mult, dar doar ca să înțelegeți.
Mesajul era oricum destinat firului de discuție, nu ție. Discutăm dacă aminele secundare pot cataliza această reacție din subiect, și am confirmat într-adevăr că dibutialmina nu funcționează atât de bine.
Mesajul era oricum destinat firului de discuție, nu ție. Discutăm dacă aminele secundare pot cataliza această reacție din subiect, și am confirmat într-adevăr că dibutialmina nu funcționează atât de bine.
Bună ziua! Ce părere aveți despre sinteza benzaldehidei din stiren prin ozonoliză? și Credeți că este posibil să sinth. bzdhd din acid salicilic sau din fenol?
Pun pariu că da, cu condiția să poată fi pe bază liberă, dacă o obțineți din suplimente, lianții pot împiedica acest lucru, țineți-ne la curent, sunt curios. am fost la jumătatea drumului pentru a folosi baza de amftamină ca catalizator o dată când am rămas fără propenă, acest lucru ar fi, de asemenea, interesant de știut.
Bună, doar o întrebare scurtă:
Am făcut 100ml nitroetan
142ml benzaldehidă
Și după re-cristalizarea p2np cu IPA a primit 149.2g după 2 zile într-un desicator de vid la plin vid și 2 zile uscate la aer. Sună corect sau ar putea fi îmbunătățit?
Cu stimă, newb
Am făcut 100ml nitroetan
142ml benzaldehidă
Și după re-cristalizarea p2np cu IPA a primit 149.2g după 2 zile într-un desicator de vid la plin vid și 2 zile uscate la aer. Sună corect sau ar putea fi îmbunătățit?
Cu stimă, newb
Trebuie să luați masa moleculară a benzaldehidei și a P2NP. 100 g de benzaldehidă reprezintă puțin sub 1 mol, iar 100 g de P2NP reprezintă aproximativ 0,7 mol. Înseamnă că ați obținut un randament teoretic de aproximativ 70 %.