Sinteza amfetaminei din P2NP prin Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Vreau să obțin o sare fără a avea acid sulfuric, tartratul este utilizat în principal cu dextroamfetamina? Cred că îmi vine acidul tartric racemic, asta e bine 
Oh și alte 2 probleme mă frământă. Din moment ce nu am experiență, nu prea știu dacă trebuie să mă aștept la vapori toxici și asta mă îngrijorează un pic.
A doua este cum să scap de resturile de la sinteză. Are cineva opțiuni bune, sigure pentru mediu, în acest sens? Nu vreau să otrăvesc niciun pește sau ceva
Mulțumesc, aveți grijă.
Edit: greșeală de tipar
Oh și alte 2 probleme mă frământă. Din moment ce nu am experiență, nu prea știu dacă trebuie să mă aștept la vapori toxici și asta mă îngrijorează un pic.
A doua este cum să scap de resturile de la sinteză. Are cineva opțiuni bune, sigure pentru mediu, în acest sens? Nu vreau să otrăvesc niciun pește sau ceva
Mulțumesc, aveți grijă.
Edit: greșeală de tipar
Last edited:
pentru toți colegii pasionați curioși să încerce acest lucru, fiți avertizați, compușii de mercur sunt destul de periculoși de manevrat și oricine ar trebui să ia unele măsuri de precauție înainte de a face experimente cu aceștia. sau s-ar putea să vă treziți cu sticle nesigilate pline de deșeuri toxice fumând constant în apartamentul dvs. mult prea mic, întrebându-vă dacă sunteți deja nebun hattin ".
am simțit că trebuie să spun asta.
am simțit că trebuie să spun asta.
Să trecem acum la experiențele mele cu condiții foarte submediocre. Am avut doar detergent pe bază de _hidroxid de natriu_. Acesta fiind format și din granule de aluminiu și niște chestii cu siliciu de care am uitat deja. Din moment ce nu am putut cumpăra, am făcut niște cercetări care au ajuns la concluzia că poate nu ar dăuna reacției. Cu nu prea multe cunoștințe chimice. Așa că am continuat și soluția alcalină arăta foarte diferit, cu resturi de sare și Al. Deoarece în etapa în care se utilizează soluția alcalină, resturile de Al de la reducere ar fi prezente oricum, nu va dăuna, vă rog să mă corectați. Nu am putut găsi nimic despre celălalt compus, în afară de faptul că nu este foarte reactiv.
De asemenea, nu m-am gândit suficient de bine la eliminare și chiar la depozitare în timpul sintetizării. Am fost un pic entuziasmat și am vrut să încerc. În plus, nu aveam o cameră adecvată, totul era mic și plin de materiale ușor inflamabile. Așa că am construit o hotă de extragere improvizată și am încercat să stau pe o placă mare de sticlă pe podea cu totul. Bineînțeles că am vărsat o soluție toxică de AlHg. Mai ales pe placă, cred. Am planificat doar să cercetez eliminarea în prealabil, așa că am fost un pic panicat neavând sulf elementar pentru a face cel puțin insolubil, așa că am înmuiat cea mai mare parte a unui prosop și am continuat.
Ok, un pic confuz, de asemenea, am avut doar max. 1l baloane rotunde de sticlă sau erlenmeyer și unele chiar mai mici. Așa că am înjumătățit toate cantitățile, știind că ar fi trebuit să fac un calcul bazat pe mol.
Amalgamarea mea cu AlHg a funcționat bine, cu o cantitate de nitrat de mercur estimată. (Nu am vrut să mă încurc mai mult decât era necesar cu acest compus). Deși a durat destul de mult și a reacționat încă atunci când am turnat apă în el de mai multe ori, este acest lucru normal? Așa că am așteptat și am turnat mai multă apă până când nu a mai reacționat (atât de mult, nu-mi amintesc în detaliu). S-ar putea să se fi lipit de Al? L-am tăiat cu foarfeca și s-a lipit de presiune. Dar din moment ce era destul de întunecat și bule mici am continuat.
Apoi am adăugat 1p2n, 5g în 50ml iso și 25ml acetat de etil și am fost atent la reacția agresivă, dar nu s-a întâmplat mare lucru, după un timp am dat căldură cu baie de apă, s-a întâmplat ceva, dar a rămas foarte puțin activă, așa că am dat căldură până nu a mai fost reacție. Arăta bine, deși nu aveam un condensator adevărat, doar țineam^^ o sticlă deasupra. Amalganul arăta la fel ca înainte, pentru mine, nu știu. Am filtrat-o și am turnat solul alcalin în ea. Apoi am colectat stratul de bază cu o seringă, mult prea mică, a durat o veșnicie.
Prepararea sării apoi... Am uitat să rezolv acidul tararic pe care l-am primit și am aruncat doar niște cristale în principiu și apoi mi-am amintit că ar fi trebuit să fie o soluție și am turnat aceton în ea (probabil că nu funcționează). Dar imediat după ce am turnat cristalele de acid, a început să se formeze mai multe cristale, acetona nu a schimbat prea mult. Am măsurat pH-ul și am obținut roșu, deci l-am acidulat prea mult, la naiba, m-am gândit să introduc niște bază pentru a neutraliza din nou. Dar de fapt am turnat acetat de etil în el. Ceea ce am realizat la scurt timp după ce mi-am dat seama că am obținut doar acest hidroxid de natirum amestecat stupid. Am măsurat din nou pH-ul și, în mod surprinzător, nu mai era atât de roșu, așa că am sperat la bine și am trecut la filtrare, pentru care am folosit un filtru de ceai și l-am lăsat să se usuce apoi.
În mod surprinzător arăta foarte alb și așa cum ar trebui, așa că am continuat să testez un pic și arde atât de mult, încât este destul de inutil. Sper că recristalizarea va ajuta aici. Dar și randamentul este prea bun pentru a fi adevărat, aproximativ 3,5 g din 5 g - este tartratul mai greu decât alte săruri? De asemenea, efectul său nu a fost cel așteptat, am fost destul de obosit și am toleranță de la prescripție, dar da... nu știu. am doar bunk care arde ca dracu '? cineva idei?
edit: randamentul este fără extragerea nămolului, doar a stratului superior.
edit2: despre idei rapide cum să arunce aceste flacoane urâte toxicitatea apartamentul meu mi-ar fi foarte fericit. va un flacon hdpe ține toate resturile amestecate împreună? Probabil că nu amestecarea ar fi mai bună, dar în acest moment trebuie să le scot din apartamentul meu înainte de toate.
De asemenea, nu m-am gândit suficient de bine la eliminare și chiar la depozitare în timpul sintetizării. Am fost un pic entuziasmat și am vrut să încerc. În plus, nu aveam o cameră adecvată, totul era mic și plin de materiale ușor inflamabile. Așa că am construit o hotă de extragere improvizată și am încercat să stau pe o placă mare de sticlă pe podea cu totul. Bineînțeles că am vărsat o soluție toxică de AlHg. Mai ales pe placă, cred. Am planificat doar să cercetez eliminarea în prealabil, așa că am fost un pic panicat neavând sulf elementar pentru a face cel puțin insolubil, așa că am înmuiat cea mai mare parte a unui prosop și am continuat.
Ok, un pic confuz, de asemenea, am avut doar max. 1l baloane rotunde de sticlă sau erlenmeyer și unele chiar mai mici. Așa că am înjumătățit toate cantitățile, știind că ar fi trebuit să fac un calcul bazat pe mol.
Amalgamarea mea cu AlHg a funcționat bine, cu o cantitate de nitrat de mercur estimată. (Nu am vrut să mă încurc mai mult decât era necesar cu acest compus). Deși a durat destul de mult și a reacționat încă atunci când am turnat apă în el de mai multe ori, este acest lucru normal? Așa că am așteptat și am turnat mai multă apă până când nu a mai reacționat (atât de mult, nu-mi amintesc în detaliu). S-ar putea să se fi lipit de Al? L-am tăiat cu foarfeca și s-a lipit de presiune. Dar din moment ce era destul de întunecat și bule mici am continuat.
Apoi am adăugat 1p2n, 5g în 50ml iso și 25ml acetat de etil și am fost atent la reacția agresivă, dar nu s-a întâmplat mare lucru, după un timp am dat căldură cu baie de apă, s-a întâmplat ceva, dar a rămas foarte puțin activă, așa că am dat căldură până nu a mai fost reacție. Arăta bine, deși nu aveam un condensator adevărat, doar țineam^^ o sticlă deasupra. Amalganul arăta la fel ca înainte, pentru mine, nu știu. Am filtrat-o și am turnat solul alcalin în ea. Apoi am colectat stratul de bază cu o seringă, mult prea mică, a durat o veșnicie.
Prepararea sării apoi... Am uitat să rezolv acidul tararic pe care l-am primit și am aruncat doar niște cristale în principiu și apoi mi-am amintit că ar fi trebuit să fie o soluție și am turnat aceton în ea (probabil că nu funcționează). Dar imediat după ce am turnat cristalele de acid, a început să se formeze mai multe cristale, acetona nu a schimbat prea mult. Am măsurat pH-ul și am obținut roșu, deci l-am acidulat prea mult, la naiba, m-am gândit să introduc niște bază pentru a neutraliza din nou. Dar de fapt am turnat acetat de etil în el. Ceea ce am realizat la scurt timp după ce mi-am dat seama că am obținut doar acest hidroxid de natirum amestecat stupid. Am măsurat din nou pH-ul și, în mod surprinzător, nu mai era atât de roșu, așa că am sperat la bine și am trecut la filtrare, pentru care am folosit un filtru de ceai și l-am lăsat să se usuce apoi.
În mod surprinzător arăta foarte alb și așa cum ar trebui, așa că am continuat să testez un pic și arde atât de mult, încât este destul de inutil. Sper că recristalizarea va ajuta aici. Dar și randamentul este prea bun pentru a fi adevărat, aproximativ 3,5 g din 5 g - este tartratul mai greu decât alte săruri? De asemenea, efectul său nu a fost cel așteptat, am fost destul de obosit și am toleranță de la prescripție, dar da... nu știu. am doar bunk care arde ca dracu '? cineva idei?
edit: randamentul este fără extragerea nămolului, doar a stratului superior.
edit2: despre idei rapide cum să arunce aceste flacoane urâte toxicitatea apartamentul meu mi-ar fi foarte fericit. va un flacon hdpe ține toate resturile amestecate împreună? Probabil că nu amestecarea ar fi mai bună, dar în acest moment trebuie să le scot din apartamentul meu înainte de toate.