Fantastic! Numai că ... clipul este defect. Este doar o vinilă. Fără conținut. Trist, ar fi fost grandios altfel 
.
.
Instrucțiuni video.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Vreau să îmi cer scuze pentru această greșeală membrilor forumului nostru. Sper că vă va plăcea acest videoclip. Totul este reparat. Bucurați-vă.
Sick sick sick sick @G.Patton @HEISENBERG
Vă mulțumim foarte mult pentru efortul dumneavoastră.
BTW - există deja progrese în tutorialul de sinteză NaBH4/CuCL2 pentru amfetamină?
Vă mulțumim foarte mult pentru efortul dumneavoastră.
BTW - există deja progrese în tutorialul de sinteză NaBH4/CuCL2 pentru amfetamină?
Uimitor Cred că pot vorbi în numele multora aici când spun că ar fi un tutorial important pentru o mulțime de oameni de aici
Cred că pot vorbi în numele multora aici când spun că ar fi un tutorial important pentru o mulțime de oameni de aiciAvem nevoie de o înregistrare video a acestei metode de sinteză
bbgate.com
Sinteza fenilacetonei (P2P) din benzaldehidă cu butanonă
Reactivi: Benzaldehidă 1000 g; Metiletilcetonă (MEK) 1000 ml; Apă distilată 14,5 L; Cloroform (CHCl3) 7,6 L; Soluție de bicarbonat de sodiu (NaHCO3); Sulfat de magneziu (Na2SO4) anhidru; Acid acetic glacial 10 L; Peroxid de hidrogen (H2O2) 1300 g 50 %; Hidroxid de sodiu (NaOH) 600 g...
bbgate.comAvem nevoie de o înregistrare video a acestei metode de sinteză .
HEISENBERG vă rog
bbgate.com
HEISENBERG vă rog
Sinteza fenilacetonei (P2P) din benzaldehidă cu butanonă
Reactivi: Benzaldehidă 1000 g; Metiletilcetonă (MEK) 1000 ml; Apă distilată 14,5 L; Cloroform (CHCl3) 7,6 L; Soluție de bicarbonat de sodiu (NaHCO3); Sulfat de magneziu (Na2SO4) anhidru; Acid acetic glacial 10 L; Peroxid de hidrogen (H2O2) 1300 g 50 %; Hidroxid de sodiu (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - vrem amfetamină video
bbgate.com
Amfetamină din P2P (fenil-2-propanonă)
Introducere Amfetamina poate fi obținută cu un randament de 30 % printr-o sinteză într-o singură etapă prin refluxarea fenilacetonei în etanol cu amoniac, granule de aluminiu și o cantitate mică de clorură mercurică. Încercând această procedură de reacție pentru amfetamină, s-a constatat că randamentul reacției a fost...
bbgate.com
Metodă bună, felicitări. De ce nu ați ales metoda de obținere a amfetaminei prin 1-fenil-2-nitropen > 1-fenil-2-nitropropan > ZINC + acid clorhidric?
Volumele se scalează mai mult, iar temperatura este mai stabilă.
Randamentul produsului final este mult mai mare
Consumul de NaBH4 în timpul formării propanului la 0-5 grade este mult mai mic, iar randamentul propanului final este mai mare.
Credeți că este suficient să se obțină baza de amfetamină în izopropanol fără o distilare fracționată suplimentară?
Credeți că produsul final nu conține borați?
Volumele se scalează mai mult, iar temperatura este mai stabilă.
Randamentul produsului final este mult mai mare
Consumul de NaBH4 în timpul formării propanului la 0-5 grade este mult mai mic, iar randamentul propanului final este mai mare.
Credeți că este suficient să se obțină baza de amfetamină în izopropanol fără o distilare fracționată suplimentară?
Credeți că produsul final nu conține borați?
așa stau lucrurile?
Baloane de 5000 ml cu trei gâturi, cu fund plat. plasate într-o baie de gheață și așezate pe un agitator magnetic. Instalăm un condensator de reflux răcit cu apă curentă, un picurător cu compensator de presiune și un termometru.
În balon punem 70 gr. NaBH4 dizolvat într-un amestec de 300 ml apă și 700 ml IPA.
Picurăm o soluție de 108 gr. P2NP în 200 ml. IPA printr-o pâlnie de adiție, la o viteză astfel încât temperatura amestecului de reacție să nu crească peste 5 grade.
După ce am adăugat tot propenul din balon, în balon s-a format o suspensie albă cu borați insolubili, răcim amestecul la 0 grade și adăugăm încet 300 ml. acid acetic 85% răcit, menținând temperatura din balon nu mai mare de 3 grade. Când s-a adăugat tot acidul acetic, borații ar trebui să se dizolve și soluția ar trebui să capete o nuanță bej-gălbuie.
Adormim într-un balon cu o porție de 270 gr. praf de zinc și adăugăm 800 ml prin pâlnie. Acid clorhidric 38% în cantitate de aproximativ 50-60 ml. într-un minut. Apoi se lasă amestecul să se agite timp de 2 ore.
Precipitatul se filtrează suplimentar prin spălare pe filtru cu 2-3 porții de IPA, câte 20-30 ml. filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă există incluziuni străine, particule solide, se filtrează din nou.
Se adaugă soluție apoasă de NaOH 50% răcit în filtrat până când la suprafață iese un strat de ulei gălbui, care se va separa, iar stratul apos se spală de 3-4 ori cu 100 ml. IPS. Se combină uleiul separat și extractele alcoolice, se adaugă 50 gr. sulfat de sodiu fin măcinat, se răcește amestecul sub 0 grade și se menține la această temperatură timp de 2-3 ore. Apoi amestecul se filtrează, precipitatul se spală pe filtru de 1-2 ori cu 50 ml. IPS anhidru.
La filtrat se adaugă 200 ml. acetonă anhidră, se pune amestecul pe un agitator și se adaugă acid sulfuric 96% picătură cu picătură până când aciditatea amestecului ajunge la 5,5 - 6. Deja în timpul adăugării, se formează un precipitat, este necesar să se agite amestecul în tot volumul. Dacă amestecarea este dificilă, se poate adăuga puțină acetonă anhidră.
După atingerea acidității necesare, precipitatul se filtrează, se spală pe filtru cu o cantitate mică de acetonă până la albirea completă și se usucă în aer (sau baterii) până la greutate constantă. Se obține 100 + -10 gr. sulfat de d,l-amfetamină.
Dacă este necesar, solvenții pot fi distilați din filtrat, precipitatul poate fi dizolvat în 30-50 ml. acetonă anhidră și se obțin încă 5-15 g de substanță. Cu toate acestea, aceste reziduuri sunt destul de murdare și va dura mult timp pentru a se spăla prin filtru, iar recristalizarea dintr-un sistem etanol-apă poate fi necesară pentru a obține aceeași puritate ca produsul original.
Baloane de 5000 ml cu trei gâturi, cu fund plat. plasate într-o baie de gheață și așezate pe un agitator magnetic. Instalăm un condensator de reflux răcit cu apă curentă, un picurător cu compensator de presiune și un termometru.
În balon punem 70 gr. NaBH4 dizolvat într-un amestec de 300 ml apă și 700 ml IPA.
Picurăm o soluție de 108 gr. P2NP în 200 ml. IPA printr-o pâlnie de adiție, la o viteză astfel încât temperatura amestecului de reacție să nu crească peste 5 grade.
După ce am adăugat tot propenul din balon, în balon s-a format o suspensie albă cu borați insolubili, răcim amestecul la 0 grade și adăugăm încet 300 ml. acid acetic 85% răcit, menținând temperatura din balon nu mai mare de 3 grade. Când s-a adăugat tot acidul acetic, borații ar trebui să se dizolve și soluția ar trebui să capete o nuanță bej-gălbuie.
Adormim într-un balon cu o porție de 270 gr. praf de zinc și adăugăm 800 ml prin pâlnie. Acid clorhidric 38% în cantitate de aproximativ 50-60 ml. într-un minut. Apoi se lasă amestecul să se agite timp de 2 ore.
Precipitatul se filtrează suplimentar prin spălare pe filtru cu 2-3 porții de IPA, câte 20-30 ml. filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă există incluziuni străine, particule solide, se filtrează din nou.
Se adaugă soluție apoasă de NaOH 50% răcit în filtrat până când la suprafață iese un strat de ulei gălbui, care se va separa, iar stratul apos se spală de 3-4 ori cu 100 ml. IPS. Se combină uleiul separat și extractele alcoolice, se adaugă 50 gr. sulfat de sodiu fin măcinat, se răcește amestecul sub 0 grade și se menține la această temperatură timp de 2-3 ore. Apoi amestecul se filtrează, precipitatul se spală pe filtru de 1-2 ori cu 50 ml. IPS anhidru.
La filtrat se adaugă 200 ml. acetonă anhidră, se pune amestecul pe un agitator și se adaugă acid sulfuric 96% picătură cu picătură până când aciditatea amestecului ajunge la 5,5 - 6. Deja în timpul adăugării, se formează un precipitat, este necesar să se agite amestecul în tot volumul. Dacă amestecarea este dificilă, se poate adăuga puțină acetonă anhidră.
După atingerea acidității necesare, precipitatul se filtrează, se spală pe filtru cu o cantitate mică de acetonă până la albirea completă și se usucă în aer (sau baterii) până la greutate constantă. Se obține 100 + -10 gr. sulfat de d,l-amfetamină.
Dacă este necesar, solvenții pot fi distilați din filtrat, precipitatul poate fi dizolvat în 30-50 ml. acetonă anhidră și se obțin încă 5-15 g de substanță. Cu toate acestea, aceste reziduuri sunt destul de murdare și va dura mult timp pentru a se spăla prin filtru, iar recristalizarea dintr-un sistem etanol-apă poate fi necesară pentru a obține aceeași puritate ca produsul original.
Attachments
Da, +- această metodă. Sarcina principală în formarea de propan cu un randament mare.
De asemenea, utilizați un agitator aerian pentru a agita zincul.
De asemenea, utilizați un agitator aerian pentru a agita zincul.
Bună, cred că nu. Borații nu sunt dizolvați în astfel de solvenți organici.
Este cel mai simplu mod de a efectua sinteza și extracția A/B în cazul în care nu aveți kit de distilare. Cea mai bună opțiune de purificare este să efectuați distilarea cu abur a amfetaminei de bază.
Puteți scrie modul dvs. de sinteză cu randamentele în subiectul detașat, ar fi interesant.
Este cel mai simplu mod de a efectua sinteza și extracția A/B în cazul în care nu aveți kit de distilare. Cea mai bună opțiune de purificare este să efectuați distilarea cu abur a amfetaminei de bază.
Puteți scrie modul dvs. de sinteză cu randamentele în subiectul detașat, ar fi interesant.
Sunt sigur că borații sunt prezenți în produs. Pentru a le exclude, după formarea propanului, adăugați câteva ml de acid acetic în reactor și agitați timp de câteva ore. În general, dacă urmăriți o amfetamină rapidă, atunci acest lucru nu este critic.
Când voi avea timp liber, voi împărtăși cu siguranță tehnologiile.
Randamentul depinde în orice caz foarte mult de temperatura reacției... și de randamentul propanului în sine pe care îl recuperați deja pentru manipularea ulterioară.
Procesul de curățare a bazei este o parte foarte importantă a procesului pentru mine.
După ce am eliminat tot alcoolul, amestec baza cu apă și acidific masa cu acid sulfuric ... Și o spăl cu un solvent nepolar. După aceea, arunc solventul și alcalinizez apa acidă la PH 11-12 (NaOH.)
Pe o pâlnie de separare, separ baza și extrag apa cu DCM. Elimin DXM-ul și combin baza, care este distilată fracționat.
Un proces foarte important este să am alcool anhidru și să usuc baza de apa rămasă.
Neutralizarea se efectuează cu acid sulfuric concentrat în timpul răcirii. Masa rezultată este filtrată într-o centrifugă și apoi umplută cu acetonă și agitată, după care este filtrată printr-o centrifugă.
De ce este important ca alcoolul și baza să nu conțină apă?
Produsul este solubil în apă și pierderile pot fi mari.
Când voi avea timp liber, voi împărtăși cu siguranță tehnologiile.
Randamentul depinde în orice caz foarte mult de temperatura reacției... și de randamentul propanului în sine pe care îl recuperați deja pentru manipularea ulterioară.
Procesul de curățare a bazei este o parte foarte importantă a procesului pentru mine.
După ce am eliminat tot alcoolul, amestec baza cu apă și acidific masa cu acid sulfuric ... Și o spăl cu un solvent nepolar. După aceea, arunc solventul și alcalinizez apa acidă la PH 11-12 (NaOH.)
Pe o pâlnie de separare, separ baza și extrag apa cu DCM. Elimin DXM-ul și combin baza, care este distilată fracționat.
Un proces foarte important este să am alcool anhidru și să usuc baza de apa rămasă.
Neutralizarea se efectuează cu acid sulfuric concentrat în timpul răcirii. Masa rezultată este filtrată într-o centrifugă și apoi umplută cu acetonă și agitată, după care este filtrată printr-o centrifugă.
De ce este important ca alcoolul și baza să nu conțină apă?
Produsul este solubil în apă și pierderile pot fi mari.
Last edited:
Puteți explica punctul dvs. de vedere?
Ați descris purificarea amfetaminei prin extracție acido-bazică. Eu am povestit același lucru.
Aștept cu nerăbdare să vă citesc postarea.
Ați descris purificarea amfetaminei prin extracție acido-bazică. Eu am povestit același lucru.
Aștept cu nerăbdare să vă citesc postarea.
