Синтез амфетамина в одном горшке из P2NP с помощью NaBH4/CuCl2 (масштаб 1 кг)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Здравствуйте,
Итак, я провел свой небольшой эксперимент, касающийся синтеза.
Вот мои измерения:
IPA/H20 2:1 - 3,6Л
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (увеличено с 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6л
Это результат моего синтеза и тройной фильтрации.
Если вы посмотрите на мой предыдущий синтез (200 г P2nP), амфетаминоил был ярко-желтым.
Этот амфетаминоил (480 г P2nP) темно-оранжевый, выглядит очень хорошо, на мой взгляд.
Завтра я узнаю, каков будет конечный выход в результате этой реакции, и сообщу о результатах.
Итак, я провел свой небольшой эксперимент, касающийся синтеза.
Вот мои измерения:
IPA/H20 2:1 - 3,6Л
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (увеличено с 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6л
Это результат моего синтеза и тройной фильтрации.
Если вы посмотрите на мой предыдущий синтез (200 г P2nP), амфетаминоил был ярко-желтым.
Этот амфетаминоил (480 г P2nP) темно-оранжевый, выглядит очень хорошо, на мой взгляд.
Завтра я узнаю, каков будет конечный выход в результате этой реакции, и сообщу о результатах.
Возможно, это и так, но через 1 1/2 часа после начала процесса реакция как бы остановилась, а температура только понизилась.
Как только я влил CuCl2 в смесь, она только изменила цвет, и в конце концов было очень трудно поддерживать температуру на уровне 80C, но я справился.
Я начал кристаллизацию с помощью серной кислоты, но проблема была в том, что pH-палочки сохраняли тот же цвет, что и амфетаминовое масло, темно-оранжевый, неважно, сколько я наливал внутрь, так что в конце концов я сдался и выкинул все это.
Не стоит всех этих хлопот только ради того, чтобы сэкономить на IPA и NaBH4.
Как только я влил CuCl2 в смесь, она только изменила цвет, и в конце концов было очень трудно поддерживать температуру на уровне 80C, но я справился.
Я начал кристаллизацию с помощью серной кислоты, но проблема была в том, что pH-палочки сохраняли тот же цвет, что и амфетаминовое масло, темно-оранжевый, неважно, сколько я наливал внутрь, так что в конце концов я сдался и выкинул все это.
Не стоит всех этих хлопот только ради того, чтобы сэкономить на IPA и NaBH4.
Вы проверяли температуру кипения вашей "амфетаминовой основы"? Похоже, что это не амфетаминовое масло. Есть ли у вас осадок после добавления раствора H2SO4?
Нет, я не проверял температуру кипения амфетаминового основания.
Ну, это было амфетаминовое масло, поскольку оно действительно кристаллизовалось во время сернокислотного процесса, моя единственная проблема заключалась в том, что я не мог увидеть значение pH палочки из-за изменения цвета масла, оно стало очень темно-оранжевым, как только я начал добавлять серную кислоту, так что, по моему мнению, для определения необходимо использовать цифровой pH-метр.
Я иду по пути амфетаминовое масло > фильтрация > кристаллизация > вакуум.
Ну, это было амфетаминовое масло, поскольку оно действительно кристаллизовалось во время сернокислотного процесса, моя единственная проблема заключалась в том, что я не мог увидеть значение pH палочки из-за изменения цвета масла, оно стало очень темно-оранжевым, как только я начал добавлять серную кислоту, так что, по моему мнению, для определения необходимо использовать цифровой pH-метр.
Я иду по пути амфетаминовое масло > фильтрация > кристаллизация > вакуум.
Last edited:
Хм, вы сказали, что добавляете серную кислоту, а не используете H2SO4 
Я немного запутался. Вы также можете подвергнуть паровой дистилляции свободную основу амф, чтобы получить чистое масло.
Я немного запутался. Вы также можете подвергнуть паровой дистилляции свободную основу амф, чтобы получить чистое масло.Виноват, я был весь в своих мыслях, ответил неправильно, это было отредактировано.
Да, я знаю, я пытался построить перегонный аппарат, но там слишком много соединений, которые нужно смазывать вакуумной смазкой, следить за давлением и т.д., и я не вижу смысла покупать ротовап.
Вы можете просто кристаллизовать продукт сразу после добавления NoAH 25%, что я и делаю. Я также отправил свой амфетамин на анализ, и он вернулся чистым на 90-95%.
Да, я знаю, я пытался построить перегонный аппарат, но там слишком много соединений, которые нужно смазывать вакуумной смазкой, следить за давлением и т.д., и я не вижу смысла покупать ротовап.
Вы можете просто кристаллизовать продукт сразу после добавления NoAH 25%, что я и делаю. Я также отправил свой амфетамин на анализ, и он вернулся чистым на 90-95%.
Спасибо за ответ, вы используете конденсатор над реакцией? Вы снимаете его, когда добавляете порцию p2np?
И какая у вас температура при добавлении cucl2 в реакцию? Вы нагреваете реакцию после окончания добавления p2np и затем добавляете cucl2
или когда добавление p2np закончено, вы просто добавляете cucl2 и затем нагреваете реакцию до кипения в течение получаса?
Пожалуйста, объясните ваш процесс, так как мне интересно узнать, как вы достигаете такого высокого выхода
Сложно ответить на этот вопрос, поскольку я построил свою собственную систему охлаждения.
Именно так я и думал.
Не могли бы вы мне это описать? Это большой знак вопроса, который у меня все еще остается. Поскольку мое лабораторное оборудование уже заказано и скоро будет готово к работе, я хотел бы решить этот вопрос до того, как
Не могли бы вы мне это описать? Это большой знак вопроса, который у меня все еще остается. Поскольку мое лабораторное оборудование уже заказано и скоро будет готово к работе, я хотел бы решить этот вопрос до того, как