Syntéza amfetamínu z jedného hrnca z P2NP pomocou NaBH4/CuCl2 (v mierke 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantastický príspevok, ďakujem Eidolonovi za zdieľanie vedomostí starých majstrov, objasňuje aj úlohu Cu v reakcii.
Je to taký skvelý nápad a nikde inde som to nevidel. Dá sa to všeobecne aplikovať na akúkoľvek acidobázickú extrakciu?
Toto je jediná časť, ktorej som nerozumel. Ak vytlačíte amín z IPA do vodnej vrstvy a potom ho opäť oddelíte parou, zdá sa, že sa používajú nejaké kroky a činidlá navyše, keď je väčšina amínu už v IPA, prečo ho jednoducho nedestilujete spolu s extraktmi? Aké sú výhody tohto postupu?
Je to taký skvelý nápad a nikde inde som to nevidel. Dá sa to všeobecne aplikovať na akúkoľvek acidobázickú extrakciu?
Toto je jediná časť, ktorej som nerozumel. Ak vytlačíte amín z IPA do vodnej vrstvy a potom ho opäť oddelíte parou, zdá sa, že sa používajú nejaké kroky a činidlá navyše, keď je väčšina amínu už v IPA, prečo ho jednoducho nedestilujete spolu s extraktmi? Aké sú výhody tohto postupu?
Dobrý deň,
Dnes som urobil druhý pokus a tentoraz to išlo oveľa hladšie.
Ako môžete vidieť na obrázku,
Vľavo máte "vodnú vrstvu" po extrakcii 25 % NaOH a vpravo máte amfetamínový olej, freebase, a-olej, akokoľvek to chcete nazvať.
V banke s waterlyerom môžete vidieť asi 5 ml A-oleja, ktorý sa mi nepodarilo extrahovať, zmiešal som waterlayer s IPA a extrahoval ipa vrstvu, bohužiaľ môj domáci destilátor nefungoval, príliš veľa spojov na mazanie a veľa zhonu, podľa mňa to nestojí za námahu navyše pre pár ml navyše.
Budem musieť neskôr investovať do rotovapu.
Amfetamín-olej bol trikrát čistený cez buchnerov lievik a zakaždým čisté filtre.
Dajte mi vedieť, čo si myslíte.
S pozdravom
Dnes som urobil druhý pokus a tentoraz to išlo oveľa hladšie.
Ako môžete vidieť na obrázku,
Vľavo máte "vodnú vrstvu" po extrakcii 25 % NaOH a vpravo máte amfetamínový olej, freebase, a-olej, akokoľvek to chcete nazvať.
V banke s waterlyerom môžete vidieť asi 5 ml A-oleja, ktorý sa mi nepodarilo extrahovať, zmiešal som waterlayer s IPA a extrahoval ipa vrstvu, bohužiaľ môj domáci destilátor nefungoval, príliš veľa spojov na mazanie a veľa zhonu, podľa mňa to nestojí za námahu navyše pre pár ml navyše.
Budem musieť neskôr investovať do rotovapu.
Amfetamín-olej bol trikrát čistený cez buchnerov lievik a zakaždým čisté filtre.
Dajte mi vedieť, čo si myslíte.
S pozdravom
Last edited by a moderator:
Aké veľké sú vaše dávky? A pod ako dlho pridávate P2NP, aby ste udržali teplotu pod 60c ?V súčasnosti robím dávky 200 g P2nP.
Mám celkom dobrý spôsob chladenia, takže moja teplota nikdy neprekročí 47celsius.
Pridanie celej dávky 200 g trvá 1 h.
Po pridaní P2nP trvá reakcia chvíľu, kým sa prvýkrát prejaví a začne sa tvoriť pena, počas penenia. Nepridávajte viac P2nP! Počkajte, kým sa pena usadí a uvidíte 60 % peny a 40 % kvapaliny, to je "mäkké miesto" na pridanie ďalšej dávky.
Otázka: Ako sa má postupovať v prípade chemických látok?
V súčasnosti robím nasledujúcu stupnicu zložiek:
IPA 2:1, 3,6 l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Dozvedel som sa, že stupnica je lineárna, takže toto sú merania, ku ktorým som dospel.
Teraz k otázke, ak by som ponechal všetky zložky na rovnakej stupnici, ale namiesto toho zvýšil len P2nP príliš 300 g, aký by bol výsledok?
S pozdravom
V súčasnosti robím nasledujúcu stupnicu zložiek:
IPA 2:1, 3,6 l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Dozvedel som sa, že stupnica je lineárna, takže toto sú merania, ku ktorým som dospel.
Teraz k otázke, ak by som ponechal všetky zložky na rovnakej stupnici, ale namiesto toho zvýšil len P2nP príliš 300 g, aký by bol výsledok?
S pozdravom
Dobrý deň,
Doplňujúca otázka, týkajúca sa amfetamínového oleja.
Amfetamínový olej má bod varu ≈201⁰c
IPA má bod varu ≈84⁰c
Acetón má bod varu ≈54⁰c
Ak nepoužívame rotovap alebo destilačné zariadenie s vákuom. Je možné variť IPA/acetón pomocou varnej dosky?
Malo by to negatívny vplyv na amfetamínový olej?
S pozdravom
Doplňujúca otázka, týkajúca sa amfetamínového oleja.
Amfetamínový olej má bod varu ≈201⁰c
IPA má bod varu ≈84⁰c
Acetón má bod varu ≈54⁰c
Ak nepoužívame rotovap alebo destilačné zariadenie s vákuom. Je možné variť IPA/acetón pomocou varnej dosky?
Malo by to negatívny vplyv na amfetamínový olej?
S pozdravom
Pravdepodobne áno, pretože voľná báza amf môže byť oxidovaná kyslíkom zo vzduchu počas zahrievania na vzduchu počas dlhého vápna. Čistota amfínovej soli by bola menšia.
Dobrý deň,
Otázka týkajúca sa môjho a-olej, pozrite si, prosím, obrázok.
Po finalizácii môjho a-oleja som nemal čas ho "vykryštalizovať" na amfetamín, tak som ho dal na noc do mrazničky, keď som ho vybral, rozdelil sa na dve vrstvy, a-olej na vrchu a "gele" na spodku. Čo je to za tekutinu gele, ktorú mám?
Olej som z neho vyextrahoval a gele som nechal v banke a nechal som ho stáť pri izbovej teplote niekoľko hodín, aby som zistil, či sa "neroztopí", ale neroztopil sa, len zostal v stave podobnom gele.
Môj jediný odhad by bol, že voda a ipa mali chemickú reakciu v mrazničke a stal sa z nich nejaký gél, ktorý na oplátku "očistil" môj a-olej od nečistôt, ale to len hádam.
Otázka týkajúca sa môjho a-olej, pozrite si, prosím, obrázok.
Po finalizácii môjho a-oleja som nemal čas ho "vykryštalizovať" na amfetamín, tak som ho dal na noc do mrazničky, keď som ho vybral, rozdelil sa na dve vrstvy, a-olej na vrchu a "gele" na spodku. Čo je to za tekutinu gele, ktorú mám?
Olej som z neho vyextrahoval a gele som nechal v banke a nechal som ho stáť pri izbovej teplote niekoľko hodín, aby som zistil, či sa "neroztopí", ale neroztopil sa, len zostal v stave podobnom gele.
Môj jediný odhad by bol, že voda a ipa mali chemickú reakciu v mrazničke a stal sa z nich nejaký gél, ktorý na oplátku "očistil" môj a-olej od nečistôt, ale to len hádam.
To nie je možné. Bola vaša banka uzavretá v mrazničke? Pridali ste pred mrazničkou nejaké vysúšadlá?
Vlastne ani netuším, o čo ide. Amfínový olej môžete z tohto "želé" extrahovať nepolárnym rozpúšťadlom, ako je IPA alebo éter/petrolej. Možno bol amph polymerizovaný...