Pozdravljeni vsi. S tem receptom sem poskušal v manjšem obsegu izdelati nekaj amfetamina, vendar mi ni uspelo. Vse se je zdelo v redu, po sušenju je bil moj izdelek videti kot bel prah z odtenkom rdečine. Če bi bil to amfetamin sulfat (ki sem ga poskušal izdelati), bi bil izkoristek 84 %. Težava je v tem, da to ni amfetamin.
Fiziološki učinki
Poskusil sem 20-30 mg, vsekakor je prišlo do stimulacije, vendar je povzročil tudi povišano telesno temperaturo in očitno upad odpornosti: obakrat, ko sem ga jemal več dni zapored, sem zbolel za okužbo dihal (prvič sem mislil, da gre za naključje). Druga oseba, ki ga je jemala, od do 90 mg ni občutila nobene stimulacije, le nekaj suhosti v ustih. Nobeden od nas nima tolerance za stimulanse.
Kemično testiranje
1 g prahu se popolnoma raztopi v 10 ml H2O.
Ko sem izmerjeni masi praška v epruveti dodal odvečno raztopino NaOH, sem dobil približno pravo količino proste baze z vonjem po amoniaku. Ločil sem plast proste baze, jo posušil s CaCl2 in jo poskusil titrirati s kislino. Kot rezultat sem izmeril molsko maso frebaze, ki je bila približno 171 (za amfetamin pa 135). Čeprav moje meritve niso bile zelo natančne, je razlika še vedno prevelika, da bi jo bilo mogoče pojasniti samo z napakami pri meritvah.
Moja odstopanja od postopka
1) Pri dodajanju P2NP sem ugotovil, da bo trajalo več ur, zato sem postal nestrpen in potopil reakcijsko bučko v vodno kopel s sobno temperaturo. Nato sem lahko dodal P2NP skoraj naenkrat, temperatura zmesi pa ni presegla 40-50 °C.
2) Sledil sem videoposnetku, zato IPA nisem izparil in sem dodal konc. žveplovo kislino neposredno v plast IPA/freebaza.
3) Trenutno nisem imel acetona, zato ga nisem dodal pred kisanjem in sem filtrirano pasto "amfetamin sulfat" opral z IPA.
4) IPA je manj hlapen kot aceton, zato sem moral oborino za nekaj ur postaviti v pečico, da sem jo posušil do konstantne teže. Temperatura v sušilniku ni presegla 80 °C.
Glavno vprašanje je torej, kje je šlo narobe? Ne bi bil presenečen, če bi bil izplen majhen ali pa sploh ne bi bilo produkta, toda če bi dobil dober izplen amina, ki ni amfetamin?!
Fiziološki učinki
Poskusil sem 20-30 mg, vsekakor je prišlo do stimulacije, vendar je povzročil tudi povišano telesno temperaturo in očitno upad odpornosti: obakrat, ko sem ga jemal več dni zapored, sem zbolel za okužbo dihal (prvič sem mislil, da gre za naključje). Druga oseba, ki ga je jemala, od do 90 mg ni občutila nobene stimulacije, le nekaj suhosti v ustih. Nobeden od nas nima tolerance za stimulanse.
Kemično testiranje
1 g prahu se popolnoma raztopi v 10 ml H2O.
Ko sem izmerjeni masi praška v epruveti dodal odvečno raztopino NaOH, sem dobil približno pravo količino proste baze z vonjem po amoniaku. Ločil sem plast proste baze, jo posušil s CaCl2 in jo poskusil titrirati s kislino. Kot rezultat sem izmeril molsko maso frebaze, ki je bila približno 171 (za amfetamin pa 135). Čeprav moje meritve niso bile zelo natančne, je razlika še vedno prevelika, da bi jo bilo mogoče pojasniti samo z napakami pri meritvah.
Moja odstopanja od postopka
1) Pri dodajanju P2NP sem ugotovil, da bo trajalo več ur, zato sem postal nestrpen in potopil reakcijsko bučko v vodno kopel s sobno temperaturo. Nato sem lahko dodal P2NP skoraj naenkrat, temperatura zmesi pa ni presegla 40-50 °C.
2) Sledil sem videoposnetku, zato IPA nisem izparil in sem dodal konc. žveplovo kislino neposredno v plast IPA/freebaza.
3) Trenutno nisem imel acetona, zato ga nisem dodal pred kisanjem in sem filtrirano pasto "amfetamin sulfat" opral z IPA.
4) IPA je manj hlapen kot aceton, zato sem moral oborino za nekaj ur postaviti v pečico, da sem jo posušil do konstantne teže. Temperatura v sušilniku ni presegla 80 °C.
Glavno vprašanje je torej, kje je šlo narobe? Ne bi bil presenečen, če bi bil izplen majhen ali pa sploh ne bi bilo produkta, toda če bi dobil dober izplen amina, ki ni amfetamin?!
