Pozdravljeni vsi. S tem receptom sem poskušal v manjšem obsegu izdelati nekaj amfetamina, vendar mi ni uspelo. Vse se je zdelo v redu, po sušenju je bil moj izdelek videti kot bel prah z odtenkom rdečine. Če bi bil to amfetamin sulfat (ki sem ga poskušal izdelati), bi bil izkoristek 84 %. Težava je v tem, da to ni amfetamin.
Fiziološki učinki
Poskusil sem 20-30 mg, vsekakor je prišlo do stimulacije, vendar je povzročil tudi povišano telesno temperaturo in očitno upad odpornosti: obakrat, ko sem ga jemal več dni zapored, sem zbolel za okužbo dihal (prvič sem mislil, da gre za naključje). Druga oseba, ki ga je jemala, od do 90 mg ni občutila nobene stimulacije, le nekaj suhosti v ustih. Nobeden od nas nima tolerance za stimulanse.
Kemično testiranje
1 g prahu se popolnoma raztopi v 10 ml H2O.
Ko sem izmerjeni masi praška v epruveti dodal odvečno raztopino NaOH, sem dobil približno pravo količino proste baze z vonjem po amoniaku. Ločil sem plast proste baze, jo posušil s CaCl2 in jo poskusil titrirati s kislino. Kot rezultat sem izmeril molsko maso frebaze, ki je bila približno 171 (za amfetamin pa 135). Čeprav moje meritve niso bile zelo natančne, je razlika še vedno prevelika, da bi jo bilo mogoče pojasniti samo z napakami pri meritvah.
Moja odstopanja od postopka
1) Pri dodajanju P2NP sem ugotovil, da bo trajalo več ur, zato sem postal nestrpen in potopil reakcijsko bučko v vodno kopel s sobno temperaturo. Nato sem lahko dodal P2NP skoraj naenkrat, temperatura zmesi pa ni presegla 40-50 °C.
2) Sledil sem videoposnetku, zato IPA nisem izparil in sem dodal konc. žveplovo kislino neposredno v plast IPA/freebaza.
3) Trenutno nisem imel acetona, zato ga nisem dodal pred kisanjem in sem filtrirano pasto "amfetamin sulfat" opral z IPA.
4) IPA je manj hlapen kot aceton, zato sem moral oborino za nekaj ur postaviti v pečico, da sem jo posušil do konstantne teže. Temperatura v sušilniku ni presegla 80 °C.
Glavno vprašanje je torej, kje je šlo narobe? Ne bi bil presenečen, če bi bil izplen majhen ali pa sploh ne bi bilo produkta, toda če bi dobil dober izplen amina, ki ni amfetamin?!
Fiziološki učinki
Poskusil sem 20-30 mg, vsekakor je prišlo do stimulacije, vendar je povzročil tudi povišano telesno temperaturo in očitno upad odpornosti: obakrat, ko sem ga jemal več dni zapored, sem zbolel za okužbo dihal (prvič sem mislil, da gre za naključje). Druga oseba, ki ga je jemala, od do 90 mg ni občutila nobene stimulacije, le nekaj suhosti v ustih. Nobeden od nas nima tolerance za stimulanse.
Kemično testiranje
1 g prahu se popolnoma raztopi v 10 ml H2O.
Ko sem izmerjeni masi praška v epruveti dodal odvečno raztopino NaOH, sem dobil približno pravo količino proste baze z vonjem po amoniaku. Ločil sem plast proste baze, jo posušil s CaCl2 in jo poskusil titrirati s kislino. Kot rezultat sem izmeril molsko maso frebaze, ki je bila približno 171 (za amfetamin pa 135). Čeprav moje meritve niso bile zelo natančne, je razlika še vedno prevelika, da bi jo bilo mogoče pojasniti samo z napakami pri meritvah.
Moja odstopanja od postopka
1) Pri dodajanju P2NP sem ugotovil, da bo trajalo več ur, zato sem postal nestrpen in potopil reakcijsko bučko v vodno kopel s sobno temperaturo. Nato sem lahko dodal P2NP skoraj naenkrat, temperatura zmesi pa ni presegla 40-50 °C.
2) Sledil sem videoposnetku, zato IPA nisem izparil in sem dodal konc. žveplovo kislino neposredno v plast IPA/freebaza.
3) Trenutno nisem imel acetona, zato ga nisem dodal pred kisanjem in sem filtrirano pasto "amfetamin sulfat" opral z IPA.
4) IPA je manj hlapen kot aceton, zato sem moral oborino za nekaj ur postaviti v pečico, da sem jo posušil do konstantne teže. Temperatura v sušilniku ni presegla 80 °C.
Glavno vprašanje je torej, kje je šlo narobe? Ne bi bil presenečen, če bi bil izplen majhen ali pa sploh ne bi bilo produkta, toda če bi dobil dober izplen amina, ki ni amfetamin?!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By w2x3f5
CaCl2 se ne more uporabljati z aminom
1. v prvi fazi se nitropropen reducira v nitropropan
2.prejete nečistoče različnih soli v sestavi amfetaminske paste
1. v prvi fazi se nitropropen reducira v nitropropan
2.prejete nečistoče različnih soli v sestavi amfetaminske paste
Last edited:
↑View previous replies…
- By GhostChemist
Chemical testing
The acid concentration must be precisely known (titration with standart solution of NaOH).
In the titrimetric analysis the concentration must be used only in equivalent concentration or normality or molality.
If one reagent is a weak acid or base and the other is a strong acid or base, the titration curve is irregular and the pH shifts less with small additions of titrant near the equivalence point. Indicators such as Methyl red or Litmus should give more accurate results
This method cannot be applied in this implementation
The acid concentration must be precisely known (titration with standart solution of NaOH).
In the titrimetric analysis the concentration must be used only in equivalent concentration or normality or molality.
If one reagent is a weak acid or base and the other is a strong acid or base, the titration curve is irregular and the pH shifts less with small additions of titrant near the equivalence point. Indicators such as Methyl red or Litmus should give more accurate results
This method cannot be applied in this implementation