Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Nej, att 70% hänvisar till avkastningen, vilket innebär att 70% (av teorin) av ditt råmaterial reduceras till din slutprodukt. Jag skulle satsa på att den otvättade slutprodukten är relativt ren, du kan testa detta genom att väga din torra, färdiga produkt och sedan utföra en acetontvätt och jämföra resultat.
Ah okej, genom att tvätta den färdiga produkten med aceton och sedan låta den koka eller torka? Då är det som återstår 99 % hastighet, så att säga?
Torka helt enkelt din färdiga produkt, lägg den sedan i lite filterpapper och häll aceton över den.Se till att hela massan kommer i kontakt med acetonen.Lufttorka efteråt. Detta kommer att leda till att alla acetonlösliga föroreningar löses upp i din aceton, vilket ger dig något rent amfetaminsulfat.
Nej, naturligtvis inte. Du tvättar bort FÖRORENINGARNA, så du förlorar bara det som inte är amfetamin i första hand. Det som är kvar är en renare produkt.
Om du vill kan du alltid skära den efteråt, med icke-skadliga fyllmedel. Men det är viktigt att rengöra din produkt från potentiellt skadliga biprodukter och föroreningar så att utgångsmaterialet är så rent som möjligt. Så om du förlorar lite vikt i reningsprocessen är det inte produkten som försvinner. Det är skräpet som du inte vill ha.
Buchner-tratten väljs utifrån dess storlek. Det beror på hur stor del av suspensionen som behöver filtreras på en gång.
Last edited by a moderator:
Ett par frågor från en oerfaren kemist.
Vilken funktion har kylröret (återflödeskondensorn)? Varför är det placerat där?
Är det täckt upptill? Jag vet inte hur man uppskattar det i videon.
Vilken storlek av dessa är den rätta?
Vilken funktion har kylröret (återflödeskondensorn)? Varför är det placerat där?
Är det täckt upptill? Jag vet inte hur man uppskattar det i videon.
Vilken storlek av dessa är den rätta?
De avdunstande gaserna passerar genom kondensorn, kyls, kondenseras och återförs till reaktionsblandningen. Det är omöjligt att stänga kanalen, vissa gaser måste komma ut, för att inte pumpa tryck. För att öka kondensorns effektivitet kan du ansluta kallt rinnande vatten till det, för detta har den två utlopp. Ju större kondensorns storlek, desto effektivare kommer det att fungera. Du kan ta 4-6-8 bollar. Det är viktigt att kondensorns plym passar den kolv som den kommer att ansluta till.
Jag har en fråga om alkaliniseringen,
Jag har läst att man kan utföra neutraliseringen med konventionell tvätt soda, dvs. natriumkarbonat Na2CO3, och först därefter byta till NaOH för att komma till Ph14. Detta skulle vara billigare, man kan få tag på soda överallt och det skulle vara mer skonsamt för produkten.
En annan källa säger dock att man bara ska använda NaOH eftersom produkten annars skulle bli för svag.
Kan någon bringa klarhet i det?
Jag har läst att man kan utföra neutraliseringen med konventionell tvätt soda, dvs. natriumkarbonat Na2CO3, och först därefter byta till NaOH för att komma till Ph14. Detta skulle vara billigare, man kan få tag på soda överallt och det skulle vara mer skonsamt för produkten.
En annan källa säger dock att man bara ska använda NaOH eftersom produkten annars skulle bli för svag.
Kan någon bringa klarhet i det?
Jag äger dessa reagenser, är de korrekta och lämpliga för matlagning
\\\\Dessa är lämpliga reagenser för syntes.
\\\\Dessa är lämpliga reagenser för syntes.