Du kan ta upp de problem som står i vägen för framgång. Så försöker vi hitta en lösning tillsammans.
Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
tack för videon det var ganska upplysande att dåligt min skitnätverkshastighet gjorde det att titta på det här en mardröm
Videoinstruktioner är mycket praktiska för dem som bara tar sina första steg. För mer erfarna kemister räcker det med enkla instruktioner. Du kan ladda ner den här videon.
- By spongebomb
För många år sedan skulle videor som denna ha hjälpt mig så mycket att inte behöva söka efter och kombinera all min kunskap som lekman någonstans bland halvsanningar. Plus den ofta felaktiga översättningen ... inte allt var bättre då 
Välkommen
Min vän i videon, särskilt den här bilden i påsen, säger att det är natriumhydroxid och att det är i form av kristaller, och att den hydroxid jag har är flytande. Kan du förklara detta för mig?
Den andra saken, är p2np här, ämnet i videon är pulver, kristaller eller vätska, och om det är flytande, hur omvandlades det från kristaller till vätska eller pulver, tack
Min vän i videon, särskilt den här bilden i påsen, säger att det är natriumhydroxid och att det är i form av kristaller, och att den hydroxid jag har är flytande. Kan du förklara detta för mig?
Den andra saken, är p2np här, ämnet i videon är pulver, kristaller eller vätska, och om det är flytande, hur omvandlades det från kristaller till vätska eller pulver, tack
Natriumhydroxid har ursprungligen en kristallin struktur. Därefter tillverkas en alkalilösning av den genom att tillsätta vatten. Fenylnitropropen är också ett pulver, men för denna reaktion görs dess lösning i isopropylalkohol och ättiksyra. Innan syntesen påbörjas har laboratorieassistenten förberett en lösning av 10 g 1-fenyl-2-nitropropen i 100 ml isopropylalkohol och 50 ml ättiksyra.
0:04-0:40 - Beredning av en vattenlösning av alkali. I den här videon gjordes den i förväg så att lösningen kyls ner när huvudreaktionsblandningen alkaliseras. Alkalinisering fortsätter med värmeavgivning, och om en ny varm alkalilösning används kommer den exoterma att vara mer uttalad och tvingad kylning av reaktionsmassan kommer att krävas.
0:04-0:40 - Beredning av en vattenlösning av alkali. I den här videon gjordes den i förväg så att lösningen kyls ner när huvudreaktionsblandningen alkaliseras. Alkalinisering fortsätter med värmeavgivning, och om en ny varm alkalilösning används kommer den exoterma att vara mer uttalad och tvingad kylning av reaktionsmassan kommer att krävas.
Last edited by a moderator:
Är det något problem om jag halverar ingredienserna i receptet i en enliters kolv med platt botten?
10 g kan rymmas i en 1 L-kolv om reaktionen är kontrollerad, men det är svårt.
Last edited by a moderator:
- By lone_w0lf
With all due respect, I’d like to disagree. I’m a complete amateur, a beginner. I followed an excellent video/guide, and it really wasn’t that difficult. I used a bit of cooling with running cold tap water so that the flask could still be held by hand, and the vapor didn’t even reach a third of the condenser. The long neck of the flask obviously helped (see photo), but everything went very smoothly, and the whole experiment was a success — as far as I can tell. It was my second successful synthesis; the first one used half the amount of reagents but otherwise the same setup.
I’m a complete amateur, a beginner. I followed an excellent video/guide, and it really wasn’t that difficult. I used a bit of cooling with running cold tap water so that the flask could still be held by hand, and the vapor didn’t even reach a third of the condenser. The long neck of the flask obviously helped (see photo), but everything went very smoothly, and the whole experiment was a success — as far as I can tell. It was my second successful synthesis; the first one used half the amount of reagents but otherwise the same setup.
Värmefördelning för rundkolv, det är okej. Men när det gäller avdunstning - använd överflödigt lösningsmedel eller återflödeskondensor. Plattbottnad kolv, mer tillgänglig att använda.
Om du inte hanterar öppen förbränning, då är allt bra
Ja, det är möjligt att använda plast för dessa reaktioner, men med vissa villkor
Om du inte hanterar öppen förbränning, då är allt bra
Ja, det är möjligt att använda plast för dessa reaktioner, men med vissa villkor
Last edited by a moderator:
Tack för svaret!
Vad jag skulle vilja veta är om halvering av kvantiteterna kommer reaktionen att vara densamma.
I mitt land är det svårt att hitta 2 liter kolv, jag hittade bara 1 lt kolv, perphaps för lag på alchool destilleri eller annan skit ...
Jag är glad, det här forumet öppnar mig ett universum!
Vad jag skulle vilja veta är om halvering av kvantiteterna kommer reaktionen att vara densamma.
I mitt land är det svårt att hitta 2 liter kolv, jag hittade bara 1 lt kolv, perphaps för lag på alchool destilleri eller annan skit ...
Jag är glad, det här forumet öppnar mig ett universum!
Last edited:
Grym video! Jag har precis fått lite p2np och är nästan redo att gå, jag behöver bara få lite svavelsyra och lite Hg. Jag chattar med leverantören om lite Hg och jag har en fråga till er, jag kan få kvicksilvernitrat och klorid, vilket ska jag få? Kloriden är billigare än nitratet så jag antar att det skulle vara bättre men det kommer att vara en livstid så jag har verkligen inget emot att investera i något bättre ($ 45 för klorid och $ 70 för nitrat).
Dessutom är ren svavelsyra inte tillgänglig för allmänheten där jag är, jag tror att jag kan få 60% rengöringsmedel tror du att jag kan koka / destillera detta upp till en bra procentandel eller ska jag försöka hårdare att köpa 95% saker?
Jag har också en 5000 ml och 2000 ml konisk kolv med platt botten, hur mycket är det maximala jag kunde köra?
kunde jag också använda en glasdemijohn (21L eller 11.5L) och ett isbad och göra 100 g körningar säkert? eller skulle det vara svårt att arbeta med / inte kunna hantera den exoterma reaktionen?
Tack för din tid, gott nytt år!
Dessutom är ren svavelsyra inte tillgänglig för allmänheten där jag är, jag tror att jag kan få 60% rengöringsmedel tror du att jag kan koka / destillera detta upp till en bra procentandel eller ska jag försöka hårdare att köpa 95% saker?
Jag har också en 5000 ml och 2000 ml konisk kolv med platt botten, hur mycket är det maximala jag kunde köra?
kunde jag också använda en glasdemijohn (21L eller 11.5L) och ett isbad och göra 100 g körningar säkert? eller skulle det vara svårt att arbeta med / inte kunna hantera den exoterma reaktionen?
Tack för din tid, gott nytt år!
Du kan koka ner svavelsyran, men då får du stora mängder frätande och giftiga ångor. Så du måste göra det utomhus.
När du kokar ner syran koncentrerar du också eventuella föroreningar som kan finnas i syran, så du får en smutsig produkt i slutändan. För att komma till rätta med detta kan du fundera på att destillera din SA. Du behöver en bra värmekälla och bra, professionell glasutrustning för detta, eftersom destillering av SA sker vid över 300 grader C. Sök bara på youtube för information, och utbilda dig gärna om alla faror som är förknippade med kokning och destillering av SA innan du gör det.
När du kokar ner syran koncentrerar du också eventuella föroreningar som kan finnas i syran, så du får en smutsig produkt i slutändan. För att komma till rätta med detta kan du fundera på att destillera din SA. Du behöver en bra värmekälla och bra, professionell glasutrustning för detta, eftersom destillering av SA sker vid över 300 grader C. Sök bara på youtube för information, och utbilda dig gärna om alla faror som är förknippade med kokning och destillering av SA innan du gör det.
Det är bättre att använda kvicksilvernitrat, med tanke på att mycket små mängder behövs för syntes, kommer kostnaderna att vara obetydliga. Om du har svårt att köpa koncentrerad svavelsyra kan du avdunsta vatten från en 65-procentig lösning. Glasdemijohn är inte värmebeständigt, under en exoterm reaktion kan kärlet brista och orsaka mycket problem. Det är bäst att lägga de första synteserna i små kolvar med minimala belastningar av fenylnitropropen, och med ökande erfarenhet, gradvis öka belastningen på prekursorn. Videon visar tydligt processen under idealiska förhållanden, men i denna reaktion finns det problem, och endast erfarenhet hjälper till att hitta lösningar för dem.
Last edited by a moderator: