Mephedrone (4-MMC) syntes; lätt att utföra - hög avkastning

[K-Cyanide]

Grattis, så din produkt ser ut så här efter att reaktionstiden är över och innan någon tvätt/rengöring, eller hur? Om så är fallet är vi alla nyfikna på din mystiska metod för att få en superren produkt ur en reaktion, som i sig inte är ren med ett par sidoreaktioner.

 

[cartelloszetas]

Jag tvättar inte någonting jag kastar syra och acetonblandning och får allt detta. du behöver veta vad du gör freebase jag gjorde på 30min

 

[ice4mmc]

Serve Wickr.me/singal/tegram Behöver du svar på frågor, betala pålitligt eller etablera samarbete

 

[thevines2]

Tja, om jag gör min 4mmc för ren och inte stimulerande skulle jag prob bara gå 2009-10 stil och blanda metylon med mephedrone fick några fantastiska höjder av den kombinationen under åren

 

[Cruela83]

Kommer du ihåg hur många milligram metylon och hur många mefedron det var i den kombinationen?

 

[WildDoc]

Är rotovap måste ha i denna reaktion?

 

[UWe9o12jkied91d]

nej

 

[Osmosis Vanderwaal]

En rorovap är inte ett krav i någon reaktion. Vakuumdestillation uppnår samma mål men är bara mindre bekvämt

 

[The Alchemist]

@thevines2: Det är så här jag känner också. Jag bryr mig inte om hur mycket bättre smutsiga droger är, det är bättre att kompensera med en andra ren substans. Smutsiga droger är bara flera okända ämnen ändå.

@K-Cyanid: Hur vet jag att du inte har oreagerad prekursor, biprodukter och HCl i din produkt? Just det, det gör du, det är därför det är så mycket bättre. Du kan sniffa avloppsrensare också och det kommer att kännas bra men borde du?

Gör en ren produkt. Ingen gillar det? Boohoo gör något annat de gillar och gör det rätt. Du kan göra meth i en brandsläckare med gamla batterier, men ska du?

Du är så bra varför isolerar du inte isomererna och sidoprodukterna, bioassay och skickar sedan till massspec? Detta främjar studier och låter dig veta om du erbjuder dina kunder en dålig produkt. Bryr du dig om det eller är det här pengar för dig? Retoriskt.

Din metod är dålig. Alla vet det. Det gör du också. Du har en "tillräckligt bra för gatan" attityd och jag tycker det är stötande. Du tar säkert koffein och modersmjölksersättning också, va? Är inte din 4mmc stimulerande? Har du glömt R-isomeren eller nåt? Jag har sett fina 4mmc-kristaller men du har solbränt pulver som du kallar 99% som inte är stimulerande? Du är en lögnare och en gatupushare. Varje steg i din metod är skräp, det är därför jag ser den här tråden dyka upp varje dag och ropa ut dina misstag och ditt giftiga sätt att leva. Mycket passande användarnamn, broder. Du visste vad du gjorde lol

Så jag undrar, vad är bäst, cigaretter eller nikotin?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Om det fanns mycket oreagerad prekursor skulle den slita bort köttet från ditt ansikte. Att bara lukta försiktigt på det är mycket smärtsamt, det är förmodligen 1 mg eller mindre

 

[Osmosis Vanderwaal]

Och vilket avloppsrengöringsmedel känns skönt? Jag har HCL+H²O, H²SO⁴ och NaOH. Jag kommer att få det om det är något annat, men du har lämnat mig fascinerad. Tack för ditt värdefulla bidrag!

 

[OrgUnikum]

Jag tror inte att detta är ett evangelium. Personligen kan jag säga att med dextro-metamfetamin.HCl och med amfetaminsalter finns det mycket att vinna på att ta bort även de minsta föroreningarna. Vinsterna är i "klarhet i sinnet" och i en mycket lätt comedown. Naturligtvis kan man ha en annan definition av "önskade effekter" som definierades genom användning av den vanliga skiten av handel som har förvandlat amfetamin till en deliriant, men ärligt talat, det är inte mitt problem.

Med 4-MMC har jag en viss känsla av att det kan finnas en sidoreaktion som involverar karbonyldelen, i synnerhet när ett överskott av metylamin används. Jag är också lite förvånad över att ingen bryr sig om att ta bort brom när färgen visar tydligt att skitmassor fortfarande finns kvar (röd / rosa), ingen bisulfit, tiosulfit eller kol, varför inte?

@DavidNichols Det finns ingen reduktiv aminering. Det är en substitution.

Alla vänligen börja skära de andra lite slack och också alla sluta posta "ex cathedra" "talar för gud". I slutändan lagar vi alla bara med vatten och det handlar inte om att "vinna" ok?

thx

 

[w2x3f5]

ett överskott av nukleofil (metylamin) minskar sannolikheten för en reaktion av den sekundära aminen med bromoketon, eftersom den sekundära aminen är mer reaktiv.
med villkoret att han tog torr bromketon fanns det troligen ingen fri brom, men lösningens färg indikerar tydligt en stor mängd föroreningar i den ursprungliga bromketonen.

 

[OrgUnikum]

Det är klart att det finns jävla brom där, du ser det ju!
Så enkelt är det: Tillsätt lite tiosulfat i vatten till den rödaktiga lösningen tills den blir färglös. Brom har förvandlats till bromid.

Du kommer att upptäcka att varje reaktion som involverar brom har ett sådant steg involverat, de som inte har det, använder rening genom kromatografisk kolonn som uppföljningssteg.

Jag skulle också satsa på att metylamin som primär amin är mer reaktiv, mycket mer reaktiv än metkatjonen som sekundär amin, för att inte tala om mycket troliga steriska hinder.
Jag har dock problem med att förstå varför Metylamin inte skulle reagera med Keto-gruppen vilket inte skulle vara ett problem så länge bromoketonen redan är omvandlad till en sekundär Amin eftersom då endast Iminen bildas som kommer att återgå vid kontakt med lite vatten, men om detta händer på bromoketonen kommer Aminen att bildas och Bromo ersätts av en OH-, Hydroxyl....

 

[w2x3f5]

Sådana färger kan också bero på biverkningar, men det är utan tvekan värt att tvätta bromoketonen med natriumtylosulfat eller testa för fritt brom. Jag tror att det mest troligt är antingen dibromoketon och / eller partiell bromering i ringen.
Sekundära aminer är mer reaktiva och metkatinon har steriska hinder. För att du ska få en bättre förståelse för denna reaktion rekommenderar jag att du studerar analysen av föroreningar i mephedrone; det finns ett stort antal vetenskapliga arbeten med analys av föroreningar. Kortfattat upptäcker de föroreningar av självkondensation av katinon (slutprodukten är imidazol), kondensation av katinon med bromoketon, jag såg inte bildandet av imin genom kondensationsreaktionen av katinon med metylamin.

 

[41Dxflatline]

Jag har bara gjort det en gång i mycket liten skala och det har inte funnits några spår av orange i något av lagren. Först trodde jag faktiskt att jag hade gjort bort mig eftersom jag ser många foton med orange här.

 

[HOLLANDSFINEST]

mycket tydligt ämne, tack för att du delar med dig av denna kunskap

 

[Mehdi]

Kan någon skicka metoden till mig?

 

[Jordan Belfort]

Varför freebaserar du inte 4-mmc och destillerar vid rotovap?

Vad är kokpunkten under freebase och vakuum vet du

 

[w2x3f5]

du behöver ett mycket starkt vakuum i storleksordningen 10 mikron, den fria basen av mephedrone självkondenserar mycket lätt, följaktligen behövs kokpunkten minst mindre än 100 grader, och ännu bättre ännu lägre.

 

[TheVacuumGuy]

@K-Cyanid
Tack för den här detaljerade proceduren. IMHO är det faktiskt en av de bästa här.

 

[Woody]

Hej killar. Jag fick nya kemikalier och med dessa fungerar inte min senast kända syntes med bromtoluen och metil. 4-klorfenyl-1-bromoetyl-keton, för lösningsmedel dcm. Efter reaktionen försökte jag surgöra, men inga mjöldroppar ... Jag slutade blanda, och det fanns 2 lager jag tar dem i separata behållare, och en av behållarna började kristallisering ... Jag fick inte mycket om 10% kristaller, och mycket fettig stiky yelowish pasta ... Kan någon ta mig på vägen?

 

[The-Hive]

Ladda upp några bilder kanske inte reagerade tillräckligt länge