Nu har du rena kristaller och alla orenheter finns kvar i alkohollösningen. Efter kristalliseringen kan du filtrera.
Behöver hjälp med en P2NP-metod + Första försöket (bilder)
- Thread starter ASheSChem
- Start date
Hej igen,
kanske 20-22 timmar senare är det dags att filtrera
så här ser det ut ... nu väntar jag på att det ska torka.
Tack till alla för att ni hjälpte mig, jag är glad
kanske 20-22 timmar senare är det dags att filtrera
så här ser det ut ... nu väntar jag på att det ska torka.
Tack till alla för att ni hjälpte mig, jag är glad
och... tadammm, slutprodukten
men det luktar som isopropanol... Lufttorka är så lång ... för att ingen vaccumpump? någon snabb teknik?
redigera: och jag har läst någonstans lagringstemperaturen för p2np är 2-8 ° C, bekräftar du det?
men det luktar som isopropanol... Lufttorka är så lång ... för att ingen vaccumpump? någon snabb teknik?
redigera: och jag har läst någonstans lagringstemperaturen för p2np är 2-8 ° C, bekräftar du det?
Last edited:
På Internet hittar du mestadels att hålla i sval 2-8 ° C torr och väl ventilerad plats, men min vän höll sin p2np i frezzer (han hade något som -15 ° C) och han har använt det och säger att du kan lagra det så under ganska lång tid
Tack för hjälpen,
vet du om jag behöver en specifik flaska eller låda palstic pe, pehd ... för långvarig lagring?
vet du om jag behöver en specifik flaska eller låda palstic pe, pehd ... för långvarig lagring?
slutresultatet är 43,5gr.
Jag tycker att det inte är mycket men jag är väldigt glad över det och kommer att göra bättre nästa gång.
Tack igen alla <3
Jag tycker att det inte är mycket men jag är väldigt glad över det och kommer att göra bättre nästa gång.
Tack igen alla <3
Tack 
för närvarande använder jag inte ättiksyra. tror du att jag kommer att få ett bättre utbyte genom att lägga till det i mitt recept?
för närvarande använder jag inte ättiksyra. tror du att jag kommer att få ett bättre utbyte genom att lägga till det i mitt recept?
Din reaktion sker vid en slags jämvikt, för komplicerad för mig att förstå för tillfället, för att förklara kommer jag inte ens att försöka. Men det man kan ta med sig är att om du börjar med 50 molekyler av din aldehyd + 50 av din amin är det maximala utbytet med enkel återflöde 50 molekyler av propen + 50 vatten.Eftersom din reaktion då är i jämvikt måste mer av en av produkterna tas bort för att driva jämvikten på ett sätt. helst om du tar bort de första 50 vattenmolekylerna som bildas, tillåter du esentially ytterligare 25 vatten + 25 propen att bildas. att ta bort ytterligare 25 tillåter ytterligare 12,5 att bildas och så vidare.
andra ämnen...
igår kväll satte jag min pyrexskål (från gårdagens syntes) för att torka i min inkubator (DIY svamp gamla saker) och i morse är det ultra torrt, som rock av p2np
men ... det är perfekt eller det är för mycket?
igår kväll satte jag min pyrexskål (från gårdagens syntes) för att torka i min inkubator (DIY svamp gamla saker) och i morse är det ultra torrt, som rock av p2np
men ... det är perfekt eller det är för mycket?
Tack alla för er hjälp och ert stöd;
Innan jag avslutar med detta ämne ville jag lämna min slutsats där.
Efter 9 försök; det fungerar utan ättiksyra men 20% mindre lönsamt. Ättiksyra vid 80° med lite isopropanol ger +-10% mer.
Det bästa är glacial ättiksyra!
den bästa mixen jag testade var:
110gr bensaldehyd
80gr nitroetan
25ml glacial ättiksyra
20 ml cyklohexalamin
med en återflöde på 3h30. 80% avkastning.
ett litet foto av vackra kristaller för att avsluta ...
Innan jag avslutar med detta ämne ville jag lämna min slutsats där.
Efter 9 försök; det fungerar utan ättiksyra men 20% mindre lönsamt. Ättiksyra vid 80° med lite isopropanol ger +-10% mer.
Det bästa är glacial ättiksyra!
den bästa mixen jag testade var:
110gr bensaldehyd
80gr nitroetan
25ml glacial ättiksyra
20 ml cyklohexalamin
med en återflöde på 3h30. 80% avkastning.
ett litet foto av vackra kristaller för att avsluta ...
Tack så mycket för denna briljanta text och för ditt ärliga och hårt arbetande experimenterande! Du har min största respekt.
