Gece boyunca beherde kalan serbest bazdan yapılmış nispeten az miktarda MDMA HCl vardı. Bu yüzden renk açıkça hafif kahverengimsi veya sarımsı, her neyse, ancak istenen renkten çok uzaktı, testler bile 95 civarında saflık gösterdi. Aşırı doymuş su çözeltisinin kristalleştirilmesi de aseton gibi herhangi bir sonuç vermedi. Ben de son çare olarak IPA ile bir deneme yapmaya karar verdim.
Sonuçla ilgili rapor daha sonra gelecek. Ama şimdiden söyleyebilirim ki, asil @G.Patton 'un bahsettiği IPA hacmi oldukça fazla. Bende 22 gr vardı, bu yüzden 80 ml IPA ile başladım. Sonra kaynamaya başladığında - 82.6C, 60 ml'ye kadar bir miktar hacim çıkardım ve tuzu yavaşça ekledim. Hiç zorlanmadan tamamen çözündü. Bu yüzden bir süre ocakta tuttum.
Sonunda, beherde tozun yükseldiğini görebildiğim için (ancak bazı çözünmeyen safsızlıklar da olabilir) toplam hacim 71 ml idi. Tuzun kendisi 22.0/ 1.1 = 20 ml alacaktır. Yani IPA hacmi 71 - 20 = 51 ml olacaktır, bu da 1 ml sıcak kaynar IPA'nın en az 0,43 gr MDMA HCl'yi çözdüğü anlamına gelir, hatta daha fazlasını, bakalım.
IPA saflığı >99,5'tir.
Her 10 gr MDMA için 20 ml IPA ile başlamak daha iyi olabilir mi?
Sonuçla ilgili rapor daha sonra gelecek. Ama şimdiden söyleyebilirim ki, asil @G.Patton 'un bahsettiği IPA hacmi oldukça fazla. Bende 22 gr vardı, bu yüzden 80 ml IPA ile başladım. Sonra kaynamaya başladığında - 82.6C, 60 ml'ye kadar bir miktar hacim çıkardım ve tuzu yavaşça ekledim. Hiç zorlanmadan tamamen çözündü. Bu yüzden bir süre ocakta tuttum.
Sonunda, beherde tozun yükseldiğini görebildiğim için (ancak bazı çözünmeyen safsızlıklar da olabilir) toplam hacim 71 ml idi. Tuzun kendisi 22.0/ 1.1 = 20 ml alacaktır. Yani IPA hacmi 71 - 20 = 51 ml olacaktır, bu da 1 ml sıcak kaynar IPA'nın en az 0,43 gr MDMA HCl'yi çözdüğü anlamına gelir, hatta daha fazlasını, bakalım.
IPA saflığı >99,5'tir.
Her 10 gr MDMA için 20 ml IPA ile başlamak daha iyi olabilir mi?
Last edited:
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
muhtemelen ellerim kıçımdan çıkıyor. yukarıda tarif ettiğim gibi yaptım, beheri RT'ye kadar soğuttum ve 2 saat boyunca dondurucuya koydum. sonra, tek gördüğüm, tüm RM tamamen donmuş buz parçası. ne yapmam gerektiğini öneren var mı? RM'de ek IPA ile prosedürü tekrarlayın mı?
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
Bu renkle ilgili değildir. Sorun, tüm RM'nin (MDMA HCL + IPA) buz parçasına (veya daha doğrusu bir tür yoğun lapaya) dönüşmesi.
Hatta toplam RM'yi 80 ml'ye çıkarmak için 20 ml IPA ekledim ve aynı sonuçla bir süre dondurucu yerine buzdolabında bıraktım: toplam RM, kirli IPA'yı klorürden ayırma şansı olmadan aynı lapaya dönüştü.
Hatta toplam RM'yi 80 ml'ye çıkarmak için 20 ml IPA ekledim ve aynı sonuçla bir süre dondurucu yerine buzdolabında bıraktım: toplam RM, kirli IPA'yı klorürden ayırma şansı olmadan aynı lapaya dönüştü.
- By Mr Good Cat
evet, tuzun çok hızlı çökeldiğini hissediyorum. neler olduğunu görmek için beheri 5-8 saat RT'de bırakmak doğru olabilir.
Dört IPA kristalleştirme denemesi. Miktarlar, hacimler ve zamanlama ile tam rapor
veya HIZLI HER ZAMAN KÖTÜDÜR!
IPA saflığı >99,5'tir.
Gece boyunca beherde bırakılan serbest bazdan nispeten az miktarda MDMA HCl yapılmıştır. Bu nedenle renk açıkça hafif kahverengimsi veya sarımsı, her neyse, ancak testlerin 95 civarında saflık göstermesi dışında istenen renkten çok uzaktı. Numunenin ağırlığı - 22 gr, hesaplanan numune hacmi - 22 / 1.1 = 20 ml.
Karıştırıcı ocak gözü kullanıldı.
Tüm soğutmalar, havanın nem almasını önlemek için beher hava geçirmez şekilde kapatılarak yapılmıştır.
1. Önce 60 ml kaynar IPA 82.6C'yi karıştırma plakası üzerinde hazırladım, ardından hemen çözünen tuzu koydum. Bu kadar hızlı çözünme göz önüne alındığında, IPA hacminin çok büyük olduğuna karar verdim ve bir miktar buharlaştırdım.
Beher RT'ye kadar soğuması için ocak üzerinde bırakıldı, bu yaklaşık 80 dakika sürdü, ardından dondurucuya kaldırıldı.
Sonuç bir saat sonra kirli IPA izi olmadan yoğun bir lapa olarak geldi.
RT'ye kadar ısındıktan sonra RM'nin toplam hacmi 62-63 ml idi, bu da IPA kalıntılarının 42-43 ml olduğu anlamına geliyordu.
Sonuç: HATA!
2. RM RT'ye kadar ısıtıldı, ardından RM hacmini RT altında 87 ml'ye çıkarmak için biraz karıştırılarak belirli IPA eklendi.
RM tamamen çözünene kadar 75 C'ye kadar ısıtıldı. Daha sonra sıcak plakada RT'ye düşürüldü (daha önce olduğu gibi), bu 80 dakika sürdü, sonra dondurucuya taşındı.
Sonuç 5-6 saat sonra kontrol edildi: yine yoğun lapa.
Sonuç: HATA!
3. RM biraz karıştırılarak RT'ye kadar ısıtıldı, ardından tamamen çözünene kadar 75 C'ye kadar ısıtıldı. Daha sonra sıcak plakada RT'ye düşürüldü (önceki gibi), bu 80 dakika sürdü, sonra buzdolabına taşındı.
Sonuç 1 saat sonra kontrol edildi: yine yoğun lapa.
Sonuç: HATA!
4. RM biraz karıştırılarak RT'ye kadar ısıtıldı, ardından tamamen çözünene kadar 75 C'ye kadar ısıtıldı. Daha sonra sıcak plakada RT'ye düşürüldü (önceki gibi), bu 80 dakika sürdü ve bir süre RT'de bırakıldı. Isıtma bittikten sonra 120 dakika geçerken: dipte bazı kristaller ortaya çıktı. Bu noktada RM'nin toplam hacmi 81 ml idi - bu da ısıtma sırasında yaklaşık 6 ml'nin buharlaştığı anlamına geliyor.
Daha sonra RM'yi 240 dakika daha RT'de bıraktım. 240 dakika geçtikçe, kristaller oldukça görünür ve şeffaf hale geldi.
Bu nedenle, beher 2 saat boyunca gözle görülür bir değişiklik olmadan saçaklığa taşınmıştır.
Bir sonraki adımda beher, işlemi tamamlamak için dondurucuya taşındı.
Sonuç: BAŞARI!
Umarım bu tam açıklama yeni başlayanlara hacim ve zamanlama tahmini konusunda yardımcı olur ve benim hatalarımdan kaçınmalarını sağlar.
Toplam yeld 18,5 gr.
3,5 gr kirli IPA'da bir yerde ya da buharlaştı(((
veya HIZLI HER ZAMAN KÖTÜDÜR!
IPA saflığı >99,5'tir.
Gece boyunca beherde bırakılan serbest bazdan nispeten az miktarda MDMA HCl yapılmıştır. Bu nedenle renk açıkça hafif kahverengimsi veya sarımsı, her neyse, ancak testlerin 95 civarında saflık göstermesi dışında istenen renkten çok uzaktı. Numunenin ağırlığı - 22 gr, hesaplanan numune hacmi - 22 / 1.1 = 20 ml.
Karıştırıcı ocak gözü kullanıldı.
Tüm soğutmalar, havanın nem almasını önlemek için beher hava geçirmez şekilde kapatılarak yapılmıştır.
1. Önce 60 ml kaynar IPA 82.6C'yi karıştırma plakası üzerinde hazırladım, ardından hemen çözünen tuzu koydum. Bu kadar hızlı çözünme göz önüne alındığında, IPA hacminin çok büyük olduğuna karar verdim ve bir miktar buharlaştırdım.
Beher RT'ye kadar soğuması için ocak üzerinde bırakıldı, bu yaklaşık 80 dakika sürdü, ardından dondurucuya kaldırıldı.
Sonuç bir saat sonra kirli IPA izi olmadan yoğun bir lapa olarak geldi.
RT'ye kadar ısındıktan sonra RM'nin toplam hacmi 62-63 ml idi, bu da IPA kalıntılarının 42-43 ml olduğu anlamına geliyordu.
Sonuç: HATA!
2. RM RT'ye kadar ısıtıldı, ardından RM hacmini RT altında 87 ml'ye çıkarmak için biraz karıştırılarak belirli IPA eklendi.
RM tamamen çözünene kadar 75 C'ye kadar ısıtıldı. Daha sonra sıcak plakada RT'ye düşürüldü (daha önce olduğu gibi), bu 80 dakika sürdü, sonra dondurucuya taşındı.
Sonuç 5-6 saat sonra kontrol edildi: yine yoğun lapa.
Sonuç: HATA!
3. RM biraz karıştırılarak RT'ye kadar ısıtıldı, ardından tamamen çözünene kadar 75 C'ye kadar ısıtıldı. Daha sonra sıcak plakada RT'ye düşürüldü (önceki gibi), bu 80 dakika sürdü, sonra buzdolabına taşındı.
Sonuç 1 saat sonra kontrol edildi: yine yoğun lapa.
Sonuç: HATA!
4. RM biraz karıştırılarak RT'ye kadar ısıtıldı, ardından tamamen çözünene kadar 75 C'ye kadar ısıtıldı. Daha sonra sıcak plakada RT'ye düşürüldü (önceki gibi), bu 80 dakika sürdü ve bir süre RT'de bırakıldı. Isıtma bittikten sonra 120 dakika geçerken: dipte bazı kristaller ortaya çıktı. Bu noktada RM'nin toplam hacmi 81 ml idi - bu da ısıtma sırasında yaklaşık 6 ml'nin buharlaştığı anlamına geliyor.
Daha sonra RM'yi 240 dakika daha RT'de bıraktım. 240 dakika geçtikçe, kristaller oldukça görünür ve şeffaf hale geldi.
Bu nedenle, beher 2 saat boyunca gözle görülür bir değişiklik olmadan saçaklığa taşınmıştır.
Bir sonraki adımda beher, işlemi tamamlamak için dondurucuya taşındı.
Sonuç: BAŞARI!
Umarım bu tam açıklama yeni başlayanlara hacim ve zamanlama tahmini konusunda yardımcı olur ve benim hatalarımdan kaçınmalarını sağlar.
Toplam yeld 18,5 gr.
3,5 gr kirli IPA'da bir yerde ya da buharlaştı(((
- By G.Patton
Aslında mdma için kabul edilebilir bir renk =)
Yeniden Kristalleşme ve Sıcak Fltrasyon (Laboratuvar SSS bölümü) konusunda en yavaş soğutmanın uygulanması gerektiğini yazmıştım. Ayrıca, -17*C ile dondurucu kullanmayın. Buzdolabının normal soğutma kamerasında 3-4*C'de soğutmaya değer.
Ana likördeki IPA'yı sıcak bir plaka üzerinde yaklaşık 1/2 veya daha fazla buharlaştırabilir ve biraz daha kirli kristallerin ikinci partisini elde etmek için yavaşça soğutabilirsiniz.
Her neyse, "FAULT!" sonuçlarını içeren tam raporunuz için tebrik ve teşekkür ederim. İnsanların aynı hataları tekrarlamamasına yardımcı oluyor.
Yeniden Kristalleşme ve Sıcak Fltrasyon (Laboratuvar SSS bölümü) konusunda en yavaş soğutmanın uygulanması gerektiğini yazmıştım. Ayrıca, -17*C ile dondurucu kullanmayın. Buzdolabının normal soğutma kamerasında 3-4*C'de soğutmaya değer.
Ana likördeki IPA'yı sıcak bir plaka üzerinde yaklaşık 1/2 veya daha fazla buharlaştırabilir ve biraz daha kirli kristallerin ikinci partisini elde etmek için yavaşça soğutabilirsiniz.
Her neyse, "FAULT!" sonuçlarını içeren tam raporunuz için tebrik ve teşekkür ederim. İnsanların aynı hataları tekrarlamamasına yardımcı oluyor.
- By Mr Good Cat
Evet, kabul edilebilir. Metanol ve cetvel ile yapılan test de yüksek yüzde gösteriyor. Her şekilde, en saf ürünü arıyoruz. Tüm bu çabaların nedeni de bu.
Uzun zaman önce bu şekilde yapmıştım:
1 Litre Ipa (izopropil alkol) %99 laboratuvar sınıfı ("eczane" sınıfı çalışmaz)
1 Litre %99 aseton ("eczane" sınıfı işe yaramaz ve Mercadona'dan daha azdır)
1 bardak 1 litre
1 ocak (ancak herkeste olmadığı için çift kazan da bir seçenektir)
1 laboratuvar termometresi
Hepsi bu kadar.
Her bir gram Mdma için 3,50 ml ipa'ya ihtiyacımız var (ölçümler çok önemlidir!)
İpa'yı bir behere koyuyoruz ve ayrıca ipa'ya dokunan bir termometre
İpayı 55 dereceye kadar ısıtıyoruz (60 dereceyi geçmeyin)
Bu sıcaklığa ulaştığımızda, Mdma'yı koyarız ve çözülür
Bardağın üzerini bir kağıt parçasıyla kapatın ve 4 saat boyunca oda sıcaklığında bekletin.
Bu 4 saatten sonra bir gün boyunca buzdolabında kalmalıdır
bir gün daha dondurduktan sonra kristaller oluşmaya başladı
İlk parti:
Kirli ipa'yı başka bir bardağa dökün ve tekrar dondurucuya koyun.
Kristallerin olduğu behere aseton ekliyoruz (yarım ipa) beher o kadar soğuk ki kristaller çözülüyor ve aseton onu bloke ediyor.
yaklaşık bir saat içinde aynı asetonu kirli ipa bardağında ters çevirdik
Kristalleri bir gün kurumaya bırakıyoruz.
Neden ipa'ya aseton ekliyoruz? Çünkü hala kristaller var, ancak asetona ihtiyacımız var, aksi takdirde kristaller oluşmaz.
Atılan aseton ile dondurucudan aldığımız kirli ipa bardağına ekliyoruz. Aseton olmadan ikinci parti kristaller oluşmaz!
Bu kristallerin oluşması daha uzun sürecektir, onları birkaç gün dondurucuda bırakın
Bardağı çıkardık ve kirli ipayı attık.
Kristallerin çözünmemesi için aseton ekliyoruz. Bardak oda sıcaklığına geldiğinde asetonu atıyoruz ve kristallerin kurumasını sağlıyoruz
1 Litre Ipa (izopropil alkol) %99 laboratuvar sınıfı ("eczane" sınıfı çalışmaz)
1 Litre %99 aseton ("eczane" sınıfı işe yaramaz ve Mercadona'dan daha azdır)
1 bardak 1 litre
1 ocak (ancak herkeste olmadığı için çift kazan da bir seçenektir)
1 laboratuvar termometresi
Hepsi bu kadar.
Her bir gram Mdma için 3,50 ml ipa'ya ihtiyacımız var (ölçümler çok önemlidir!)
İpa'yı bir behere koyuyoruz ve ayrıca ipa'ya dokunan bir termometre
İpayı 55 dereceye kadar ısıtıyoruz (60 dereceyi geçmeyin)
Bu sıcaklığa ulaştığımızda, Mdma'yı koyarız ve çözülür
Bardağın üzerini bir kağıt parçasıyla kapatın ve 4 saat boyunca oda sıcaklığında bekletin.
Bu 4 saatten sonra bir gün boyunca buzdolabında kalmalıdır
bir gün daha dondurduktan sonra kristaller oluşmaya başladı
İlk parti:
Kirli ipa'yı başka bir bardağa dökün ve tekrar dondurucuya koyun.
Kristallerin olduğu behere aseton ekliyoruz (yarım ipa) beher o kadar soğuk ki kristaller çözülüyor ve aseton onu bloke ediyor.
yaklaşık bir saat içinde aynı asetonu kirli ipa bardağında ters çevirdik
Kristalleri bir gün kurumaya bırakıyoruz.
Neden ipa'ya aseton ekliyoruz? Çünkü hala kristaller var, ancak asetona ihtiyacımız var, aksi takdirde kristaller oluşmaz.
Atılan aseton ile dondurucudan aldığımız kirli ipa bardağına ekliyoruz. Aseton olmadan ikinci parti kristaller oluşmaz!
Bu kristallerin oluşması daha uzun sürecektir, onları birkaç gün dondurucuda bırakın
Bardağı çıkardık ve kirli ipayı attık.
Kristallerin çözünmemesi için aseton ekliyoruz. Bardak oda sıcaklığına geldiğinde asetonu atıyoruz ve kristallerin kurumasını sağlıyoruz
Attachments
- By Mr Good Cat
Anladığım kadarıyla MDMA'nın kaynar IPA'daki çözünürlüğü 1 gr klorür başına 1,4 ml IPA civarında.
Belki, MDMA'nın IPA'da RT'de ve donmuş IPA'da çözünürlüğünün ne olduğunu belirtebilirsiniz?
Belki, MDMA'nın IPA'da RT'de ve donmuş IPA'da çözünürlüğünün ne olduğunu belirtebilirsiniz?
- By Mr Good Cat
Ampirik olarak ilginç bir gerçek buldum. IPA'daki çözünürlük saflığa bağlıdır.
İki partim vardı, biri ABE'den sonra saf beyaz, diğeri suda kristalleştikten sonra kahverengimsi.
Her iki parti de T=65C altında aynı şişeden IPA içinde ağırlıkça çözüldü.
Klorür ağırlığı - 70 gr
IPA ağırlığı - 193 gr
İlk şişe tamamen çözündü.
İkinci şişede çözünme ile ilgili bir sorun var: Tamamen çözmek için 9 gr IPA eklemek zorunda kaldım. Buharlaşanı yenilemek için IPA ağırlığı tam çözünme noktasında ayarlandı.
Ayrıca, kristalleşme sırasında, ikinci şişede yüzeyde yüzen klorür pulları görüldü. İlkinde bu fark edilmemişti. Açıkçası kirleticiler nedeniyle yoğunluk farklıdır.
İki partim vardı, biri ABE'den sonra saf beyaz, diğeri suda kristalleştikten sonra kahverengimsi.
Her iki parti de T=65C altında aynı şişeden IPA içinde ağırlıkça çözüldü.
Klorür ağırlığı - 70 gr
IPA ağırlığı - 193 gr
İlk şişe tamamen çözündü.
İkinci şişede çözünme ile ilgili bir sorun var: Tamamen çözmek için 9 gr IPA eklemek zorunda kaldım. Buharlaşanı yenilemek için IPA ağırlığı tam çözünme noktasında ayarlandı.
Ayrıca, kristalleşme sırasında, ikinci şişede yüzeyde yüzen klorür pulları görüldü. İlkinde bu fark edilmemişti. Açıkçası kirleticiler nedeniyle yoğunluk farklıdır.
Last edited:
Merhaba, çok fazla shity mdma saflaştırması yapıyorum ve şimdi bir sorunum var.
Asetonla yıkadım, rengi güzeldi, çok kötü değildi.
Sonra sıcak IPA'da çözün (çok güzel renk berrak) bir çarpışma kristalleri, filtre ve kuru.
IPA'da tekrar çözündürün Sıcak sature IPA'da büyük kristaller yapmak istiyorum (birçok kez yapıyorum) ve çözeltiyi tohumlayın, bu sefer çözeltiyi bütün gece 80 santigrat derecede sıcak plakada bıraktım, geçen gün büyümek için yavaş rampa aşağı sıcaklığa başlayacağım zaman ... tüm çözeltiyi karanlık görüyorum! çok kötü. ısıyı kapattım ve soğumaya bıraktım. Başladığından daha kötü, gerçekten kirli, şekerli kristaller. Kurumaya bıraktım ve başka bir aseton yıkaması yaptım... ve ikinci yıkamadan asetonu tahliye ettiğimde çok fazla yağ var! !
Kırmızıya çalan koyu yağ nedir? Suda/alkolde/asetonda çözünür.
Belki de ısı MDMA hcl'yi bozabilir ya da bazı impuritler?
PD: Aseton/ipa ile antisolvent çöktürme hakkında ne düşünüyorsunuz? Ne zaman daha iyidir?
İyi olabilir... MDMA ekstraktını dietil eter ile serbest bazlayın ve birkaç ml klorid asit% 37 ile yeniden karıştırın?
teşekkürler patron
- By G.Patton
Merhaba, MDMA'nız havadaki oksijenle reaksiyona girdi. Gece 80*C'de ısıtmanın ne anlamı var? Sanırım tüm IPA buharlaştırıldı ve ürününüz bir beher içinde 80*C'de ısıtıldı. MDMA'nın minimum miktarda çözücüde çözünürlüğünü artırmak için çözücüyü ısıtmanız gerekir. Ardından, kristalleri büyütmek için yavaşça soğutun.
Yeniden kristalleştirme ve sıcak filtreleme hakkında daha fazla bilgi edinin
Yeniden kristalleştirme ve sıcak filtreleme hakkında daha fazla bilgi edinin
↑View previous replies…
- By Macondor
IPA buharlaşmadı çünkü basınçlı bir sızdırmaz şişedeydi, bunu birkaç kez yaptım ve büyük kristaller büyüttüm, belki de şanslıydım...?
Yani MDMA hcl oksijenle reaksiyona giriyor ve neye dönüşüyor? Oksidasyon ürünü nedir?
MDMA'nın gerçekten ısıya dayanıklı olduğunu düşünüyorum.
teşekkürler
Yani MDMA hcl oksijenle reaksiyona giriyor ve neye dönüşüyor? Oksidasyon ürünü nedir?
MDMA'nın gerçekten ısıya dayanıklı olduğunu düşünüyorum.
teşekkürler
Last edited:
- By Macondor
Aseton yıkamasından ve ipa'da bir yeniden kristalleştirmeden sonra hala fazla hcl olabilir mi? Bana daha fazla açıklayabilir misiniz lütfen?
Kırmızı yağ ortaya çıktığında ikinci sıcak yeniden kristalleştirmeyi başlattığımda güçlü bir tatlı aroma vardı, çok güçlü. Şimdi geriye kalanları tekrar temizlemek için 6 kez 7 kez asetonla yıkadım... tam bir baş belasıydı ama... bakalım normal bir Yeniden Kristalizasyonda ne olacak.
Saflaştırma için bir a/b metodu hakkında ne düşünüyorsunuz? Suda çözün Hidroksisodyum ile bazlayın ve dietil eter ile ekstrakte edin ve pikhal veya kabarcık hcl gazında shulgin gibi hcl ile çökeltin.
Teşekkürler!!!
Kırmızı yağ ortaya çıktığında ikinci sıcak yeniden kristalleştirmeyi başlattığımda güçlü bir tatlı aroma vardı, çok güçlü. Şimdi geriye kalanları tekrar temizlemek için 6 kez 7 kez asetonla yıkadım... tam bir baş belasıydı ama... bakalım normal bir Yeniden Kristalizasyonda ne olacak.
Saflaştırma için bir a/b metodu hakkında ne düşünüyorsunuz? Suda çözün Hidroksisodyum ile bazlayın ve dietil eter ile ekstrakte edin ve pikhal veya kabarcık hcl gazında shulgin gibi hcl ile çökeltin.
Teşekkürler!!!
- By G.Patton
Hayır, kesinlikle asit yok. IPA'da kaynatma ile yaptığınız manipülasyonların nedeni nedir? Motivasyonunuzu gerçekten anlamıyorum. Bana ürününüzü zaten yıkadığınızı ve yeniden kristalleştirdiğinizi söylüyorsunuz. Ürününüz bundan sonra size tanıklık etmiyor mu?
Amfetaminin a/b ekstraksiyonu hakkında bir konu paylaşmıştım. Burada sülfürik asit yerine HCl gazı ile aynı prosedür var.
Amfetaminin a/b ekstraksiyonu hakkında bir konu paylaşmıştım. Burada sülfürik asit yerine HCl gazı ile aynı prosedür var.
- By Macondor
Kristallerin neden beyaz çökmediğini anlamıyorum... biraz kahverengi çöküyor... ve ikinci rex'i yapıyorum. 3 tane yapacağım. Belki başlayan ve durdurulabilen bir reaksiyon olabilir mi? İkinci rekristalizasyon için IPA'yı ısıttığımda tekrar biraz koyulaşmaya başlıyor
Etere %37'lik hcl çözeltisinden damlalar ekleme yöntemi işe yaramayacak mı? Şimdi benim için daha kolay,
Büyük kristaller büyütmek için... bunu birkaç kez yaptım ve işe yaradı... ve piperin ile, 70 santigratta... olgunlaştırılmış çözelti, şişeyi tohumlama kapağı (sterilizasyon için olanlar ve basıncı tutabilenler) ve sonra bir veya iki gün içinde sıcaklığı yavaşlatın... sadece eğlence için büyük kristalleri görmeyi seviyorum.
Bunu birkaç kez yaptım ve sorun olmadı... belki de saflaştırmadan önce üründe reaksiyona giren bir şey daha vardır.
Teşekkürler dostum, tüm sorular için özür dilerim...
Etere %37'lik hcl çözeltisinden damlalar ekleme yöntemi işe yaramayacak mı? Şimdi benim için daha kolay,
Büyük kristaller büyütmek için... bunu birkaç kez yaptım ve işe yaradı... ve piperin ile, 70 santigratta... olgunlaştırılmış çözelti, şişeyi tohumlama kapağı (sterilizasyon için olanlar ve basıncı tutabilenler) ve sonra bir veya iki gün içinde sıcaklığı yavaşlatın... sadece eğlence için büyük kristalleri görmeyi seviyorum.
Bunu birkaç kez yaptım ve sorun olmadı... belki de saflaştırmadan önce üründe reaksiyona giren bir şey daha vardır.
Teşekkürler dostum, tüm sorular için özür dilerim...
- By Mr Good Cat
Artık MDMA'nın yüksek sıcaklıkta uzun süre maruz kalmasının rengi etkilediğine dair %100 kanıtım var.
Farklı kristalizasyon yöntemleri kullanıyorum ve saf beyaz kristaller elde etmek benim için sorun değil. Normalde ısıtma için çok fazla zaman gerekmiyor ve kristaller mükemmel beyaz oluyor.
Ancak bu sefer kristalleri daha büyük ve daha şeffaf hale getirmek için benim için yeni bir şey yapmaya çalıştım: "Per aspera ad astra".
ABE'den sonra aynı saf beyaz toz partisini kullandım, çözelti hazır olduğunda her zamanki gibi aynı renge sahipti, şeffaf hafif kahverengimsi. Ocakta 10 saat beklettim, T çoğunlukla 40-70C.
Ne yazık ki hesaplamalarımda bir hata yaptım ve beklentilerim karşılanmadı. Sonuç olarak tüm bu partiyi yeniden kristalize etmek zorunda kaldım. Çözeltimi yeniden kristalleştirmeye hazır hale getirdiğimde, öncekinden çok daha kötüydü.
Ne olduğu hala açık bir soru. Karbolik asit karbonu olabilir. Ayrıca ısıtıldığında koyulaşmak tuzun doğal bir özelliği de olabilir: kuyumcular genellikle bunu kullanır ve rengi değiştirmek için taşları uzun süre ısıtırlar.
Ancak baz ekstraksiyonu ile saflaştırılmamış MDMA HCL çözeltisinin çok daha koyu kahverengi ve hatta çok daha hızlı olduğunu fark ettim.
Bu yüzden, ısıtıldığında siyaha dönen bir miktar yan ürünün (çok değil, %1-2 olabilir) hala var olduğuna inanıyorum.
Farklı kristalizasyon yöntemleri kullanıyorum ve saf beyaz kristaller elde etmek benim için sorun değil. Normalde ısıtma için çok fazla zaman gerekmiyor ve kristaller mükemmel beyaz oluyor.
Ancak bu sefer kristalleri daha büyük ve daha şeffaf hale getirmek için benim için yeni bir şey yapmaya çalıştım: "Per aspera ad astra".
ABE'den sonra aynı saf beyaz toz partisini kullandım, çözelti hazır olduğunda her zamanki gibi aynı renge sahipti, şeffaf hafif kahverengimsi. Ocakta 10 saat beklettim, T çoğunlukla 40-70C.
Ne yazık ki hesaplamalarımda bir hata yaptım ve beklentilerim karşılanmadı. Sonuç olarak tüm bu partiyi yeniden kristalize etmek zorunda kaldım. Çözeltimi yeniden kristalleştirmeye hazır hale getirdiğimde, öncekinden çok daha kötüydü.
Ne olduğu hala açık bir soru. Karbolik asit karbonu olabilir. Ayrıca ısıtıldığında koyulaşmak tuzun doğal bir özelliği de olabilir: kuyumcular genellikle bunu kullanır ve rengi değiştirmek için taşları uzun süre ısıtırlar.
Ancak baz ekstraksiyonu ile saflaştırılmamış MDMA HCL çözeltisinin çok daha koyu kahverengi ve hatta çok daha hızlı olduğunu fark ettim.
Bu yüzden, ısıtıldığında siyaha dönen bir miktar yan ürünün (çok değil, %1-2 olabilir) hala var olduğuna inanıyorum.
Last edited: