MDMA/ecstasy saflaştırma yöntemi

[Mdp2p]

Uzun zaman önce bu şekilde yapmıştım:



1 Litre Ipa (izopropil alkol) %99 laboratuvar sınıfı ("eczane" sınıfı çalışmaz)

1 Litre %99 aseton ("eczane" sınıfı işe yaramaz ve Mercadona'dan daha azdır)

1 bardak 1 litre

1 ocak (ancak herkeste olmadığı için çift kazan da bir seçenektir)

1 laboratuvar termometresi

Hepsi bu kadar.


Her bir gram Mdma için 3,50 ml ipa'ya ihtiyacımız var (ölçümler çok önemlidir!)

İpa'yı bir behere koyuyoruz ve ayrıca ipa'ya dokunan bir termometre
İpayı 55 dereceye kadar ısıtıyoruz (60 dereceyi geçmeyin)


Bu sıcaklığa ulaştığımızda, Mdma'yı koyarız ve çözülür



Bardağın üzerini bir kağıt parçasıyla kapatın ve 4 saat boyunca oda sıcaklığında bekletin.



Bu 4 saatten sonra bir gün boyunca buzdolabında kalmalıdır



bir gün daha dondurduktan sonra kristaller oluşmaya başladı



İlk parti:
Kirli ipa'yı başka bir bardağa dökün ve tekrar dondurucuya koyun.

Kristallerin olduğu behere aseton ekliyoruz (yarım ipa) beher o kadar soğuk ki kristaller çözülüyor ve aseton onu bloke ediyor.

yaklaşık bir saat içinde aynı asetonu kirli ipa bardağında ters çevirdik

Kristalleri bir gün kurumaya bırakıyoruz.

Neden ipa'ya aseton ekliyoruz? Çünkü hala kristaller var, ancak asetona ihtiyacımız var, aksi takdirde kristaller oluşmaz.

Atılan aseton ile dondurucudan aldığımız kirli ipa bardağına ekliyoruz. Aseton olmadan ikinci parti kristaller oluşmaz!

Bu kristallerin oluşması daha uzun sürecektir, onları birkaç gün dondurucuda bırakın

Bardağı çıkardık ve kirli ipayı attık.

Kristallerin çözünmemesi için aseton ekliyoruz. Bardak oda sıcaklığına geldiğinde asetonu atıyoruz ve kristallerin kurumasını sağlıyoruz

 

[Mr Good Cat]

Anladığım kadarıyla MDMA'nın kaynar IPA'daki çözünürlüğü 1 gr klorür başına 1,4 ml IPA civarında.
Belki, MDMA'nın IPA'da RT'de ve donmuş IPA'da çözünürlüğünün ne olduğunu belirtebilirsiniz?

 

[Mr Good Cat]

Ampirik olarak ilginç bir gerçek buldum. IPA'daki çözünürlük saflığa bağlıdır.

İki partim vardı, biri ABE'den sonra saf beyaz, diğeri suda kristalleştikten sonra kahverengimsi.

Her iki parti de T=65C altında aynı şişeden IPA içinde ağırlıkça çözüldü.
Klorür ağırlığı - 70 gr
IPA ağırlığı - 193 gr

İlk şişe tamamen çözündü.

İkinci şişede çözünme ile ilgili bir sorun var: Tamamen çözmek için 9 gr IPA eklemek zorunda kaldım. Buharlaşanı yenilemek için IPA ağırlığı tam çözünme noktasında ayarlandı.

Ayrıca, kristalleşme sırasında, ikinci şişede yüzeyde yüzen klorür pulları görüldü. İlkinde bu fark edilmemişti. Açıkçası kirleticiler nedeniyle yoğunluk farklıdır.

 

[Macondor]

Merhaba, çok fazla shity mdma saflaştırması yapıyorum ve şimdi bir sorunum var.
Asetonla yıkadım, rengi güzeldi, çok kötü değildi.
Sonra sıcak IPA'da çözün (çok güzel renk berrak) bir çarpışma kristalleri, filtre ve kuru.
IPA'da tekrar çözündürün Sıcak sature IPA'da büyük kristaller yapmak istiyorum (birçok kez yapıyorum) ve çözeltiyi tohumlayın, bu sefer çözeltiyi bütün gece 80 santigrat derecede sıcak plakada bıraktım, geçen gün büyümek için yavaş rampa aşağı sıcaklığa başlayacağım zaman ... tüm çözeltiyi karanlık görüyorum! çok kötü. ısıyı kapattım ve soğumaya bıraktım. Başladığından daha kötü, gerçekten kirli, şekerli kristaller. Kurumaya bıraktım ve başka bir aseton yıkaması yaptım... ve ikinci yıkamadan asetonu tahliye ettiğimde çok fazla yağ var! !
Kırmızıya çalan koyu yağ nedir? Suda/alkolde/asetonda çözünür.

Belki de ısı MDMA hcl'yi bozabilir ya da bazı impuritler?


PD: Aseton/ipa ile antisolvent çöktürme hakkında ne düşünüyorsunuz? Ne zaman daha iyidir?
İyi olabilir... MDMA ekstraktını dietil eter ile serbest bazlayın ve birkaç ml klorid asit% 37 ile yeniden karıştırın?

teşekkürler patron

 

[G.Patton]

Merhaba, MDMA'nız havadaki oksijenle reaksiyona girdi. Gece 80*C'de ısıtmanın ne anlamı var? Sanırım tüm IPA buharlaştırıldı ve ürününüz bir beher içinde 80*C'de ısıtıldı. MDMA'nın minimum miktarda çözücüde çözünürlüğünü artırmak için çözücüyü ısıtmanız gerekir. Ardından, kristalleri büyütmek için yavaşça soğutun.

Yeniden kristalleştirme ve sıcak filtreleme hakkında daha fazla bilgi edinin

 

[Macondor]

A/B yöntemini uyguladım ve başarılı oldum.
Teşekkürler!

 

[G.Patton]

MDMA için sorun yok.
Olacaktır.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

Sen inanılmaz bir adamsın, seninle kelimeler değil !!!

 

[Mr Good Cat]

İlginç.

IPA'da su banyosunda yeniden kristalleştirmeye yeni başladım. Bakalım sabah ne elde edeceğim. Amaç, tavadaki suyun sıcaklığını her 30 dakikada 2C düşürmek.

Ancak gece boyunca 80C'nin altında tutmanın nedenini de anlamıyorum. Çözünürlük aynı sıcaklıkta her zaman aynıdır: ne kadar süre ısıtırsanız ısıtın - 10 dakika veya 10 saat.

Ayrıca bir soru: bir şişeden bahsettiniz. Erlenmeyer şişesini mi kastediyorsunuz?

Siyah MDMA'yı düşündüğümde, tuzun ısıtıldığında bozulduğuna dair güçlü bir izlenim edindim. Klorürü her ısıttığımda kararıyor.
Hatta eter FB'de yıkayıp asitlendirdiğimde, sonra 130'a kadar ısıttığımda kararıyor.
Daha sonra, tuzu 1:10 hacim oranlarında asetonla yıkıyorum ve 100+C'ye kadar ısıtarak taze tuzu yeniden kristalleştiriyorum, yine kararıyor.

 

[Mr Good Cat]

Bu siyah rengin PMK'dan yapılan MDMA'da yaygın bir sorun olduğunu duydum.

Bugün en iyi yolun FB'yi soğuk aseton içinde %37 HCl ile asitlendirmek olduğunu düşünüyorum: ısıtma yok ve sonuçta elde edilen toz saf beyaz.
Muhtemelen IPA'da 60C'den RT'ye kadar yavaş yeniden kristalleştirme de bozulmaya meyilli kararsız molekül için daha naziktir.

 

[Mr Good Cat]

Artık MDMA'nın yüksek sıcaklıkta uzun süre maruz kalmasının rengi etkilediğine dair %100 kanıtım var.

Farklı kristalizasyon yöntemleri kullanıyorum ve saf beyaz kristaller elde etmek benim için sorun değil. Normalde ısıtma için çok fazla zaman gerekmiyor ve kristaller mükemmel beyaz oluyor.

Ancak bu sefer kristalleri daha büyük ve daha şeffaf hale getirmek için benim için yeni bir şey yapmaya çalıştım: "Per aspera ad astra".

ABE'den sonra aynı saf beyaz toz partisini kullandım, çözelti hazır olduğunda her zamanki gibi aynı renge sahipti, şeffaf hafif kahverengimsi. Ocakta 10 saat beklettim, T çoğunlukla 40-70C.

Ne yazık ki hesaplamalarımda bir hata yaptım ve beklentilerim karşılanmadı. Sonuç olarak tüm bu partiyi yeniden kristalize etmek zorunda kaldım. Çözeltimi yeniden kristalleştirmeye hazır hale getirdiğimde, öncekinden çok daha kötüydü.



Ne olduğu hala açık bir soru. Karbolik asit karbonu olabilir. Ayrıca ısıtıldığında koyulaşmak tuzun doğal bir özelliği de olabilir: kuyumcular genellikle bunu kullanır ve rengi değiştirmek için taşları uzun süre ısıtırlar.

Ancak baz ekstraksiyonu ile saflaştırılmamış MDMA HCL çözeltisinin çok daha koyu kahverengi ve hatta çok daha hızlı olduğunu fark ettim.

Bu yüzden, ısıtıldığında siyaha dönen bir miktar yan ürünün (çok değil, %1-2 olabilir) hala var olduğuna inanıyorum.

 

[G.Patton]

Merhaba, birçok organik bileşik ısıtıldıktan sonra koyulaşma eğilimindedir. Hava oksijeni, artan sıcaklık altında onunla iyi reaksiyona girer. Ayrıca, dimerizasyon da gerçekleşebilir.

 

[Mr Good Cat]

Birisi bana katmanlara göre böyle bir ayrımın nedenini açıklayabilir mi, lütfen?

 

[G.Patton]

Yapamam ama bu mdma oldukça iyi görünüyor

 

[Mr Good Cat]

evet, ürün tamam.
bu orta katman da kirletici maddelerin fazlalığından değil, bu tür komik kristal oluşumundan dolayı daha koyu görünüyor.
bence bu farkli sicaklik kontrol modlarindan kaynaklaniyor.

 

[Mr Good Cat]

az önce bir laboratuvardan bu parti için sonuç aldım - %87. fena değil, ama hiç etkileyici değil.

bu parti hakkında daha fazla bilgi için: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785

 

[Mr Good Cat]

G.Patton, genel olarak IPA, belirli bileşikleri (sentezin yan ürünleri) mdma'dan çıkarmak için çok iyidir. Ancak benim asıl sıkıntım, IPA'da kalan ve geri kazanmam gereken büyük hacimli hidroklorür. Şimdi etanol kullanırsam daha iyi sonuç alabileceğimi düşünüyorum? Etanolde mdma hcl yıkamak için iyi bilinen bir yol var mı?

 

[G.Patton]

MDMA*HCl metanolde çözünür, etanolde de çözünür olabilir. Kesin olarak hatırlamıyorum.

 

[Mr Good Cat]

Ayrıca üç atomlu bir alkol olarak saflaştırma işleminde gliserol kullanımının işe yarayabileceğini düşünüyorum. Birkaç gün içinde çalışmaya geri döneceğim ve raporu yayınlayacağım.

 

[Mr Good Cat]

G.Patton general, hekzan, dcm, petrol eteri gibi baz ekstraksiyonu ile mdma saflaştırması için farklı çözücüler hakkında herhangi bir fikriniz olup olmadığını merak ediyorum?

Benim kişisel gözlemim, eterin bazları oldukça fazla çözdüğü yönünde. Deneyimlerime göre, 1 gr bazın çözünmesi için yaklaşık 3 ml etere ihtiyacınız var. Ancak ben sadece hacimle (ve maliyetle) değil, aynı zamanda yan safsızlıkların minimum çözünürlüğüyle de ilgileniyorum.

Sanırım baz ekstraksiyonu için kullanılan hekzan cas 64742-49-0 (izohekzan)?

 

[G.Patton]

Ne yazık ki böyle bir araştırma yapmadım. Size kesinlikle cevap veremem.

 

[w2x3f5]

Serbest bazın bir reflü kondansatörü ile vakum distilasyonu ve çözünmüş ürünün kaynama noktasına bağlı olarak fraksiyonlara ayrılması size maksimum saflık ve minimum madde kaybı sağlayacaktır.

 

[K53SK53S]

Merhaba arkadaşlar, katkı için teşekkürler, çok iyi çalışıyor ama bir şüphem var, kristalleştirirken (kristaller çok iyi çökeliyor) tipik mdma kristalleri gibi kristaller elde etmiyorum, daha çok kar tanelerine benzer bir şey, karlı bir günde bir bardakta buz kırılmasına, cam ama çok kırılgan. Neden sağlam bir cam elde edemiyorum? Teşekkür ederim ve selamlar

 

[G.Patton]

Merhaba, rica ederim! Kristalizasyon prosedürü için buzdolabı kullanıyor musunuz? Ne kadar hızlı soğursa kristaller o kadar küçük olur.