Не, не на 100%. Знам, че те работят добре като органичен базов агент за започване на реакции на електрофилно присъединяване. И много по-лесно и евтино могат да бъдат купени.
Видео Синтез на 1-фенил-2-нитропропен (P2NP) от бензалдехид и нитроетан. Реакция на Хенри.
- Thread starter GhostChemist
- Start date
108-91-8 @Mo0odi
--
Мога да потвърдя, че вторичните амини не работят толкова добре. направих 250 г скала с 10 мл дибутиламин. само леко пожълтяване след 3 часа @65-70. реших да спася положението, като добавих моноетанолоамин, при което РМ потъмня значително и стана мътно. оставих го да се рефлуксира още 20-30 минути на висока температура и го изключих, като го оставих да се охлади до стайна температура, изсуших над ipa, замразих. първото доене ми даде около 170 г Р2
--
Мога да потвърдя, че вторичните амини не работят толкова добре. направих 250 г скала с 10 мл дибутиламин. само леко пожълтяване след 3 часа @65-70. реших да спася положението, като добавих моноетанолоамин, при което РМ потъмня значително и стана мътно. оставих го да се рефлуксира още 20-30 минути на висока температура и го изключих, като го оставих да се охлади до стайна температура, изсуших над ipa, замразих. първото доене ми даде около 170 г Р2
Съединения, съдържащи NH група, производни на амоняка (NH3). няколко примера : Метиламин. Хексамин, амфетамин, дибутиламин. първичен амин е съединение, при което само едно от Н в NH3 е заменено с нещо друго, напр. метиламин, докато при вторичните амини 2 от Н са заменени с нещо, напр. дибутиламин. това е обяснено просто, има малко повече неща, но само за да разберете.
Съобщението така или иначе беше предназначено за темата, а не за теб. от темата обсъждахме дали вторичните амини могат да катализират тази реакция и аз наистина потвърдих, че дибутиалминът поне не работи толкова добре.
Съобщението така или иначе беше предназначено за темата, а не за теб. от темата обсъждахме дали вторичните амини могат да катализират тази реакция и аз наистина потвърдих, че дибутиалминът поне не работи толкова добре.
Здравейте, какво е мнението ви за синтеза на бензалдехид от стирен чрез озонолиза и Смятате ли, че е възможно да се синт. бздд от салицилова киселина или от фенол?
Обзалагам се, че да, при условие, че може да бъде на свободна основа, ако го получавате от хранителни добавки, свързващите вещества може да попречат на това, дръжте ни в течение, любопитен съм. веднъж бях на половин път да използвам амфтаминова основа като катализатор, когато нямах пропен, това също би било интересно да се знае.
Здравейте, само един бърз въпрос:
Направих 100ml нитроетан
142мл бензалдехид
И след повторна кристализация на p2np с IPA получих 149,2 g след 2 дни във вакуумния десикатор при пълен вакуум и 2 дни сушене на въздух. Звучи ли това правилно или може да се подобри?
Любезни пожелания newb
Направих 100ml нитроетан
142мл бензалдехид
И след повторна кристализация на p2np с IPA получих 149,2 g след 2 дни във вакуумния десикатор при пълен вакуум и 2 дни сушене на въздух. Звучи ли това правилно или може да се подобри?
Любезни пожелания newb
Трябва да вземете молекулната маса на бензалдехида и на P2NP. 100 g бензалдехид е малко под 1 mol, а 100 g P2NP е около 0,7 mol. Това означава, че сте получили около 70 % от теоретичния добив.