Синтез на мефедрон (4-MMC) в разтворител NMP. В голям мащаб.

[bubuka]

Бих искал да направя ММС в НМП. Проблемът е, че не разполагам с pH хартия. Доколко е проблематично, ако накрая прекаля с подкиселяването? Или бихте ли ми казали колко 30% солна киселина трябва да добавя накрая, когато използвам 100 г 2b4m? Подкислявам в DCM+вода.

 

[WillD]

Ако нямате достатъчно опит, трябва да използвате индикатори, за да получите максимален добив. Ако това не е възможно, ние можем да ви изчислим минималното количество киселина, което можете да добавите, за да получите продукта.

 

[TheVacuumGuy]

Ако купувате електрически, направете си услуга, като похарчите допълнително, за да се сдобиете със стъклена сонда. В противен случай тя ще се разтвори (да, случвало се е)

 

[c01db100d_india_mephedron]

Можем ли да заменим
солна киселина в бромна киселина 48%
ако е възможно, колко е добивът на продукта и какво количество искаме

 

[WillD]

Да, можете да използвате този заместител. Теглото на продукта при същите условия ще бъде малко по-голямо.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Благодарим ви за ценните съвети
@Dr. MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36%)
Cas no. Plz

 

[Hanna520]

Защо да използваме бензен и NMP. Вместо това използвайте етилов ацетат. Много по-безопасно. Променете монометил амина на водна основа за алкохолна основа.
След добавяне на вода. Разделете слоевете. Вземете "масления" слой и дестилирайте EA. По-дебела тази стъпка. Охладете базовото масло за 1 час при замразяване -19. Нереагиралите странични продукти ще се появят. Филтрирайте разтвора и поставете основата в АС и с HCL37% добавете рН до 5,5.

Не използвайте пламък за нагряване. Вместо това използвайте вана. Тази конфигурация ще ви даде добри резултати. )

 

[momogf]

Добър начин, по който си направих 2бромо4метиленпропиофенон

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Това беше обсъдено в основния чат преди няколко дни. Общата препоръка беше да се дестилира ЕА при 55 °C във вакуум (/отрицателно налягане) за подобряване на добива. Това ли имахте предвид, или искахте да дестилирате при нормално налягане при 77 °C (температура на кипене на ЕА)?

За първи път чета за това и ще опитам.

Ще започна тема за максимизиране на добива на 4-MMC и ще ви поканя да споделите знанията си. Изглежда, че знаете много за това.

 

[WillD]

Да, методът с етилов ацетат е добър, ако разполагате с метиламин алк. разтвор. Той решава много проблеми.

 

[Germanium]

Възможно ли е на етапа на кристализация да се бълбука с газообразен хлороводород, вместо да се добавя солна киселина?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Да, това е добра алтернатива на използването на солна киселина, стига да сте искали да кажете "подкиселяване" вместо "кристализация". По време на етапа на кристализация не се добавя киселина.

 

[Germanium]

Благодаря ви много!

 

[goku1008]

but in video no Benzene used

 

[CARLITOBRO]

can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m

 

[HIGGS BOSSON]

Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread

 

[baadwd332]

Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:

Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479


If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.