Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)

[Mclssmxxl]

Не, 2 слоя е това, което искате. тъй като aq. слоят се насища с водоразтворими соли, той изтласква разтворения изопропанол-свободен разтвор от aq. слоя. това свойство на изопропанола, за разлика от другите първични OH-s, да се отделя от водата, когато се разтварят соли, е точно причината, поради която той се използва в толкова много тайни и други синтези.
Поне аз така мисля, надявам се, че не си говоря от дупето

 

[tucoXxX]

Ако разбирам правилно, горният слой свободна основа ли е? жълтеникав мазен вид и 70% от сместа. а долният е по-плътен.

 

[tucoXxX]

Това ще бъде водният слой. Добавих 25% разтвор наoh. кой слой ми е необходим ? Бях малко объркан

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Запишете какви пропорции на реагентите сте използвали.
Колко време престоява сместа след добавянето на разтвора на NaOH на снимката?

 

[w2x3f5]

ако алкалният амин отива в горния алкохолен слой. ако ph е киселинен, той ще бъде в долния слой под формата на разтворена сол. Във всеки случай при този метод на разпределение ще има загуби.

 

[tucoXxX]

Около 2 минути и се образуват два слоя, оставям го на спокойствие за 30 минути.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2

 

[mithyl2]

Необходимо ли е да разбърквате в продължение на 6 часа, докато добавяте P2NP, или разбърквате само толкова, колкото е необходимо за безопасното му разтваряне?

 

[ACAB]

За постигане на най-добри резултати използвайте режийно управление за колба.

 

[mithyl2]

и аз се надявах, че ще мога да използвам магнитната бъркалка lol. но имах съмнения дали ще е достатъчно силна.

 

[ACAB]

Може да отнеме 6 часа, да отнеме време за синтез, да се внимава с температурата.

Зависи от това колко алуминий има в колбата и колко добра е магнитната ви бъркалка.
Горните бъркалки имат по-голяма мощност.

 

[tucoXxX]

Не мисля, че трябва да правите каквото и да било с IPA/базата след изборите. в нея има твърде много алкохол, бих искал да намаля ipa. Мисля, че качеството на маслото може да е лошо поради твърде многото IPA.

 

[WinterDust]

Грешите.

 

[tucoXxX]

Разбърках каяка. Почистих сместа върху филтъра и изхвърлих неразтворимата утайка. Излях я обратно в реактора.

Добавих 25% разтвор на NaOH. образуваха се два слоя. Оставих да почива половин час. горен жълт слой (Ipa/база). долен слой прозрачен (воден слой).

Пускам водния слой в колба. Добавям Ipa, образуват се слоеве. Почивам половин час.

горният слой е прозрачен (основа/Ipa), това е, което ми трябва. Поставям основата, извлечена от водния слой, в ротационен изпарител. Охлаждането е 8 градуса, вакуумът е включен, температурата на ваната е 80 градуса, ipa започва да се изпарява тук.

Изсипвам основата на ипа от изпарителя в чаша. какво трябва да направя с тази основа (прозрачна). какво ще се случи, ако я изсипя в сместа от ипа/основа. защо трябва да правя това?

и жълтия слой (основа/Ipa) в реактора. 3 литра смес от ИПА/база. как мога да намаля ИПА??? това също ли е ротовап? защото ако започна да изпарявам в реактора при 80 градуса, ИПА капе от кондензатора. проблемът ми с това е, че накрая става червена и миризмата изчезва. Мисля, че съм се объркал.

 

[skanderbeg]

Защо сте изпарили IPA, проследете видеото. Направете го отново със стъпките във видеото IPA не разваля амфетамина, а само го прави миризлив lol.

 

[skanderbeg]

Правил съм абсолютно същия синтез, просто следвайте видеото и след като подкиселите, ако не искате тази каша/миризма на IPA, почистете с малко ацетон и оставете за седмица-две на чист въздух и светлина, за да се пречисти и изсъхне.

 

[tucoXxX]

Здравейте. сега успяхме да изградим система за парна дестилация. с помощта на един симпатичен член на форума. дестилацията в момента е в ход, мисля, че ще приключи за 2 часа Сега правя само малко количество, ако успея, ще използвам 1 кг р2нп. Нямам възможност да го суша на открито, на чист въздух, на слънчева светлина, трябва да се науча да го дестилирам. колко направихте и какъв беше добивът?

 

[tucoXxX]

7. Водната фаза се екстрахира с 8 литра IPA. Свободната от амфетамин база се разтваря в IPA и плътността на слоя IPA се променя, следователно той се отделя от водния слой.
8. Екстрактът от IPA от стъпка 7 се изпарява във вакуум до получаване на масло от свободна от амфетамини база и се комбинира със свободната база от стъпка 6.

Защо трябва да се комбинира със свободната база? тази стъпка носи ли допълнителен доход или какъв е смисълът?

 

[WinterDust]

Извършвате реакции с 500 г, как стигате до заключението за 8 л IPA?

Защо трябва да добавяте извлечената свободна база към предишната си свободна база, това е честен въпрос?

 

[tucoXxX]

6 литра ИПА в началото на синтеза, 4 литра за селекция на слоеве. не е необходимо да се добавят 8 литра едновременно. Използвам метанол вместо ИПА, крайният продукт ще мирише по-малко на алкохол. Но заради това не мога да разделям слоевете (металонът не може да го направи, така че когато поиска алкохол за избор на слой), е необходимо да се добави dcm. двата слоя трябва да се комбинират, защото добивът ще бъде по-висок, мисля. Накрая успях да направя маслото, което исках. На снимката е показан резултатът, преди осоляването.

 

[fufu]

Здравейте, експерти, знаете ли дали мога да използвам натриев бикарбонат, за да получа фребаза в amph от реакция p2np? Благодаря ви.

 

[tucoXxX]

7. Стъпки .


Кой слой ми е необходим? След добавянето на ипа се образуват 2 слоя. горен слой прозрачен, чист, с леко мазна повърхност. долен слой бяло гъсто желе. пише, че плътността на ипа се променя и се отделя от водния слой. плътността му се променя, може ли това да означава, че се е превърнал в желе и долен слой? noob въпрос, но полезен.

 

[WinterDust]

На въпроса ви съм отговорил в предишната публикация. Върнете се назад и погледнете, има дори снимки.

 

[tucoXxX]

Благодаря ви, стана ясно. Знаех кой слой, но не можех да си обясня защо точно този слой?

 

[tucoXxX]

Благодаря ви, стана ясно. Знаех кой слой, но не можех да си обясня защо точно този слой?

 

[tucoXxX]

Съжалявам, изпратих ви няколко съобщения, моля, изтрийте ги..

 

[chicaloca]

Здравейте, След реакцията гася с разреден HCl и дестилирам IPA до 100°C, но на следващия ден, когато дойда да разделя фазите, колбата не се разбърква. В колбата има оттенък. Ето снимки може ли някой да ми помогне да разбера и да ми каже какви възможности имам.

 

[WinterDust]

Здравейте,

На първо място, къде в синтеза се казва, че трябва да използвате HCL? Подсказка: Никъде, така че не го правете.

Второ, тъй като дестилирате в 100с, предполагам, че правите открита дестилация, не го правете, вместо това използвайте вакуумна дестилация.

Опитайте отново и изпратете резултатите.

С най-добри пожелания

 

[chicaloca]

Добре, ще добавя 25% NaOH и след това какво трябва да направя? Да екстрахирам с DCM?
Имам малко

 

[chicaloca]

Добре, добавих 25 % NaOH, но не мисля, че грешката идва от NaOH, защото за разделяне на фазите той е наред... Проблемът се появява точно след това; когато искам да извлека водната фаза все пак, ... Добавям DCM, но дори и с NP като DCM няма ясно разделяне на фазите!,