Syntéza amfetaminu z P2NP pomocí NaBH4/CuCl2 v jednom hrnci (měřítko 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Dobrý den,
Tak jsem udělal svůj malý experiment, týkající se syntézy.
Tohle byla moje měření:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (zvýšeno z 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Toto je výsledek mé syntézy a trojité filtrace.
Pokud se podíváte na mou předchozí syntézu (200g P2nP), byl amfetaminový olej jasně žlutý.
Tento amfetaminový olej (480g P2nP) je tmavě oranžový, podle mě vypadá velmi dobře.
Zítra zjistím, jaký bude konečný výtěžek z této reakce, a budu aktualizovat výsledky.
Tak jsem udělal svůj malý experiment, týkající se syntézy.
Tohle byla moje měření:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (zvýšeno z 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Toto je výsledek mé syntézy a trojité filtrace.
Pokud se podíváte na mou předchozí syntézu (200g P2nP), byl amfetaminový olej jasně žlutý.
Tento amfetaminový olej (480g P2nP) je tmavě oranžový, podle mě vypadá velmi dobře.
Zítra zjistím, jaký bude konečný výtěžek z této reakce, a budu aktualizovat výsledky.
To může být pravda, po 1 1/2 hodině procesu se reakce jakoby zastavila a teplota se pouze snížila.
Jakmile jsem do směsi nasypal CuCl2, změnila se pouze barva a nakonec bylo b*t udržet teplotu na 80C, ale podařilo se.
Začal jsem krystalizovat s kyselinou sírovou, ale problém byl v tom, že pH tyčinky měly pořád stejnou barvu jako amfetaminový olej, tmavě oranžovou, nezáleželo na tom, kolik jsem do nich nalil, takže jsem to nakonec vzdal a všechno vypustil.
Nestojí to za všechnu tu námahu jen proto, abych ušetřil za IPA a NaBH4.
Jakmile jsem do směsi nasypal CuCl2, změnila se pouze barva a nakonec bylo b*t udržet teplotu na 80C, ale podařilo se.
Začal jsem krystalizovat s kyselinou sírovou, ale problém byl v tom, že pH tyčinky měly pořád stejnou barvu jako amfetaminový olej, tmavě oranžovou, nezáleželo na tom, kolik jsem do nich nalil, takže jsem to nakonec vzdal a všechno vypustil.
Nestojí to za všechnu tu námahu jen proto, abych ušetřil za IPA a NaBH4.
Zkontrolovali jste teplotu varu vaší "amfetaminové báze"? Vypadá to, že to není amfetaminový olej. Máte po přidání roztoku H2SO4 nějaký sediment?
Ne, neověřoval jsem teplotu varu amfetaminové báze.
No, byl to amfetaminový olej, protože skutečně krystalizoval během procesu s kyselinou sírovou, můj jediný problém byl, že jsem nemohl vidět hodnotu pH tyčinky kvůli změně barvy oleje, jakmile jsem začal přidávat kyselinu sírovou, stal se velmi velmi tmavě oranžovým, takže můj nejlepší odhad by byl, člověk by musel použít digitální pH metr k určení.
Já postupuju amfetaminový olej > filtrace > krystalizace > vakuum.
No, byl to amfetaminový olej, protože skutečně krystalizoval během procesu s kyselinou sírovou, můj jediný problém byl, že jsem nemohl vidět hodnotu pH tyčinky kvůli změně barvy oleje, jakmile jsem začal přidávat kyselinu sírovou, stal se velmi velmi tmavě oranžovým, takže můj nejlepší odhad by byl, člověk by musel použít digitální pH metr k určení.
Já postupuju amfetaminový olej > filtrace > krystalizace > vakuum.
Last edited:
Hmm, řekli jste, že přidáváte kyselinu sírovou a nepoužíváte H2SO4 
Jsem trochu zmatený. Můžete také destilovat bezamfetaminovou bázi s vodní parou, abyste získali čistý olej.
Jsem trochu zmatený. Můžete také destilovat bezamfetaminovou bázi s vodní parou, abyste získali čistý olej.Moje chyba, měl jsem to v hlavě v pořádku, odpověděl jsem špatně, bylo to upraveno.
Ano, vím, zkoušel jsem si postavit destilační atrakci, ale je tam příliš mnoho spojů, které je třeba mazat vakuovým tukem a hlídat tlak atd. a nevidím důvod kupovat rotovap.
Stejně dobře můžete produkt krystalizovat hned po přidání NoAH 25 %, to dělám já. Také jsem poslal svůj amfetamin na analýzu a vrátil se mi 90-95% čistý.
Ano, vím, zkoušel jsem si postavit destilační atrakci, ale je tam příliš mnoho spojů, které je třeba mazat vakuovým tukem a hlídat tlak atd. a nevidím důvod kupovat rotovap.
Stejně dobře můžete produkt krystalizovat hned po přidání NoAH 25 %, to dělám já. Také jsem poslal svůj amfetamin na analýzu a vrátil se mi 90-95% čistý.
Děkuji za odpověď, používáte kondenzátor na vrcholu reakce? Sundáváte ho, když přidáváte p2np po částech?
A jakou máte teplotu, když do reakce přidáváte cucl2? Zahříváte reakci po skončení přidávání p2np a poté přidáváte cucl2?
nebo po dokončení přídavku p2np přidáte cucl2 a pak reakci zahříváte půl hodiny do varu?
Prosím, vysvětlete trochu svůj postup, protože by mě zajímalo, jak dosahujete tak vysokého výtěžku.
Těžká otázka, protože jsem si postavil vlastní chladicí systém.
To jsem si myslel.
Mohl byste mi to popsat? To je ten velký otazník, který mi stále vrtá hlavou. Vzhledem k tomu, že vybavení mé laboratoře je již objednáno a brzy budu připraven začít pracovat, rád bych tuto otázku vyřešil dříve než
Mohl byste mi to popsat? To je ten velký otazník, který mi stále vrtá hlavou. Vzhledem k tomu, že vybavení mé laboratoře je již objednáno a brzy budu připraven začít pracovat, rád bych tuto otázku vyřešil dříve než