Jeg vil gerne lave MMC i NMP. Problemet er, at jeg ikke har pH-papir. Hvor problematisk er det, hvis jeg syrner for meget til sidst? Eller kan du fortælle mig, hvor meget 30 % saltsyre jeg skal tilsætte til sidst, når jeg bruger 100 g 2b4m? Jeg syrner i DCM+vand.
Mephedron-syntese (4-MMC) i NMP-opløsningsmiddel. I stor skala.
Hvis du køber elektrisk, så gør dig selv en tjeneste ved at bruge ekstra penge på at få en glasprobe. Ellers opløses den (ja, jeg har prøvet det).
Hvorfor bruge benzen og NMP. Brug etylacetat i stedet. Det er meget mere sikkert. Skift mono methyl amine aqua ud med alkoholbaseret.
Efter tilsætning af vand. Adskil lagene. Tag "olie"-laget og destillér EA af. Federe dette trin. Køl baseolien ned i 1 time i fryseren -19. De ureagerede sideprodukter vil komme. Filtrer opløsningen, og sæt basen i AC, og tilsæt HCL37% til pH 5,5.
Brug ikke en flamme til opvarmning. Brug et bad i stedet. Denne opsætning vil give dig gode resultater.
)
Efter tilsætning af vand. Adskil lagene. Tag "olie"-laget og destillér EA af. Federe dette trin. Køl baseolien ned i 1 time i fryseren -19. De ureagerede sideprodukter vil komme. Filtrer opløsningen, og sæt basen i AC, og tilsæt HCL37% til pH 5,5.
Brug ikke en flamme til opvarmning. Brug et bad i stedet. Denne opsætning vil give dig gode resultater.
)
↑View previous replies…
Dette blev diskuteret i hovedchatten for et par dage siden. Den generelle anbefaling var at destillere EA ved 55 °C i vakuum (/negativt tryk) for at få et bedre udbytte. Var det det, du mente, eller mente du, at man skulle destillere ved normalt tryk ved 77 °C (EA's kogetemperatur)?
Det er første gang, jeg læser om dette, og jeg vil prøve det.
Jeg vil starte en tråd om maksimering af 4-MMC-udbyttet og invitere dig til at dele din viden. Du ser ud til at vide en masse om dette.
Det er første gang, jeg læser om dette, og jeg vil prøve det.
Jeg vil starte en tråd om maksimering af 4-MMC-udbyttet og invitere dig til at dele din viden. Du ser ud til at vide en masse om dette.
Er det muligt at boble hydrogenchloridgas i stedet for at tilsætte saltsyre under krystalliseringsfasen?
Ja, det er et godt alternativ til at bruge saltsyre, så længe du mente at sige "forsuring" i stedet for "krystallisering". Der tilsættes ikke syre under krystalliseringsfasen.
can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m
- By HIGGS BOSSON
Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread
Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:
Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479
If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.
