Metamfetaminsyntese fra P2P ved NaBH4-reduktion. Mellemstor skala.

[btcboss2022]

Hej med dig,

Efter mange forsøg med Methylamine HCL baseret på denne metode vil jeg dele den bedste måde, jeg har fundet til at få Methamphetamine freebase i stor skala:

• 966 gr P2P
• 14 liter methanol
• 1183 gr Methylamin HCL
• 638 g NaOH
• 452 gr Vandfrit natriumsulfat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destilleret vand
• 7 liter DCM

- Fyld reaktoren med 14 L methanol
- Opløs metylamin HCL under omrøring
- Sæt reaktortemperaturen på 0C (ikke blandingstemperaturen) og tilsæt NaOH, temperaturen vil stige
- Når temperaturen er kommet tilbage til 20C, tilsættes P2P, og temperaturen vil stige under omrøring i 45 minutter-1 time.
- Tilsæt 252 g vandfrit natriumsulfat
- Når blandingens temperatur når op på 8C, begynder du at tilsætte NaBH4 portionsvis, uden at overstige 20C.
- Når al NaBH4 er tilsat, lad det blande under 20C i ca. 2 timer, indtil blandingen holder op med at boble
- Tilsæt vand og fortsæt med at blande i 5 minutter
- Tilsæt DCM og bland i 10 minutter
- Stop omrøring og lad lagene blive adskilt
- Behold det nederste lag og kassér det øverste (det er ikke rentabelt at ekstrahere denne vandige fase)
- Tilsæt 200 g vandfrit natriumsulfat til det gemte lag og bland det
- Filtrer det i Buchner-tragt
- Inddamp DCM'en
- Ren og ildelugtende metamfetamin freebase opnået

;-)

 

[Win Win]

Hej sir efter inddampning af dcm får væsken farve som lysegul. Er det meth-fri base?

 

[btcboss2022]

Hvis du har fulgt alle trin korrekt, ja, men der findes mere præcise metoder til at kontrollere det.

 

[Win Win]

Jeg bruger HCI-gas, og der kommer ikke krystaller ud. Jeg skifter til at bruge HCL dråbevis, og der kommer heller ikke krystaller ud. Hvad er problemet?

 

[Win Win]

Jeg vil gerne spørge dig. Når jeg bruger HCI-gas, er det så nødvendigt at bruge isbad?

 

[btcboss2022]

Jeg har ikke brug for det. Jeg bruger i hvert fald ikke HCL-gas.

 

[Win Win]

Men jeg bruger HCL dråbevis og kan heller ikke få krystaller ud. Er det et PH-problem? Eller har mit arbejdstrin et problem?

 

[hunter12]

Det samme skete for mig. Jeg tror, det skyldes overophedning af olien.

 

[btcboss2022]

PH 3 og 108C

 

[Win Win]

Skal den opbevares i fryseren efter opvarmning?

 

[btcboss2022]

Nej

 

[Win Win]

Okay, tak

 

[btcboss2022]

Ja, Methylamin HCL+NaOH=Methylamin freebase i mit tilfælde er Methylamin HCL billigere, og jeg får mere freebase med mindre investering.

 

[jotoy]

Hej
Jeg er lidt forvirret. Så hvis jeg køber methylamin HCL og tilsætter det i methanol med natriumhudroxid, bliver det en opløsning?

 

[btcboss2022]

NaOH omdanner HCL til freebase som i enhver anden proces, når man basificerer eller ønsker at omdanne HCL, sulfat ... til freebase. Det er ikke noget nyt.
Tak skal du have.

 

[jotoy]

Jeg forsøgte at sætte noah til methylamin i methanol.under omrøring langsomt så ikke overophedes, men stadig kan jeg se en masse krystaller, og det bliver ikke en flydende opløsning

 

[jotoy]

Not the stirring slowly put i put noh slowly the stirring look strong enough

 

[hunter12]

opløs methylamin hlc fuldstændigt i methanol, og tilsæt derefter natriumhydroxid. saltet knuses, og methylamingas opløses i methanolen. Du kan filtrere saltet fra eller fortsætte med reaktionen (dit valg).

 

[jotoy]

Så tricket er at finde ud af, hvor meget methylamin der er blevet til en opløsning
Lad os sige, at vi har brug for 80 gram methylamin i methanol i en opløsning på 30 % (80 g methylamin + 186,667 g methanol = 266,667 g opløsning), men som alle methyliminer bliver det ikke til en opløsning, fordi der opstår et fast stof, hvor meget methylamin skal der så tilsættes for at holde det i en opløsning på 30 %?

 

[hunter12]

Det faste stof, der dukker op, er NaCl og ikke methylmin hlc efter tilsætning af NaOH. Vand (H2O) og salt (NaCl) produceres som biprodukt i denne proces, så det er vigtigt at tørre opløsningen, før du fortsætter med syntesen.

 

[jotoy]

Så min beregning er rigtig, men lige før jeg bruger det, skal jeg tørre med sulfat?

 

[hunter12]

Ja, du bruger MgSO4, silicagel, 3A-molekylære sigter eller natriumsulfat til at tørre

 

[jotoy]

IVe gjort det, men noget underligt sker efter for meget fast ophold efter reaktion og dets meget tykke i e forsøger at gøre omkring 33% methylamie opløsning i methanol

 

[mithyl2]

Er der en bæredygtig måde at lave denne synth på uden en rotovap?

 

[sameoldstory]

Et par spørgsmål om BTCBOSS-ruten for mdma - som, hvis den fungerer, virker ret lovende, men den har brug for en stor reaktionstank til batches på 1 kg!

1. Er en HDPE-fermentor god nok som beholder til denne rute - med en praktisk hane i bunden?

2. Ville en luftsluse fungere på toppen af denne fermentor til enhver methylamingas, der måtte lække?

3. Skal denne reaktion forsegles? - Jeg gætter på, at det er derfor det sidste spørgsmål om luftslusen, eller ville det give mening at have en lille gummislange, der kommer ud af toppen af reaktionen og derefter går udenfor?

4. Ville det være muligt bare at tappe olien af, når den store mængde vand er blevet tilsat efter reaktionen, og så lave en syre/base med denne olie og derefter vaske og omkrystallisere? - Jeg tror det ud fra tidligere erfaringer, men ville ikke have noget imod andres tanker,

Tak på forhånd for enhver hjælp