One-pot amfetaminsyntese fra P2NP med NaBH4/CuCl2 (1 kg skala)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Hej med dig,
Så jeg lavede mit lille eksperiment med hensyn til syntesen.
Dette var mine målinger:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (Forøget fra 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Dette er resultatet af min syntese og trippelfiltrering.
Hvis du ser på min tidligere syntese (200 g P2nP), var amfetaminolien lysegul.
Denne amfetaminolie (480 g P2nP) er mørk orange, det ser meget godt ud for mig.
I morgen vil jeg finde ud af, hvad det endelige udbytte bliver fra denne reaktion, og jeg vil opdatere med resultater.
Så jeg lavede mit lille eksperiment med hensyn til syntesen.
Dette var mine målinger:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (Forøget fra 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Dette er resultatet af min syntese og trippelfiltrering.
Hvis du ser på min tidligere syntese (200 g P2nP), var amfetaminolien lysegul.
Denne amfetaminolie (480 g P2nP) er mørk orange, det ser meget godt ud for mig.
I morgen vil jeg finde ud af, hvad det endelige udbytte bliver fra denne reaktion, og jeg vil opdatere med resultater.
Det er måske sandt, men 1 1/2 time inde i processen stoppede reaktionen ligesom, og temperaturen faldt kun.
Da jeg hældte CuCl2 i blandingen, skiftede den kun farve, og det var en b*tch at holde temperaturen på 80C til sidst, men det lykkedes.
Jeg startede krystalliseringen med svovlsyre, men problemet var, at pH-stavene beholdt den samme farve som amfetaminolien, mørk orange, uanset hvor meget jeg hældte i, så til sidst gav jeg op og udledte det hele.
Det er ikke alt besværet værd bare for at spare op til noget IPA og NaBH4.
Da jeg hældte CuCl2 i blandingen, skiftede den kun farve, og det var en b*tch at holde temperaturen på 80C til sidst, men det lykkedes.
Jeg startede krystalliseringen med svovlsyre, men problemet var, at pH-stavene beholdt den samme farve som amfetaminolien, mørk orange, uanset hvor meget jeg hældte i, så til sidst gav jeg op og udledte det hele.
Det er ikke alt besværet værd bare for at spare op til noget IPA og NaBH4.
Har du tjekket kogetemperaturen for din "amfetaminbase"? Det ser ikke ud til at være amfetaminolie. Har du fået noget sediment efter tilsætning af H2SO4-opløsning?
Nej, jeg tjekkede ikke amfetaminbasens kogetemperatur.
Det var amfetaminolie, da den faktisk krystalliserede under svovlsyreprocessen, mit eneste problem var, at jeg ikke kunne se værdien af pH-stavene på grund af misfarvningen af olien, den blev meget meget mørk orange, da jeg begyndte at tilsætte svovlsyre, så mit bedste gæt ville være, at man skulle bruge en digital pH-måler til at bestemme.
Jeg bruger amfetaminolie > filtrering > krystallisering > vakuum.
Det var amfetaminolie, da den faktisk krystalliserede under svovlsyreprocessen, mit eneste problem var, at jeg ikke kunne se værdien af pH-stavene på grund af misfarvningen af olien, den blev meget meget mørk orange, da jeg begyndte at tilsætte svovlsyre, så mit bedste gæt ville være, at man skulle bruge en digital pH-måler til at bestemme.
Jeg bruger amfetaminolie > filtrering > krystallisering > vakuum.
Last edited:
Hmm, du fortalte, at du tilsætter svovlsyre og ikke bruger H2SO4 
Jeg er lidt forvirret. Du kan også dampdestillere amf-fri base for at få ren olie.
Jeg er lidt forvirret. Du kan også dampdestillere amf-fri base for at få ren olie.Min fejl, jeg var helt oppe i mit hoved, jeg svarede forkert, det er blevet redigeret.
Ja, jeg ved det, jeg prøvede at bygge en destillationsattraktion, men der er for mange samlinger til at smøre med vakuumfedt og holde styr på tryk osv. og jeg kan ikke se brugen af at købe en rotovap.
Du kan lige så godt bare krystallisere produktet lige efter tilsætning af NoAH 25%, det er det, jeg gør. Jeg sendte også min amfetamin til analyse, og den kom tilbage 90-95% ren.
Ja, jeg ved det, jeg prøvede at bygge en destillationsattraktion, men der er for mange samlinger til at smøre med vakuumfedt og holde styr på tryk osv. og jeg kan ikke se brugen af at købe en rotovap.
Du kan lige så godt bare krystallisere produktet lige efter tilsætning af NoAH 25%, det er det, jeg gør. Jeg sendte også min amfetamin til analyse, og den kom tilbage 90-95% ren.
Tak for svaret, bruger du kondensator oven på reaktionen? Tager du den af, når du tilsætter p2np portionsvis?
Og hvad er din temperatur, når du tilføjer cucl2 til reaktionen? Opvarmer du reaktionen, når p2np-tilsætningen er færdig, og tilsætter derefter cucl2
eller når p2np-tilsætningen er færdig, tilsætter du bare cucl2 og opvarmer derefter reaktionen til kogning i en halv time?
Forklar venligst din proces lidt, da jeg er interesseret i at vide, hvordan du opnår et så højt udbytte
Det er svært at svare på, da jeg har bygget mit eget kølesystem.
Det var det, jeg tænkte.
Kan du beskrive det for mig? Det er det store spørgsmålstegn, jeg stadig har. Da mit laboratorieudstyr allerede er bestilt, og jeg snart er klar til at gå i gang, vil jeg gerne løse dette problem før
Kan du beskrive det for mig? Det er det store spørgsmålstegn, jeg stadig har. Da mit laboratorieudstyr allerede er bestilt, og jeg snart er klar til at gå i gang, vil jeg gerne løse dette problem før