Hej alle sammen. Jeg forsøgte at lave noget amfetamin ved hjælp af denne opskrift i lille skala, men det mislykkedes. Alt virkede ok, efter tørring lignede mit produkt hvidt pulver med et strejf af rødme. Hvis det var amfetaminsulfat (som jeg forsøgte at lave), ville udbyttet være 84%. Problemet er, at det ikke er amfetamin.
Fysiologiske virkninger
Jeg prøvede 20-30 mg, der var bestemt stimulering, men det forårsagede også feber og tilsyneladende et fald i immuniteten: Begge gange jeg tog det i flere dage i træk, blev jeg syg med luftvejsinfektioner (første gang troede jeg, det var en tilfældighed). En anden person, der tog det, oplevede ikke nogen stimulering fra op til 90 mg, kun lidt tørhed i munden. Ingen af os har nogen tolerance over for stimulanser.
Kemisk testning
1 g af pulveret opløses fuldstændigt i 10 ml H2O.
Da jeg tilsatte overskydende NaOH-opløsning til en afmålt masse af pulveret i et reagensglas, fik jeg en nogenlunde passende mængde freebase, der lugtede af ammoniak. Jeg adskilte freebase-laget, tørrede det med CaCl2 og forsøgte at titrere det med syre. Resultatet var, at jeg målte freebasens molare masse til at være ca. 171 (og for amfetamin er den 135). Selv om mine målinger ikke var særlig præcise, er forskellen stadig for stor til at kunne forklares med målefejl alene.
Mine afvigelser fra proceduren
1) Da jeg tilsatte P2NP, indså jeg, at det ville tage timer, så jeg blev utålmodig og nedsænkede reaktionskolben i et vandbad ved stuetemperatur. Derefter kunne jeg tilsætte P2NP næsten på én gang, og blandingens temperatur oversteg ikke 40-50 °С.
2) Jeg fulgte videoen, så jeg inddampede ikke IPA'en og tilsatte konc. svovlsyre direkte til IPA/freebase-laget.
3) Jeg havde ikke noget acetone i øjeblikket, så jeg tilføjede det ikke før forsuring, og jeg vaskede den filtrerede "amfetaminsulfat"-pasta med IPA.
4) IPA er mindre flygtigt end acetone, så jeg var nødt til at sætte mit bundfald i en ovn i flere timer for at tørre det til konstant vægt. Temperaturen i ovnen oversteg ikke 80 °С.
Så det store spørgsmål er, hvor det gik galt? Jeg ville ikke blive overrasket over et lavt udbytte eller slet ikke noget produkt, men at få et godt udbytte af en amin, der ikke er amfetamin?!
Fysiologiske virkninger
Jeg prøvede 20-30 mg, der var bestemt stimulering, men det forårsagede også feber og tilsyneladende et fald i immuniteten: Begge gange jeg tog det i flere dage i træk, blev jeg syg med luftvejsinfektioner (første gang troede jeg, det var en tilfældighed). En anden person, der tog det, oplevede ikke nogen stimulering fra op til 90 mg, kun lidt tørhed i munden. Ingen af os har nogen tolerance over for stimulanser.
Kemisk testning
1 g af pulveret opløses fuldstændigt i 10 ml H2O.
Da jeg tilsatte overskydende NaOH-opløsning til en afmålt masse af pulveret i et reagensglas, fik jeg en nogenlunde passende mængde freebase, der lugtede af ammoniak. Jeg adskilte freebase-laget, tørrede det med CaCl2 og forsøgte at titrere det med syre. Resultatet var, at jeg målte freebasens molare masse til at være ca. 171 (og for amfetamin er den 135). Selv om mine målinger ikke var særlig præcise, er forskellen stadig for stor til at kunne forklares med målefejl alene.
Mine afvigelser fra proceduren
1) Da jeg tilsatte P2NP, indså jeg, at det ville tage timer, så jeg blev utålmodig og nedsænkede reaktionskolben i et vandbad ved stuetemperatur. Derefter kunne jeg tilsætte P2NP næsten på én gang, og blandingens temperatur oversteg ikke 40-50 °С.
2) Jeg fulgte videoen, så jeg inddampede ikke IPA'en og tilsatte konc. svovlsyre direkte til IPA/freebase-laget.
3) Jeg havde ikke noget acetone i øjeblikket, så jeg tilføjede det ikke før forsuring, og jeg vaskede den filtrerede "amfetaminsulfat"-pasta med IPA.
4) IPA er mindre flygtigt end acetone, så jeg var nødt til at sætte mit bundfald i en ovn i flere timer for at tørre det til konstant vægt. Temperaturen i ovnen oversteg ikke 80 °С.
Så det store spørgsmål er, hvor det gik galt? Jeg ville ikke blive overrasket over et lavt udbytte eller slet ikke noget produkt, men at få et godt udbytte af en amin, der ikke er amfetamin?!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By w2x3f5
CaCl2 kan ikke bruges sammen med amin
1.i første fase reduceres nitropropen til nitropropan
2.modtaget urenheder af forskellige salte i sammensætningen af amfetaminpasta
1.i første fase reduceres nitropropen til nitropropan
2.modtaget urenheder af forskellige salte i sammensætningen af amfetaminpasta
Last edited:
↑View previous replies…
- By GhostChemist
Chemical testing
The acid concentration must be precisely known (titration with standart solution of NaOH).
In the titrimetric analysis the concentration must be used only in equivalent concentration or normality or molality.
If one reagent is a weak acid or base and the other is a strong acid or base, the titration curve is irregular and the pH shifts less with small additions of titrant near the equivalence point. Indicators such as Methyl red or Litmus should give more accurate results
This method cannot be applied in this implementation
The acid concentration must be precisely known (titration with standart solution of NaOH).
In the titrimetric analysis the concentration must be used only in equivalent concentration or normality or molality.
If one reagent is a weak acid or base and the other is a strong acid or base, the titration curve is irregular and the pH shifts less with small additions of titrant near the equivalence point. Indicators such as Methyl red or Litmus should give more accurate results
This method cannot be applied in this implementation