5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Información y preguntas sobre la síntesis

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

Otra pregunta: ¿son suficientes 2 ó 3 horas de agitación y calentamiento para completar la reacción, o debería emplear 4 ó 5 horas, como se menciona en otros escritos?

 

[rcprecursorUSA]

Hice TLC, después de 3 horas de conversión casi el 100%, 4hours ningún precursor presentado (idealmente hacer 3-4 horas, pero 2-3 horas suele estar bien también)

 

[MK BELMONTS]

¡Maldita sea! Estoy orgulloso de tu explicación, entiendo tus quejas por todo.
Los productores chinos de laboratorios controlan realmente el mercado, vendiendo y anunciándose a ciegas en sitios web y redes sociales. Realmente no utilizan ningún compuesto químico para que los clientes tengan una calidad excelente. Utilizan métodos muy rápidos para conseguir dinero rápidamente, pero al fin y al cabo, así es el negocio a gran escala. Ya no se preocupa por la calidad y la pureza en la química final. Es una pena, pero ¿qué puedo hacer? Muchos inversores que no entienden de química simplemente se dejan engañar por el sistema.

El mensaje moral que te voy a transmitir, comparte un video de como hacerlo, para que la gente pueda entender tu explicacion via texto. para que tus metas y objetivos sean perfectos, hermano.
Para que la gente entienda más rápidamente que los materiales producidos por los fabricantes chinos no producen una pureza perfecta.

 

[incomecam]

¿Hay algún proveedor fiable al que pueda comprar productos acabados?

 

[DABOMB]

También animo ENCARECIDAMENTE a todos los fabricantes a que dediquen tiempo a aprender este segundo método de extracción más avanzado. Analíticamente verificado 5f y 5cl hecho por sólo estrellarse el producto en agua helada con el primer método es casi NUNCA mayor pureza de 70-80%, y quién sabe qué tipo de otra basura que está dejando en el producto final.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinaca-síntesis (vídeo)

 

[benz4k]

¿utilizó hielo o dcm extracción, trató de esta escritura para mdmb-5br-inaca, revuelva 4h a 80C, pero no hay polvo en el agua helada, sólo un poco de aceite

 

[DABOMB]

MDMB-5Br-INACA no es un precursor adecuado ni muy común para este procedimiento. Puede funcionar, pero la conversión sería pobre y la reacción no se llevaría a término, dejando impurezas significativas que no permiten cristalizar bien el producto final en agua helada. Mejores opciones para precursores utilizando este procedimiento son MDMB-INACA y éster metílico del ácido 1H-indazol-3-carboxílico. Como el MDMB-5Br-INACA es menos común de encontrar hoy en día en las fábricas chinas, es probable que estuvieras usando otro precursor que tuviera alguna impureza.

Además, un gran problema para las personas que intentan este procedimiento cuando se encuentran con el problema de un producto final aceitoso en lugar de un polvo cuando se utiliza agua helada es que hacen 1 de 2 cosas o ambas cosas.

1. 1. No dejan que la mezcla de reacción final se enfríe a temperatura ambiente antes de verterla en el agua helada, y o-.
2. Vierten la mezcla de reacción en el agua helada demasiado rápido y/o sin agitar enérgicamente y/o sin suficiente hielo (el vertido/introducción de la mezcla de rxn en el agua helada debe ser NICEEE y LENTO con una agitación FUERTE).

Si ha hecho todo esto correctamente, es probable que el precursor que estaba utilizando no tuviera la identidad correcta o fuera impuro. Si este es el caso, hágamelo saber si usted necesita ayuda para abastecerse de la correcta y pura ingrediente principal para un buen 5cl-adb-a synth (5cl / MDMB-4en-PINACA). Puedo ayudar a cualquier persona en los estados consiguen EE.UU. a EE.UU. precursor si es necesario también, de lo contrario, debe ser enviado desde China-WW o EE.UU.-WW, no hay buenos almacenes de la UE que estoy conectado con.

Definitivamente, hágamelo saber también si desea ayuda para realizar el segundo método avanzado de DCM / extracción con disolvente y purificación por destilación y recristalización de EtOH (etanol). Aunque el primer método de extracción con agua helada funciona muy bien para obtener un producto sólido si los reactivos de partida son lo suficientemente puros, este segundo método, aunque más avanzado y consume más tiempo y esfuerzo, dejará invariablemente al químico con un producto mucho más puro que pisoteará todo el material actual que sus competidores están vendiendo en el mercado o en las calles.

Estoy feliz de ser de servicio en cualquier forma, cualquier tipo de preguntas relacionadas con la síntesis 5cl puede ser dirigida a mi PMs y yo te ayudaré de forma gratuita

 

[DABOMB]

Ah, y otra cosa: si esta reacción se calienta demasiado o demasiado poco, el producto final se disolverá en forma de aceite. Si se queda con un aceite, hay métodos para recristalizar el polvo a partir del aceite y un disolvente, pero son algo complicados para un químico novato. Sin embargo, se puede hacer fácilmente con la instrucción correcta, sólo hágamelo saber si se necesita orientación.

 

[benz4k]

¿Qué método de recristalización? ¿Necesito DCM o EtOH como disolvente?

 

[DABOMB]

Este es mi texto sobre el procedimiento de extracción y recristalización. Avísame si tienes preguntas, estoy aquí para responder y guiarte si hay dificultades de comprensión. Nunca dudes en hacer preguntas por miedo a parecer estúpido o ignorante. Estaré encantado de hacer las cosas más sencillas, pero esta visión general le llevará en la dirección correcta.

---

En primer lugar, si hay impurezas significativas en el aceite que has obtenido, no puedes pasar directamente al procedimiento de recristalización. Primero tendrás que hacer una extracción con agua y DCM. Para probar si puedes ir directamente a la re-x sin tener que hacer toda la extracción, puedes tomar una pequeña cantidad del aceite y pasar por el procedimiento de recristalización descrito en la parte inferior (atención: probar este método sin extraer primero te dejará con xtals malos si hay demasiadas impurezas no polares que se disuelven en el disolvente junto con las buenas, así que prueba con una pequeña cantidad).

Si el siguiente método de extracción se parece al post principal, es porque lo es. Soy el autor original de este artículo (aunque no el inventor del método, por supuesto).

Segundo método de extracción:

1. Una vez que la mezcla de reacción se haya enfriado a temperatura ambiente, añada el doble de agua a la solución (es decir, 2 litros si la mezcla de reacción es de 1 litro).
   1. A continuación, añadir 1L de diclorometano (DCM) mientras se agita durante 10-20 minutos
2. Apagar la agitación, y dejar reposar la mezcla durante 10-20 minutos, habrá una capa de aceite y una capa de agua. El siguiente paso es más fácil utilizando un embudo de separación grande (la capa inferior es probablemente DCM - 1,33g/ml).
3. Vierte la capa de agua en otro recipiente, añádele 800 ml de DCM y remueve durante 10-20 minutos (o agita el embudo con frecuencia para que no explote), luego deja de agitar o de voltear y deja reposar durante 10-20 minutos, luego retira la capa de agua y tendrás otra capa de aceite orgánico.
4. Combine las 2 capas de aceite (DCM), añada la mitad de la cantidad de agua saturada de NaCl (salmuera) (1:2 - salmuera : aceite) y remueva durante 10 minutos, luego deje de remover y deje reposar durante 15-30 minutos. Por último, escurrir la capa inferior de aceite y recoger.
5. Tome la capa de aceite (contiene producto) y destilela al vacío (presión reducida para no sobrecalentar). De este modo, concentrarás el aceite (que contiene DCM) en el matraz de ebullición y recogerás/recuperarás el DCM de este aceite como primera fracción de ebullición.
6. Pesar el peso del aceite obtenido en la destilación y, a continuación, añadir 1,5 veces ese peso de etanol anhidro (absoluto) mientras se agita (debe ser cerca de 1,5 kg de etanol). Si la agitación resulta difícil, calentar ligeramente la mezcla.
7. Poner la solución anterior en el congelador durante 2 días - agitar esta solución el primer día de congelación. El etanol no se congelará, ya que su temperatura de congelación es inferior a -100 °C, muy por debajo de la de un congelador convencional.
8. Saca tu solución del congelador, habrá un montón de producto final cristalizado. Utiliza una tela filtrante de malla 300 para filtrar el sólido, y sécalo de forma natural o al vacío para obtener la especia de cristal acabada

---

Procedimiento general de recristalización: Selección del disolvente

1. Método de disolvente único:
   • El etanol suele ser un buen punto de partida. Tienes que probar la solubilidad de tu mezcla de "5 cl" (que probablemente contenga impurezas) en etanol tanto a temperatura ambiente como en su punto de ebullición. Podrías haber terminado con un cannabinoide completamente diferente (que tendría una curva de solubilidad diferente) debido a la naturaleza de no saber exactamente qué precursores nos venden los laboratorios chinos .... a menos que tengas RMN y espectrómetro de masas a tu disposición... a años luz de mi presupuesto.
   • Si el compuesto es muy soluble en etanol caliente pero poco soluble en etanol frío, el etanol es adecuado.
   • Recuerde, MDMB-4en-PINACA aka 5cladba es no polar (débilmente polar), y como se disuelve como - lo que significa que necesitamos un disolvente no polar (NPS) para hacer el trabajo de disolver una molécula no polar (5cl), mientras que es menos como para disolver los contaminantes polares, que filtramos (a través de filtración al vacío en caliente) antes de re-xing. Si el compuesto que has hecho no se ajusta a estos criterios, tendrás que jugar con otros disolventes como hexanos, tolueno, DCM, etc.
2. Método de disolventes mixtos:
   • Si el etanol por sí solo no da una recristalización satisfactoria, puede que necesites un segundo disolvente, como agua o hexano, en el que el compuesto sea insoluble o menos soluble. Este método puede mejorar la cristalización al reducir la solubilidad cuando se enfría.

---

Pasos para la recristalización

1. Disolver el compuesto:
   • Añadir el aceite de 5 cl a un matraz.
   • Añadir una cantidad mínima de etanol caliente al matraz de forma que quede una cantidad mínima de soluto (producto) sin disolver (queremos una solución supersaturada). Calienta la mezcla suavemente sobre una placa caliente o utilizando un manto calefactor para disolver completamente el compuesto. Asegúrate de que el etanol está justo en su punto de ebullición.
2. Filtrar la solución (si es necesario):
   • Si hay impurezas insolubles, realice una filtración en caliente. Utilice un embudo y papel de filtro precalentados para evitar la cristalización prematura durante la filtración.
3. Enfriar la solución:
   • Deje que la solución caliente y saturada se enfríe lentamente hasta alcanzar la temperatura ambiente. Deberían empezar a formarse cristales a medida que la solución se enfría.
   • Una vez a temperatura ambiente, enfríe aún más la solución en un baño de hielo o en el refrigerador/congelador (el EtOH no se congela en los congeladores convencionales) para maximizar la cristalización.
4. Recoger los cristales:
   • Filtrar la mezcla a través de un sistema de filtración al vacío para recoger los cristales. Utilizar un embudo Büchner y un matraz.
   • Lavar los cristales con una pequeña cantidad de etanol frío y agua para eliminar cualquier impureza adherida.
5. Seque los cristales:
   • Deje que los cristales se sequen completamente, ya sea secándolos al aire o utilizando un desecador de vacío o una cámara de vacío con agente desecante en su interior. NO CALENTAR EL PRODUCTO FINAL POR ENCIMA DE 40-45°C - esto empezará a descomponer el 5cl-adb-a.

Consejos para una recristalización satisfactoria

• Pureza de los disolventes: Utilice etanol de alta pureza para evitar la introducción de impurezas.
• Enfriamiento controlado: Un enfriamiento demasiado rápido puede provocar la formación de cristales más pequeños y menos puros. No lo eche inmediatamente en la nevera. Deje que se enfríe lo más lentamente posible.
• Uso mínimo de disolvente: Utilice la cantidad mínima de disolvente caliente para que los 5 cl alcancen la concentración máxima, lo que garantiza una alta sobresaturación al enfriar y favorece la formación de cristales.

Si necesita obtener reactivos de partida puros (precursores e ingredientes principales), hágamelo saber y puedo indicarle algunos proveedores de confianza que pueden realizar envíos dentro de su país o a él de forma segura.

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

La temperatura perfecta para esta reacción oscila entre 70 y 80 grados centígrados; si es superior, la preparación será una pesadilla; si es inferior, la reacción no se completará y quedarán impurezas que inhibirán la cristalización sólida.

 

[MK BELMONTS]

Impresionante

 

[Celdren]

¿cuál es el ingrediente nº 1 y cómo se obtiene? el ingrediente principal

 

[soebunies]

mdmb-inaca, se puede comprar o sintetizar

 

[arylcycloscopy]

En realidad, se trata de un error muy común. El precursor más vendido era MDMB-INACA, pero ahora es mucho más difícil encontrarlo en los laboratorios chinos. La mayoria han cambiado a usar 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER como el precursor para 5cl. Soy amigo del autor de este post, ellos han confirmado la verdad de esto.

 

[DABOMB]

MDMB-INACA es un reactivo mejor para esta síntesis, pero como mi cliente arylcycloscopy ha declarado, es un poco más difícil de conseguir, ya que está en algunas listas de vigilancia química ahora en algunos países, mientras que el éster metílico del ácido 1H-indazol-3-carboxílico no lo es. Sin embargo, si puede conseguir MDMB-INACA puro y de buena calidad, suele ser la mejor opción para estas condiciones de reacción. Actualmente tenemos MDMB-INACA en stock en nuestro almacén de EE.UU. para el tránsito de EE.UU. a EE.UU. en el momento, las existencias son bajas, pero lo tenemos en la lista en la sección de precursores orgánicos en reactivos y equipos disponibles para su compra a través de BBGate escrow exclusivamente.

Háganos saber si necesita orientación sobre la síntesis, tanto si utiliza nuestro precursor como si no.

 

[DABOMB]

Send me a pm janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Cuando termine la síntesis y saque los trozos del cubo, ¿cuál es el mejor lugar para dejarlos secar?
¿Puedo dejarlo en el sótano sobre una mesa de cristal para que se seque?

 

[DABOMB]

Claro que puedes dejarlo sobre la mesa. Sólo hay que asegurarse de que al secarlo no se utilice calor por encima de 40°C. Rompa los trozos de polvo en los pedazos más finos posibles y se secará mucho más rápido. Si desea un secado más eficaz, también puede colocar toallas de papel u otro material absorbente sobre la mesa y verter el polvo sobre ellas, lo que ayudará a absorber el agua. Como el polvo es un poco ceroso, es posible que se pegue un poco a las toallas de papel, pero será insignificante. Intente dejar que el polvo se seque con las partículas más pequeñas posibles y en el lugar más seco posible, ¡y todo irá bien!

También se pueden utilizar paquetes de gel de sílice para absorber el agua y secarlo mejor. Un ventilador que sople sobre el polvo o un deshumidificador también ayudarán. Si usted está haciendo cantidades a granel de la materia y necesita una solución más rápida para el secado, es posible que desee ordenar un desecador de vacío barato en Amazon o eBay y colocar el polvo dentro de uno de estos para un secado muy rápido.

Una de estas cámaras de vacío de 5 galones(https://www.ebay.com/itm/364327177324) y una bomba de vacío junto con el uso de un agente de secado en la cámara con su producto también hará el truco, pero son un poco más caros. Sólo tienes que buscar desecador de vacío en eBay o Amazon o cualquier mercado como que y usted encontrará algunos buenos $ 50-60 o posiblemente incluso más barato piezas de este equipo muy útil

 

[serum207]

¿Crees que he cocinado demasiado mi Precursor?.
Seguí las instrucciones y cociné el precursor hasta que estuvo a 73ºC, después lo dejé removiendo durante 3-4 horas, cuando volví la reacción era una masa negra/verde. ¿Cree usted que estaba demasiado cocido?