Vale gracias por la aclaración, soy nuevo en todo esto y tengo todo lo que necesito de camino así que intento tener toda la información antes de empezar
1-4 . La mezcla de reacción se enfría con agua helada 20 L, se extrae con acetato de etilo 15 L y se filtra para eliminar los precipitados inorgánicos en un filtro nutsche.
¿Se utiliza en este proceso un embudo para separar el agua de la capa orgánica?
Hola, pedimos el 109555-87-5 directamente al proveedor, pero nos enviaron 83-34-1.....3-metilindol.
¿Podría este producto sustituir al 109555-87-5 en esta síntesis?
Si no es así, ¿existe otra ruta que utilice el 83-34-1 o este producto no es bueno?
Se agradece la ayuda.
Lo siento amigo los proveedores parecen estar burlándose de ti 3-metil indol es también conocido como skatole y es el olor litteral de mierda (me temo que no estoy bromeando) y por desgracia no se puede utilizar para la preparación debido a que la posición 3 está ocupada por metilo (no dijo que es imposible ya que la oxidación del metilo a ácido carboxílico que a su vez podría teóricamente en lugar de en la práctica se convierte en el cloruro de acilo para Friedel más-.El mejor consejo es comprar indol, ya que es probablemente el componente más barato de toda la molécula.
¿Por qué no se endurece el resultado de mi experimento al cabo de tres días? El experimento se realizó de la misma manera, pero no se puede mejorar la pureza recristalizando sin endurecer
No ha sido así. Es un problema bastante habitual de la síntesis orgánica. Muchas reacciones orgánicas dan un producto aceitoso, que hay que cristalizar. Hay que aplicar algunos trucos químicos para obtener un producto cristalino. A veces la cromatografía flash es sólo una manera. A veces, basta con encontrar el disolvente de cristalización adecuado.
¿Es imprescindible un reactor discontinuo? Recuerdo que antes no había reactores discontinuos. Si ahora son imprescindibles, ¿cuánto cuesta un reactor discontinuo de 50 litros?