Síntesis de anfetamina en una olla a partir de P2NP con NaBH4/CuCl2 (escala de 1 kg)

SelfExper1menter

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Hola a todos. Intenté hacer un poco de anfetamina usando esta receta a pequeña escala, pero fracasé. Todo parecía estar bien, después del secado mi producto parecía polvo blanco con un tinte rojizo. Si se tratara de sulfato de anfetamina (que era lo que intentaba hacer), el rendimiento sería del 84%. El problema es que no es anfetamina.

Efectos fisiológicos
Probé 20-30 mg, definitivamente hubo estimulación, pero también causó fiebre y, aparentemente, una disminución de la inmunidad: las dos veces que lo tomé durante varios días seguidos, caí enfermo con infecciones respiratorias (la primera vez pensé que era una coincidencia). Otra persona que lo tomó no experimentó ningún estímulo con hasta 90 mg, sólo algo de sequedad en la boca. Ninguno de los dos tiene tolerancia a los estimulantes.

Pruebas químicas
1 g del polvo se disuelve completamente en 10 ml de H2O.
Cuando añadí un exceso de solución de NaOH a una masa medida del polvo en un tubo de ensayo, obtuve un volumen aproximadamente correcto de freebase con olor a amoníaco. Separé la capa de base libre, la sequé con CaCl2 e intenté valorarla con ácido. Como resultado, medí que la masa molar del freebase era de aproximadamente 171 (y para la anfetamina es de 135). Aunque mis mediciones no fueron muy precisas, la diferencia es demasiado grande para explicarla únicamente por errores de medición.

Mis desviaciones del procedimiento

1) Al añadir P2NP, me di cuenta de que iba a tardar horas, así que me impacienté y sumergí el matraz de reacción en un baño de agua a temperatura ambiente. Después pude añadir el P2NP casi de una vez, y la temperatura de la mezcla no superó los 40-50 °С.
2) Siguiendo el vídeo, no evaporé el IPA y añadí directamente ácido sulfúrico conc. a la capa de IPA/freebase.
3) No tenía acetona en ese momento, así que no la añadí antes de acidificar y lavé la pasta filtrada de "sulfato de anfetamina" con IPA.
4) El IPA es menos volátil que la acetona, así que tuve que meter mi precipitado en un horno durante varias horas para secarlo hasta peso constante. La temperatura en el horno no superó los 80 °С.

Entonces, la gran pregunta es, ¿dónde salió mal? No me sorprendería que el rendimiento fuera bajo o que no hubiera ningún producto, pero ¿obtener un buen rendimiento de una amina que no es anfetamina?
 
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poe

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¿Ha obtenido su respuesta? También me interesa saber qué ha fallado.
 

tucoXxX

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Hola. añado nabh4, enciendo la mezcladora. ¿cuál es la velocidad de mezcla recomendada (rpm)? ¿puede ser la misma velocidad mientras se administra nabh4, p2np, cucl2? Paso 5: mantener caliente durante 30 minutos a 80 grados, ¿es necesario mezclar aquí? Gracias por sus respuestas.
 

UWe9o12jkied91d

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Debe agitarse durante todo el proceso; a mayor agitación, mayor evolución de H, por lo que debe reducirse si es necesario.
 

poe

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¿Se pueden utilizar también los lodos para producir anfetamina? En caso afirmativo, ¿qué pasos seguiría? ¿Acetona seca y ácido sulfúrico?
 

poe

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¿cuáles son los suministros alternativos para esta síntesis? Algo que se pueda obtener en una ferretería.
 

tucoXxX

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esta sería la capa acuosa. he añadido solución de naoh al 25%. ¿qué capa necesito? Estaba un poco confuso
 

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Anote qué proporciones de reactivos ha utilizado.
¿Cuánto tiempo aguanta la mezcla después de añadir la solución de NaOH de la foto?
 
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tucoXxX

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Hola. IPA 10 L
Agua destilada 3,1 L;
Borohidruro de sodio (NaBH4) 870 g;
P2NP (Fenil-2-propanona) 500 g;
Cloruro de cobre (II) (CuCl2) 52 g.
Hidróxido de sodio (NaOH) solución de agua 25% 4 L;. estos reactivos . esta fue la capa inferior (capa de agua). Añadí Ipa se forman estas capas. Dejé reposar durante 10 minutos
 

w2x3f5

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si la amina alcalina va a la capa superior de alcohol. si el ph es ácido, irá a la capa inferior en forma de sal disuelta. En cualquier caso, habrá pérdidas con este método de reparto.
 

tucoXxX

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unos 2 minutos y se forman dos capas, lo dejo reposar 30 minutos.

1754g nabh4
1000g p2np
100g cucl2
 

mithyl2

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¿es necesario agitar durante 6 horas mientras se añade el P2NP, o sólo se agita el tiempo necesario para disolverlo de forma segura?
 

ACAB

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Para obtener los mejores resultados, utilice la dirección aérea para matraz.
 
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mithyl2

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De acuerdo, pero ¿es necesario remover durante 6 horas mientras se añade el P2NP, o sólo se remueve el tiempo necesario para disolverlo con seguridad?
 

mithyl2

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y tenía la esperanza de poder utilizar el agitador magnético lol. pero tenía mis dudas acerca de si sería lo suficientemente fuerte.
 

ACAB

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Podría llevar 6 horas, llevar tiempo de síntesis, llevar atención con la temperatura.

Depende de cuánto aluminio haya en el matraz y de lo bueno que sea tu agitador magnético.
Los agitadores superiores tienen más potencia.
 
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Utilice la agitación intermitente durante la síntesis si no puede agitar continuamente.
Tras añadir el NaOH, remueva bien la mezcla y déjela reposar para permitir que las capas se separen.
 

tucoXxX

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Hola. IPA 10 L
Agua destilada 3,1 L;
Borohidruro de sodio (NaBH4) 870 g;
P2NP (Fenil-2-propanona) 500 g;
Cloruro de cobre (II) (CuCl2) 52 g.
Solución acuosa de hidróxido sódico (NaOH) 25% 4 L; Utilizo estos reactivos. Observo la regulación de la temperatura. Lo añado a 4 L de mezcla de reacción de NaOH al 25%. ¿cuánto debe enfriarse la mezcla de reacción cuando añado NaOH? la capa superior (naranja) es una mezcla de Ipa / base. la capa inferior (negra) capa de agua ¿verdad? Vierto Rotovap en la mezcla IPA / base (vacío, equipo de enfriamiento en un solo equipo). Vierto 3 litros de mezcla Ipa / base, ¿cuánto tiempo debe ser evaporado? ¿cuánto debe permanecer el matraz? No quiero evaporar la base, ¿cuantos grados no debo sobrepasar? luego cojo la capa acuosa y añado 4L de IPA. mezclo y dejo que se separen las capas. ¿que capa necesito? ¿la de arriba naranja la de abajo o la clara turbia? Pongo una capa adecuada en rotovap y quito Ipa. despues combino dos capas. Por desgracia, no tengo una licenciatura en química, aquí es donde encontré el valor para preparar esta síntesis. ¡¡¡¡Por favor, si usted contesta, describa que usted está hablando con un miembro principiante, de esa manera lo entiendo. gracias por la ayuda !!!!
 

csigger

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Si creo que no se convierte todo el p2np, ¿puedo aumentar la cantidad de nabh4? ¿Qué ocurre si sólo doy más de eso y todo lo demás permanece como se ha descrito?
 

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Quiero hacer aceite bmk, ¿podrían ayudarme?
 

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¡hola señores !

El IPA del extracto del paso 7 se evapora al vacío hasta obtener un aceite base libre de anfetamina y se combina con la base libre del paso 6.

lo he evaporado al vacio y esto es lo que he obtenido. esto es bueno? (primera foto) que hacer con esto, porque no huele a amf. ¿lo añado a la base libre?

Y Ipa / base libre se evapora para obtener un aceite de mejor calidad. (imagen 2). mi primera síntesis, espero haber tenido éxito ....

¿debo mezclar los dos al final? hmm, no entiendo.
 

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Ipa/base libre. eran casi 6 litros. cuando empecé era de color más claro y tenía un olor agradable, más fuerte que ahora.
 

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tucoXxX

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este es el aspecto de la base Ipa/libre después de la evaporación Ipa. eran casi 6 litros. cuando empecé, el color era más claro y tenía un olor agradable, más fuerte que ahora. ¿quizás quemé la base?
 

tucoXxX

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hay demasiado alcohol en ella, me gustaria reducir la ipa. Creo que la calidad del aceite puede ser mala debido al exceso de IPA.
 
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