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Bonjour,
Après de nombreux essais avec de la Méthylamine HCL basée sur cette méthode, je vais partager la meilleure façon que j'ai trouvée pour obtenir de la Méthamphétamine freebase à grande échelle :
- Remplir le réacteur avec les 14 litres de méthanol.
- Dissoudre la méthylamine HCL en agitant.
- Mettre la température du réacteur à 0C (pas la température du mélange) et ajouter le NaOH, la température va augmenter.
- Une fois que la température est revenue à 20°C, ajouter le P2P, la température augmentera. Remuer pendant 45min-1 heure.
- Ajouter 252gr de sulfate de sodium anhydre.
- Lorsque la température du mélange atteint 8°C, commencer à ajouter le NaBH4 par portions, sans dépasser 20°C.
- Une fois que tout le NaBH4 a été ajouté, laisser le mélange sous 20°C pendant environ 2 heures jusqu'à ce que le mélange cesse de faire des bulles.
- Ajouter l'eau et continuer à mélanger pendant 5 minutes
- Ajouter le DCM et mélanger pendant 10 minutes
- Arrêter de mélanger et laisser les couches se séparer
- Conserver la couche inférieure et jeter la couche supérieure (il n'est pas rentable d'extraire cette phase aqueuse)
- Ajouter 200gr de sulfate de sodium anhydre à la couche conservée et mélanger.
- Filtrer dans un entonnoir Buchner
- Evaporer le DCM
- Obtention d'une base libre de méthamphétamine propre et odorante
;-)
Après de nombreux essais avec de la Méthylamine HCL basée sur cette méthode, je vais partager la meilleure façon que j'ai trouvée pour obtenir de la Méthamphétamine freebase à grande échelle :
- 966 gr P2P
- 14 litres de méthanol
- 1183 gr Méthylamine HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Sulfate de sodium anhydre
- 105 gr NaBH4
- 35 L d'eau distillée
- 7 litres de DCM
- Remplir le réacteur avec les 14 litres de méthanol.
- Dissoudre la méthylamine HCL en agitant.
- Mettre la température du réacteur à 0C (pas la température du mélange) et ajouter le NaOH, la température va augmenter.
- Une fois que la température est revenue à 20°C, ajouter le P2P, la température augmentera. Remuer pendant 45min-1 heure.
- Ajouter 252gr de sulfate de sodium anhydre.
- Lorsque la température du mélange atteint 8°C, commencer à ajouter le NaBH4 par portions, sans dépasser 20°C.
- Une fois que tout le NaBH4 a été ajouté, laisser le mélange sous 20°C pendant environ 2 heures jusqu'à ce que le mélange cesse de faire des bulles.
- Ajouter l'eau et continuer à mélanger pendant 5 minutes
- Ajouter le DCM et mélanger pendant 10 minutes
- Arrêter de mélanger et laisser les couches se séparer
- Conserver la couche inférieure et jeter la couche supérieure (il n'est pas rentable d'extraire cette phase aqueuse)
- Ajouter 200gr de sulfate de sodium anhydre à la couche conservée et mélanger.
- Filtrer dans un entonnoir Buchner
- Evaporer le DCM
- Obtention d'une base libre de méthamphétamine propre et odorante
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Je voudrais poser une question concernant la méthylamine HCL dans la liste. Dois-je ajouter la méthylamine HCL directement ou la convertir en base exempte de méthylamine (solution de méthanol) et l'ajouter ensuite ?
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Dans cette méthode de BOSS, à part le problème de l'eau, y a-t-il d'autres éléments qui affectent le rendement ?
Pourquoi le rendement de la base libre de méthyle restant après évaporation du DCM n'est-il que de 50 % ?
Y a-t-il quelque chose à quoi je devrais faire attention et que je n'ai pas remarqué ? Merci de m'aider~~~
@G.Patton
Pourquoi le rendement de la base libre de méthyle restant après évaporation du DCM n'est-il que de 50 % ?
Y a-t-il quelque chose à quoi je devrais faire attention et que je n'ai pas remarqué ? Merci de m'aider~~~
@G.Patton
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Le MDP2P produit par cette méthode est-il adapté à la fabrication de méthamphétamine ?
Le cas échéant, la base libre de méthamphétamine extraite est-elle directement acidifiée et cristallisée ?
Le cas échéant, la base libre de méthamphétamine extraite est-elle directement acidifiée et cristallisée ?
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Quel type de cristaux se cristallise après agitation avec de l'acide L-tartrique ?
La lévométhamphétamine ?
Le d-méthyl base libre liquide restant (PH12~13) après filtration sous vide peut-il recristalliser en D-méthylamphétamine après acidification ? Si oui, quelle approche dois-je adopter ?
La lévométhamphétamine ?
Le d-méthyl base libre liquide restant (PH12~13) après filtration sous vide peut-il recristalliser en D-méthylamphétamine après acidification ? Si oui, quelle approche dois-je adopter ?
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Quel type de cristaux se cristallise après agitation avec de l'acide L-tartrique ?
La lévométhamphétamine ?
Oui, et des cristaux tartriques.
Le d-méthyl base libre liquide restant (PH12~13) après filtration sous vide peut-il recristalliser en D-méthylamphétamine après acidification ? Si oui, quelle approche dois-je adopter ?
Lisez le processus s'il vous plaît est détaillé et n'est pas de cette façon.
La lévométhamphétamine ?
Oui, et des cristaux tartriques.
Le d-méthyl base libre liquide restant (PH12~13) après filtration sous vide peut-il recristalliser en D-méthylamphétamine après acidification ? Si oui, quelle approche dois-je adopter ?
Lisez le processus s'il vous plaît est détaillé et n'est pas de cette façon.
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Bonjour, BOSS, j'ai lu attentivement chaque post et la zone de réponse. Je voudrais savoir si le plan de mon projet est correct et réalisable.
Faire de l'huile BMK -> Utiliser votre méthode pour faire de la base libre de méthamphétamine -> Séparation de l'acide tartrique -> Obtenir de la base libre de méthyle (L ou D) -> Ajouter du NaOH pour augmenter le pH (12~13) -> (Quelles sont les étapes nécessaires à ce moment Acidification pour obtenir des cristaux), peut-être que je ne l'ai pas remarqué, mais je ne suis pas sûr de la méthode la plus appropriée pour l'acidification et la cristallisation à ce moment-là. Puis-je vous demander une réponse ?
Je vous remercie de votre réponse.
Faire de l'huile BMK -> Utiliser votre méthode pour faire de la base libre de méthamphétamine -> Séparation de l'acide tartrique -> Obtenir de la base libre de méthyle (L ou D) -> Ajouter du NaOH pour augmenter le pH (12~13) -> (Quelles sont les étapes nécessaires à ce moment Acidification pour obtenir des cristaux), peut-être que je ne l'ai pas remarqué, mais je ne suis pas sûr de la méthode la plus appropriée pour l'acidification et la cristallisation à ce moment-là. Puis-je vous demander une réponse ?
Je vous remercie de votre réponse.