MDMA szintézis piperonil-metilketonból (PMK/MDP2P) hangyasavval történő előállítása

[Montecristo]

Hogyan használja a gázosított IPA-t ebben a helyzetben? Honnan tudja, hogy mikor gázosodott el eléggé az ipa?

 

[Gale]

Addig gázolok, amíg úgy érzem, hogy készen van, még mindig tárcsázom ezt. Azt hiszem, a PH-t 5-re kell hozni, majd néhány órára lefagyasztani.

Az IPA/HCL ugyanazt az eredményt adja, mint a gázosítás a nap végén, ha a nap végén, acetonnal kell mosni utána egyébként.

 

[Gale]

Az IPA-t lemérheti, amely nagyszerű módja a koncentráció megismerésének. Mérlegeljen a gázosítás előtt és után, amíg sok gáz távozik, és nem szívódik fel az oldatba.

 

[Montecristo]

így az összes fenti módszerben a HCL-forrást pH 5-ig kell hozzáadni?

 

[Montecristo]

Oké, köszönöm. mi lenne a jó koncentráció?

 

[Gale]

Nem emlékszem a pontos mennyiségre, de lehet, hogy gáz, amennyit csak lehet, vagy amíg sok gáz elakad és már nem szívódik fel az IPA-ban. Azt hiszem, 20-30 tömegszázalék HCl-re kell törekedni.

 

[Montecristo]

oké édes, ugyanúgy hangzik, mint a HCL-sav koncentrálása.
Köszönöm a segítséget.

 

[Montecristo]

Ha mindkét módszer ugyanúgy működik , nem takarítana meg egy tisztességes egy kis időt csak a koncentrált hcl és IPA használatával?

 

[blackchip]

Miután a nyers mdma-t kivonjuk a dietil-éterbe, vákuumdesztilláljuk le az étert?

 

[WillD]

A termék hűtött éterben kikristályosodhat

 

[Montecristo]

Vannak biztonsági aggályok a módszer használatával kapcsolatban?

 

[WillD]

Óvatosan a forró folyadékokkal, valamint a formamid és a sósav párosaival. Általában nincs probléma, klasszikus Leuckart-reakció.

 

[PepitoPistol]

Használható-e más oldószer is az extrakcióhoz?
Mekkora a módszer várható hozama?
A forrásban lévő metanolban való feloldás és a hideg acetonban való oltás nem tűnik túl praktikusnak az én szemszögemből, mivel az aceton itt szigorúan szabályozott. Lehetne IPA/HCl-ban feloldani és fagyasztóban kristályosítani? Ez nagyban befolyásolja a hozamot?
Köszönöm!

 

[Gus_Fring]

Tudom, hogy ez a módszer, de..nem nagyon jó, hogy igaz legyen? úgy értem... mi a trükk? alacsony hozam talán? én megpróbálom FOR SURE úgyis

 

[Montecristo]

Ez a módszer biztonságosan skálázható lenne? pl. 10x vagy 20x?

 

[RustyShackleford]

Ez azért van, mert az oldószer a reakcióban kerül sor, és a DMF használatával MD-dimetil-A keletkezne? Mind a DMF, mind az NMF számomra közvetlenül nehezen beszerezhető, és a formamid előállításának gyors áttekintése alapján úgy tűnik, hogy metilaminra (vagy dimetilaminra) lenne szükségem az előállításukhoz, amely ponton úgy érzem, hogy praktikusabb lenne csak az imint előállítani és H2-vel gázosítani, így ha ezt tenném, akkor egy könnyebben beszerezhető oldószert szeretnék választani.

 

[Montecristo]

Milyen koncentrációjú hangyasavat használnak? vízmentes? vagy a 80-85%-os is megfelel?

 

[Bimbone]

Nagyon remélem, hogy ez a technika lehetővé teszi majd, hogy méltó kristályokat, vagy legalábbis hasonlót készítsenek

 

[Fring]

Ez egy jó kérdés... remélem, a kiadó segít nekünk.

 

[WillD]

Ez az egyik klasszikus útvonal, minden működik
Vízmentes hangyasav u nem valószínű, hogy találni. A reakciót anélkül is el lehet végezni, csak N-metilFormamiddal