Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
A 3. és 4. lépés során a P2nP és a CuCl2 beöntésekor.
A reakciófűtésnek van-e valamilyen speciális funkciója a szintézishez, hogy éppen 60c és 80c alatt kell lennie, vagy le lehet hűteni 20-30c-ra a folyamat során egy hidegfürdőben, amíg az exoterm reakció leáll.
Az 5. lépés megkezdésekor pedig külső fűtéssel tartsuk a reakciót 80c-en.
Üdvözlettel
A reakciófűtésnek van-e valamilyen speciális funkciója a szintézishez, hogy éppen 60c és 80c alatt kell lennie, vagy le lehet hűteni 20-30c-ra a folyamat során egy hidegfürdőben, amíg az exoterm reakció leáll.
Az 5. lépés megkezdésekor pedig külső fűtéssel tartsuk a reakciót 80c-en.
Üdvözlettel
Kedves tagok. tényleg szükség van erre az összegre? (Nátrium-borohidrid (NaBH4) 1739 g
tud valaki segíteni/ajánlani olyan forrást, ahol nagyobb mennyiségben, de biztonságosan tudok vásárolni? Sajnos az én országomban ellenőrzött, így nehezen juthatok hozzá
tud valaki segíteni/ajánlani olyan forrást, ahol nagyobb mennyiségben, de biztonságosan tudok vásárolni? Sajnos az én országomban ellenőrzött, így nehezen juthatok hozzá
Köszönöm a megosztást, Ez érdekes tho, mi az Ön ajánlott aránya a P2NP hozzáadásához a reakcióhoz?
Szia Koko,
Még nem tudom, attól függ, hogy választ kapok-e az előző kérdésemre.
Ha le tudom hűteni az egész lombikot 20-30c fokig anélkül, hogy a reakció célja elveszne, akkor gyakrabban tudok majd egyszerre több fázist hozzáadni.
Ha nem megy, akkor egyszerre egy kanálnyi mennyiséggel kezdem és nyomon követem a reakciót és a hőfejlődést.
Ma vagy holnap megcsinálom a második próbálkozásomat és újabb frissítést adok.
Üdvözlettel
Még nem tudom, attól függ, hogy választ kapok-e az előző kérdésemre.
Ha le tudom hűteni az egész lombikot 20-30c fokig anélkül, hogy a reakció célja elveszne, akkor gyakrabban tudok majd egyszerre több fázist hozzáadni.
Ha nem megy, akkor egyszerre egy kanálnyi mennyiséggel kezdem és nyomon követem a reakciót és a hőfejlődést.
Ma vagy holnap megcsinálom a második próbálkozásomat és újabb frissítést adok.
Üdvözlettel
Nagyon sajnálom, hogy ezt hallom. De tényleg, miért készítik az emberek az első szintézisüket ilyen nagy tételekkel? Csináljanak néhány próbafuttatást 10-20 g:s P2NP-vel, először minden reagens lassú és ellenőrzött hozzáadásával! Ez egy tanulási folyamat, és az alapanyag költséges. Ez főzés, és meg kell találni a megfelelő érintést, és meg kell érteni, hogyan működnek a reagensek, mielőtt nagy üstökben főzni kezdene. Könnyen megy.
Megvan!
Szerintem hideg vízfürdőre vagy saját készítésű hűtőrendszerre lenne szükséged, hogy a reakció ne menjen elszabaduljon.
Tájékoztasson minket, és sok szerencsét!
Mi lenne a legjobb tanácsod, ha nagyobb mennyiségű P2NP-vel dolgozol (1kg+), hogy ne rontsd el a reakciót?
Cincerly,
Koko
Nem a nátrium-borohidrid a "probléma", hanem a P2nP hozzáadása. Ekkor kezdődik az igazi exoterm reakció, a nátrium reakció véleményem szerint nagyon enyhe.
Igazából arra gondoltam, hogy veszek egy kis fagyasztót vagy hűtőszekrényt, amely +8c-t tart, és beleteszem a lombikot egy karral, így kézzel szabályozhatom a lombikot belülről, és szabályozhatom rajta keresztül a hőmérsékletet.
Igazából arra gondoltam, hogy veszek egy kis fagyasztót vagy hűtőszekrényt, amely +8c-t tart, és beleteszem a lombikot egy karral, így kézzel szabályozhatom a lombikot belülről, és szabályozhatom rajta keresztül a hőmérsékletet.
Akkor ezt a reakciót nagyobb tételekben, a hűtés lehetősége nélkül végezve kvites haszontalanná válik?
Amikor azt mondja, hogy ez befolyásolja a hatékonyságot, akkor a reakciót összességében vagy a hozamot, vagy mindkettőt?
Mert ha a reakciót 60c alatt tartjuk, és 200g P2nP-t akarunk puttonyozni, az valószínűleg 2-3 órát vesz igénybe, ha nem többet, ha nem áll rendelkezésre hűtési lehetőség, hogy a reakciót legalább 50c-on tartsuk.
Ez befolyásolná a hozamot, a nátrium-borohidrid exoterm reakciót hoz létre, és ez így működik.
Megpróbálhatod stabilan 60c körül tartani, miközben hozzáadod a p2np-t, de ez elég nehéz lehet.
Megpróbálhatod stabilan 60c körül tartani, miközben hozzáadod a p2np-t, de ez elég nehéz lehet.
Arra gondoltam, hogy talán feloldjuk a kiindulási anyagot IPA-ban, és lassan csepegtetjük a reakcióedénybe egy SEP-tölcsér segítségével. Meggyőződésed, hogy ez negatívan befolyásolná valamilyen módon?
Köszönjük!
Erre gondoltam, a P2nP reagál a nátrium-borohidriddel, és nagyon exoterm reakciót hoz létre a lombikban.
Tehát képesnek kell lennie arra, hogy lehűljön és félig szabályozottan csak 60c alatt legyen, ami nem okoz laza hozamot és nagyobb hatékonyságot.
Folyamatosan tájékoztatni fogom Önt a kísérleteimről.
Erre gondoltam, a P2nP reagál a nátrium-borohidriddel, és nagyon exoterm reakciót hoz létre a lombikban.
Tehát képesnek kell lennie arra, hogy lehűljön és félig szabályozottan csak 60c alatt legyen, ami nem okoz laza hozamot és nagyobb hatékonyságot.
Folyamatosan tájékoztatni fogom Önt a kísérleteimről.
Ahogy írtam, hogy először kisebb mennyiségekkel végezzen próbafuttatásokat, hogy ráérezzen a reakcióra. Egyébként a reagensek lassú hozzáadása hőmérséklet-szabályozással. Alapvető dolgok. Az exoterm reakciók mindig azzal a veszéllyel járnak, hogy kicsúsznak a kezünkből, ha nem vagyunk türelmesek.