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Metamfetamina e anfetamina: metodi di sintesi a confronto

Jordan Belfort

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perché Al/Hg dice solo 100 grammi al massimo? Si può fare quella reazione fino a 200L alla volta..... e la resa è solo dell'80% con i rapporti corretti, specialmente se si usa il nitro come solvente e fonte di metilammina, ovviamente si mescolerà molto meglio perché non bolle la metilammina dalla reazione, ma la genera.
 

Jordan Belfort

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Mescolare meglio perché fa un aezotropio con l'olio e il metanolo
 
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Fernandohatescorn

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Salve, per la reazione di Leckart meth p2p con N-form c'è scritto 30-38% di resa, è possibile una resa maggiore e in che percentuale?
 

Osmosis Vanderwaal

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Nessuna reazione della betulla? Mi chiedo come si comporterebbe la sintesi di un precursore dell'efedrina per iniziare. 🤔
 

GhostChemist

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La reazione della betulla sarà successivamente
 

Osmosis Vanderwaal

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18 months ago, I wrote that. I've learned a lot. There's still along way to go, but a birch reaction in the strict sense is our of the range of most drug cooks, and what you see people doing to make meth is more of a "birch-like reaction" or I like to call it the solvated electron, although that's about as big a mis-monoker as saying it's a birch. The lithium/ammoniated nonpolar solvent shouldn't even work, but I've seen it with my own eyes. You guys ever get to this method?
 

jasper

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potete fare un video del processo NaBH4 Non ho una buona preparazione chimica ma voglio imparare questo metodo.
 

Methodman

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Ho alcune domande secondarie. Quali sono i metodi migliori per la produzione di ingranaggi? Non credo che la molecola finale sia la stessa. Questi p2p. Non. So con loro sono dooing. Ma il è solo non è. Vuoto. Pseudo. Non avrei mai passato un giorno a dormire e Mangiare. Anche la betulla era diversa dall'ipo e dall'orto. Ma c'era una specie di standard. Questo è un bel posto per oziare. E masturbarsi. Qualche idea
 

sumof666

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Se acquistate "attrezzatura" sul mercato (e immagino che lo facciate) pensate che non più del
20% della vostra "attrezzatura" sia la VERA attrezzatura.
Dipende da come il rivenditore di solito trova probabilmente la caffeina, la creatina.
Un altro fattore è l'acido utilizzato per creare il sale di anfetamina. Se è stato utilizzato l'acido sulfiurico 6, la biodisponibilità è massima, se è stato utilizzato l'ortofosforico, la biodisponibilità è minore per le cellule. Se fosse stato usato l'acido citrico, sareste in grado di usare un cucchiaio da tavola per sentire qualsiasi effetto.
Questo è il mio modo di vedere
tutti i metodi che portano a creare la molecola Afreebase come è stata trattata e cosa è stato usato per diluire il tuo GEAR dipende da come funziona su di te.
Per me il solfato di amf chiaro funziona allo stesso modo senza l'influenza del metodo.
 

sumof666

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Se acquistate "attrezzatura" sul mercato (e immagino che lo facciate) pensate che non più del
20% della vostra "attrezzatura" sia la VERA attrezzatura.
Dipende da come il rivenditore di solito trova probabilmente la caffeina, la creatina.
Un altro fattore è l'acido utilizzato per creare il sale di anfetamina. Se è stato utilizzato l'acido sulfiurico 6, la biodisponibilità è massima, se è stato utilizzato l'ortofosforico, la biodisponibilità è minore per le cellule. Se fosse stato usato l'acido citrico, sareste in grado di usare un cucchiaio da tavola per sentire qualsiasi effetto.
Questo è il mio modo di vedere
tutti i metodi che portano a creare la molecola Afreebase come è stata trattata e cosa è stato usato per diluire il tuo GEAR dipende da come funziona su di te.
Per me il solfato di amf chiaro funziona allo stesso modo senza l'influenza del metodo.
 

Berlin777

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Why all the sources tell different yields for amphetamine synthesis via Leuckart?
 

Chemtrail

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Great post !! Your a gentleman and a scholar!!
 

Osmosis Vanderwaal

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I'd like to see how an electroreduction stacks up here, the fact that there's a lot less chemicals suggests it's cheaper to make, and therefor a better value
 

Chemtrail

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If you were to add LiAlH4 to that "Synthesis Comparison Methods" chart

How will LiAlH4 measure up ??

Or Sodium Cyanoborohydride measure up ??
 

GhostChemist

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This synthesis carried out without LiBH4 or NaBH3CN
Because synthesis with these reducing agents are dangerous
 
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Chemtrail

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Dangerous because there cannot be any water H2O none at all?, with these reducing agents
 

GhostChemist

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yes
and for the NaBH3CN, this reagent during long-term storage can generate HCN and subproducts
but this reducing agents very selective in some syntheses
 

Chemtrail

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Thank you

Seems not only dangerous (because of violent reaction with water)

But LiAlH4 and NaBH3CN are expensive too

My labrat thinks NaBH3CN takes a long time 24-48+ hours
and LiAlH4 takes 4-24 hours
For RXN reduction time

Both have really good yeilds
 

GhostChemist

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These reducing reagents are apply in different synthesis, as example for the selective reduction of functional groups
 

Chemtrail

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My labrat is jealous of that guy who has "creditentials" within the science community (Sigma-Alrich, Fisher, university and science-related businesses), has permits/licenses and/or identification that allows access to
access to some of these precursors that we (we * as in a bunch of amateur clandestine hobbist druggies that cook drugs in their parents basement, when Momma is not looking lol) dream of ..

My labrat dreams of having a liter of phenylacetone and trying out the various METHods of reducing the ketone

Life is but a dream
 
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