Amfetamino sintezė iš P2NP naudojant NaBH4/CuCl2 iš vieno puodo (1 kg skalė)

[ACAB]

Vien tik vanduo nemažina pH, tai daro tik rūgštis.
Ne, negalite tiesiog vėl padidinti pH, kad gautumėte laisvąją bazę, pirmiausia turite filtruoti druską, ją išdžiovinti, tada ištirpinti vandenyje ir tada vėl padidinti pH, kad gautumėte laisvąją bazę.
Iš esmės turėtumėte dirbti su labai sausais skysčiais, jei norite ką nors pasūdyti, nes, kaip žinome, druska visada tirpsta vandenyje, todėl bet koks vandens kiekis blogai veikia derlių. Jei jūsų rūgštyje yra 15 % vandens, 0,75 ml vandens 5 ml rūgšties gali duoti mažesnę išeigą, pridėjus acetone likusį vandenį. Tirpalų vėsinimas turi prasmę, nes tirpumas mažėja su temperatūra, todėl išeiga didėja. Geriausia tirpalą su MgSO4 džiovinti šaldiklyje.
Jei į laisvąją bazę/IPA įpilsite acetono, galite neutralizuoti per didelio tirpiklio kiekio poveikį, vėl nusėda daugiau druskos nuosėdų, bent jau taip yra sulfato atveju.
Taip pat galite leisti tirpikliui išgaruoti, tačiau tam nereikėtų naudoti per daug karščio.
~200 °C, tačiau laisvoji bazė suirtų anksčiau. Man sakė, kad freebazės negalima kaitinti šilčiau nei 60 °C, kitaip išeiga prarandama.

 

[Montecristo]

ačiū už tai. taip, turėjau omenyje vandenį rūgštyje ir tirpikliuose, o ne vien tik vandenį, nieko neišdžiovinau. Ką tik patikrinau šaldiklį ir apačioje turiu storą nuosėdų sluoksnį, kuris puikiai matosi. Ateityje sieksiu didesnio derliaus, laikydamasis džiovinimo metodų ir t. t., ir tikriausiai naudosiu sieros rūgštį. Šį kartą man tiesiog reikėjo pinigų, kai tik gavau NaBH4.
Laimei, kad išgarinus tirpiklį neviršijau 60C, bet gerai, kad dabar tai žinau.
Aš grįžti į jus vaikinai su mano derlius ir galbūt dokumentuoti mano kitą paleisti.
Apskritai ši sintezė buvo įdomi, labai paprasta ir veiksminga. 2 l kolboje galiu pagaminti 70 g P2NP, o tai yra daug geriau nei Al/Hg metodas @ 10 g. Vis dėlto kada nors išbandysiu Al/hg metodą, tik dėl įdomumo.

 

[Montecristo]

Gavau 40 % baltos spalvos (vis toks nedidelis pilkas atspalvis), kaulų sausos fosfato druskos.
Tai buvo iš mano rudos P2NP ir aš def praradau šiek tiek laisvosios bazės, nes nežinojau, kad pagrindinė ekstrakcija buvo viršutiniame sluoksnyje.
Esu labai patenkintas pirmąja sinteze, nepaisant to, kad išeiga buvo maža.
Daugiau valydamas P2NP ir įgyvendindamas džiovinimo protokolus, turėčiau pasiekti didesnę išeigą.
Ačiū visiems, kurie man padėjo šiame kelyje, toliau su juo žaisiu ir kai būsiu patenkintas derliumi, parašysiu metodą kitiems mėgėjams.
Į sveikatą!

 

[ACAB]

jei šios nuosėdos iškrenta prieš pridedant rūgšties, prieš pridedant rūgšties jas nufiltruokite.
Visus tirpiklius prieš pridedant rūgšties galite išdžiovinti MgSO4 (arba kitomis džiovinimo medžiagomis) šaldiklyje ir vėl nufiltruoti
Sieros rūgšties ir druskos rūgšties druskos druskos yra vieni stabiliausių junginių, manau, kad sulfato išeiga yra didžiausia, todėl jis tapo populiarus.
Dėl šios priežasties laisvosios bazės valymui rekomenduojama tik vakuuminė distiliacija vandens garais, jei ji bus atliekama.
Pas mane yra lygiai atvirkščiai, aš žinau tik Al/Hg variantą, tačiau pripažįstu šio metodo privalumus ir išbandysiu ir šį. Rezultatus pateiksiu ir čia, bet tai dar užtruks, pirmiausia turiu patobulinti Al/Hg metodą, bet manau, kad einu geru keliu.
Reikia persikristalizuoti karštoje IPA, arba vanduo P2NP turi būti tik geltonas. Jei jūsų P2NP tapo rudas, jis oksidavosi ir nebetinkamas naudoti, laikykite jį sandariame inde vėsioje (<8 °C) ir tamsioje vietoje, pavyzdžiui, šaldytuve.
Ne tik jei turėjote gerų rezultatų, tai gali būti naudinga pradedantiesiems, taip pat blogus rezultatus galima aptarti čia, aš tai padariau ir gavote daug patarimų, kurie gali padėti jums toliau. Tai ir yra visa esmė, tobulas sintezes mes turime vadove. Geri rezultatai, žinoma, taip pat gali būti pateikti, kad būtų galima pasiimti pliaukštelėti per nugarą

 

[Montecristo]

Po bazavimo filtravau nuosėdas.
Turėjau daug daugiau nuosėdų , plovimui naudotas acetonas buvo įdėtas į orginalų alkoholio acetono mišinį ir įdėtas atgal į šaldiklį.
Šiuo metu mano raugas atrodo 50+ %, tikiuosi, kad po nakties šaldiklyje bus daugiau.
Aš bandžiau 25mg jo ir jis yra labai stiprus, stuff im used to greičiausiai apie 75% cut.
Kartais jūs tiesiog turite tai padaryti patys

 

[Montecristo]

Rytoj parašysiu, ką dariau kitaip.

 

[Montecristo]

P2NP buvo tamsiai rudos spalvos , atlikau 2 ipa rekristalizacijas ir gavau skaidrius ish kristalus su rudu atspalviu, manau, kad tai buvo geriausia, ką galėjau gauti negaišdamas per daug laiko, bet dabar turiu šiek tiek produkto, kurį toliau plausiu, kol IPA bus skaidrus. Manau, kad kitą kartą gaminsiu pati ir tinkamai laikysiu.
Ačiū už patarimus!

 

[Montecristo]

dabar pasiekiau 60 %

 

[Montecristo]

Štai ką padariau mažesniu mastu;
1. Tirpalas IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml, H2O 400ml)(1200ml)) buvo įpiltas į 2000ml kolbą.
2. Iš karto buvo įpilta NaBH4 (116 g) ir pradėta maišyti.
3. P2NP (67 g) buvo įpilta mažomis porcijomis, kad mišinio temperatūra neviršytų 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) vandenyje (13 ml) buvo pamažu lašinamas lašeliniu būdu, kad mišinio temperatūra neviršytų 80 *С.
5. Vėliau reakcija buvo refliuksuojama 80 *С temperatūroje 30 minučių, naudojant išorinį kaitinimą.
6. Tirpalas dekantuotas ir nufiltruotas nuo reakcijos atliekų ir supiltas į atskiriamąjį piltuvėlį.
7. Į reakcijos mišinį įpilta 25 % NaOH vandens tirpalo (533 ml) ir fazės atskirtos.
8. Apatinis sluoksnis nusausinamas į didelę stiklinę ir surenkamas viršutinis organinis sluoksnis.
9. Vandeninė fazė buvo supilta į seperacinį piltuvėlį ir ekstrahuota 500 ml IPA.
10. IPA buvo išgarinta 3/4, pusė pieno laisvosios bazės ir pusė IPA.
11. IPA ir laisvoji bazė buvo ištirpinta 130 ml acetono.
12.ortofosforo rūgštis lašinta iki pH - 6 (nuolat maišant).
13.Mišinys buvo įdėtas į šaldiklį 12 valandų.
14.Po kristalizacijos suspensija buvo filtruojama ir plaunama sausu šaltu acetonu, kol acetonas bus švarus.
15.Acetonas nuo plovimo ir ipa/acetono mišinys įdėtas atgal į šaldiklį tolesniam nusodinimui.
16.Procesas kartojamas tol, kol nebelieka nuosėdų, kad būtų gauta 60-70 % aukštos kokybės amfetamino, kadangi mišinyje atsiranda daugiau acetono, gali tekti lašinti dar šiek tiek rūgšties, kad ji sumažėtų, bet ne per daug, nes acetonas yra ph7.

Čia yra kai kurių išdžiovintų pastos uolienų nuotrauka , likusi dalis yra sausi milteliai, kuriuos reikia sumaišyti, nes man ir mano draugams jie yra per stiprūs.
Galbūt atnaujinsiu receptą ir parašysiu smulkiam namų chemikui, yra daug būdų, kaip tai galėtų būti geriau.

 

[flyhigh]

tai ne metas , ar galite iš čia parašyti, kaip iš jo pasidaryti kristalinį metą

 

[Amin. M]

Kokį metodą naudojate, kad šią baltą pastą paverstumėte kristalais
d-metamfetaminą?

 

[Kylemalone1297]

A different process. P2P or sudo. Just pick one. But these are safer imo

 

[ACAB]

Prieš vartojimą dar išvalyčiau, nuotraukoje atrodo gana tamsus nuo geltonos iki rudos spalvos.
Tačiau sveikinu su sėkminga sinteze.

 

[Honolulu98]

Kur įsigijote kristalų rektorių?

Tiesiogiai iš Kinijos? Ar turėjote kokių nors problemų?

 

[btcboss2022]

Iš Kinijos, bet naudojantis įmone, kuri yra įpratusi užsakyti tokio pobūdžio įrangą, vistiek dėl įrangos paprastai neturėtų kilti jokių problemų, dėl produktų yra kitaip.
Įrangos tiekėjas gali parengti dokumentus ir sąskaitą faktūrą su bet kokiu kitu įrangos pavadinimu, jei tikrai jį taikysite.

 

[Sasha89]

Ei, vaikinai!
Kokiu greičiu maišote sintezės metu ir ar tai nuolatinis maišymas?

 

[Mystery_chemistry]

Sveiki visi, prašau pagalbos, ar gali kilti problemų su pH rodmenimis įpylus 25 % NaOh tirpalo ir ekstrahuojant IPA vandens fazę? ar galiu vietoj IPA ekstrahuoti dxm vandeninį tirpalą?

 

[Mclssmxxl]

Nežinau, ką turite omenyje, bet vandens fazę turėtumėte kelis kartus ekstrahuoti nepoliniu tirpikliu, pavyzdžiui, toluenu, petroleteriu

 

[Mystery_chemistry]

ir ką manote apie AcoH pridėjimą baigus reakciją. kai kuriuose receptuose rašoma apie pridėjimą ...

 

[Mystery_chemistry]

Gerai suprantu . kaip paskutinė priemonė, taip pat gali būti dcm kaip patogu?

 

[Mystery_chemistry]

Turiu klausimą. jei darysiu dcm ekstrakciją, kad nereikėtų žaisti su distiliavimu, ar galiu atlikti rūgštinę-bazinę ekstrakciją? dcm į laisvąją bazę pridėjus rūgšties turėtų susidaryti dvi fazės. viršuje - produktas, apačioje - muilas. atskirkite, į produktą įpilkite šarmo, kad gautumėte ph12. turėtų būti grynas aliejus (laisvoji bazė), atskirkite nuo apatinio sluoksnio ir išdžiovinkite natrio sulfatu. galva gerai ar blogai? prašau padėti

 

[ACAB]

Naudodami petroleterį neišskirsite vandeninės fazės, petroleteris ir vanduo nesusimaišo.

 

[Mclssmxxl]

Daugybę kartų ekstrahavau su petroleteriu, bet gal aš esu kvailas.