- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Sep 11, 2022
- Messages
- 72
- Reaction score
- 29
- Points
- 18
Tātad vai process būtu tāds, ka ritalīna hcl ievada NaOH šķīdumā, iegūst ritalīna frībāzi un pēc tam to vienkārši ievada ipa, lai iegūtu izopropilfenidātu? Es domāju, ka hcl būtu jāpievieno pēc esterifikācijas, lai OH no karboksilgrupas neaizstātos ar Cl, bet es par to neesmu 100% pārliecināts.
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,713
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,870
- Points
- 113
- Deals
- 1
Labdien, atvainojiet par garo atbildi. Es neesmu redzējis jūsu jautājumu.
Nē, eterefikācija nav tāds darbs, kā jūs aprakstījāt. Jums ir jāiegūst ritalīnskābes nātrija sāls un pēc tam jāiegūst esteris ar IPA skābā stāvoklī.
Tas nedarbosies tā, kā jūs teicāt =) Kāds ir šo manipulāciju iemesls? Patiesībā es neesmu pārliecināts, ka reakcija būs veiksmīga. Turklāt jūs zaudēsiet daļu ritalīna.
Nē, eterefikācija nav tāds darbs, kā jūs aprakstījāt. Jums ir jāiegūst ritalīnskābes nātrija sāls un pēc tam jāiegūst esteris ar IPA skābā stāvoklī.
Tas nedarbosies tā, kā jūs teicāt =) Kāds ir šo manipulāciju iemesls? Patiesībā es neesmu pārliecināts, ka reakcija būs veiksmīga. Turklāt jūs zaudēsiet daļu ritalīna.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 12, 2024
- Messages
- 186
- Reaction score
- 89
- Points
- 28