Amfetamine synthese in één pot van P2NP met NaBH4/CuCl2 (schaal van 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Tijdens stap 3 en 4 bij het ingieten van de P2nP en CuCl2.
Heeft de reactieverwarming een speciale functie voor de synthese dat het net onder 60c en 80c moet zijn of kan het tijdens dit proces in een koud bad tot 20-30c worden afgekoeld totdat de exotherme reactie stopt.
En wanneer stap 5 begint externe verwarming gebruiken om de reactie op 80c te houden.
Met vriendelijke groet
Heeft de reactieverwarming een speciale functie voor de synthese dat het net onder 60c en 80c moet zijn of kan het tijdens dit proces in een koud bad tot 20-30c worden afgekoeld totdat de exotherme reactie stopt.
En wanneer stap 5 begint externe verwarming gebruiken om de reactie op 80c te houden.
Met vriendelijke groet
Beste leden, is deze hoeveelheid echt nodig? (Natriumborohydride (NaBH4) 1739 g
kan iemand helpen/een bron aanbevelen waar ik het in grotere hoeveelheden maar veilig kan kopen? Helaas wordt het in mijn land gecontroleerd, dus het is moeilijk voor mij om er toegang toe te krijgen.
kan iemand helpen/een bron aanbevelen waar ik het in grotere hoeveelheden maar veilig kan kopen? Helaas wordt het in mijn land gecontroleerd, dus het is moeilijk voor mij om er toegang toe te krijgen.
Bedankt voor het delen, dat is interessant tho, wat is uw aanbevolen verhouding van het toevoegen van P2NP aan de reactie?
Hoi Koko,
Ik weet het nog niet, het hangt ervan af of ik antwoord krijg op mijn vorige vraag.
Als ik de hele erlenmeyer kan afkoelen tot een graad van 20-30c zonder het doel van de reactie te verliezen, dan kan ik meer toevoegen in een frequentere fase.
Als dat niet lukt, begin ik met een lepel per keer en houd ik de reactie en warmteontwikkeling in de gaten.
Ik zal vandaag of morgen mijn tweede poging doen en een nieuwe update geven.
Met vriendelijke groet
Ik weet het nog niet, het hangt ervan af of ik antwoord krijg op mijn vorige vraag.
Als ik de hele erlenmeyer kan afkoelen tot een graad van 20-30c zonder het doel van de reactie te verliezen, dan kan ik meer toevoegen in een frequentere fase.
Als dat niet lukt, begin ik met een lepel per keer en houd ik de reactie en warmteontwikkeling in de gaten.
Ik zal vandaag of morgen mijn tweede poging doen en een nieuwe update geven.
Met vriendelijke groet
Het spijt me dat te horen. Maar echt, waarom maken mensen hun eerste synthese met zulke grote batches? Doe een paar proefjes met 10-20 g P2NP, waarbij je eerst alle reagentia langzaam en gecontroleerd toevoegt! Het is een leerproces en de grondstof is kostbaar. Dit is koken en je moet de juiste aanpak vinden en begrijpen hoe reagentia werken voordat je in grote vaten gaat koken. Gemakkelijk doet het.
Hebbes!
Ik denk dat je een koud waterbad of een zelfgemaakt koelsysteem nodig hebt om te voorkomen dat de reactie uit de hand loopt.
Houd ons op de hoogte en veel succes!
Wat is uw beste advies bij het werken met grotere hoeveelheden P2NP (1kg+) om de reactie niet te bederven?
Zeer zeker,
Koko
Het is niet het natriumboorhydride dat het "probleem" is, maar de toevoeging van P2nP. Dan begint de echte exotherme reactie, de natriumreactie is naar mijn mening erg mild.
Ik dacht er eigenlijk aan om een kleine vriezer of koelkast te kopen die +8c houdt en de kolf erin te zetten met een hendel zodat ik de kolf van binnenuit handmatig kan regelen en de temperatuur erdoor kan regelen.
Ik dacht er eigenlijk aan om een kleine vriezer of koelkast te kopen die +8c houdt en de kolf erin te zetten met een hendel zodat ik de kolf van binnenuit handmatig kan regelen en de temperatuur erdoor kan regelen.
Dus als je deze reactie in grotere batches uitvoert zonder de mogelijkheid om te koelen, dan is het vrij nutteloos?
Als je zegt dat het de efficiëntie beïnvloedt, zeg je dan de reactie als geheel of de opbrengst of beide?
Want als je de reactie onder de 60c houdt en je wilt 200g P2nP maken, dan duurt dat waarschijnlijk 2-3 uur, zo niet meer, als er geen koelmogelijkheid is om de reactie op zijn minst op 50c te houden.
Het zou de opbrengst beïnvloeden, natriumboorhydride veroorzaakt een exotherme reactie en zo werkt het.
Je zou kunnen proberen om het stabiel te houden op ongeveer 60c terwijl je de p2np toevoegt, maar dat kan vrij moeilijk zijn.
Je zou kunnen proberen om het stabiel te houden op ongeveer 60c terwijl je de p2np toevoegt, maar dat kan vrij moeilijk zijn.
Ik dacht eraan om het uitgangsmateriaal op te lossen in IPA en het langzaam in het reactievat te druppelen met behulp van een SEP-trechter. Zou dat een negatieve invloed hebben?
Dank u,
Dit is wat ik bedoel, de P2nP reageert met het natriumboorhydride en creëert een zeer exotherme reactie in de kolf.
Het moet dus gekoeld en halfgecontroleerd kunnen worden, net onder de 60 °C, zodat de opbrengst niet daalt en het rendement hoger wordt.
Ik zal jullie op de hoogte houden van mijn experimenten.
Dit is wat ik bedoel, de P2nP reageert met het natriumboorhydride en creëert een zeer exotherme reactie in de kolf.
Het moet dus gekoeld en halfgecontroleerd kunnen worden, net onder de 60 °C, zodat de opbrengst niet daalt en het rendement hoger wordt.
Ik zal jullie op de hoogte houden van mijn experimenten.
Zoals ik al schreef, moet je eerst proefdraaien met kleinere hoeveelheden om het gevoel van de reactie te krijgen. Anders de reagentia langzaam toevoegen met temperatuurregeling. Basis dingen. Exotherme reacties lopen altijd het risico uit de hand te lopen als je geen geduld hebt.