Synteza amfetaminy z P2NP za pomocą Al/Hg (wideo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Dziękuję za odpowiedź. Mam jeszcze jedno pytanie. Czy umieścić amfetaminę w suchym i ciemnym miejscu na ile godzin? lub dni? I co potem? Dziękuję
Przechowywanie amfetaminy jest podobne do przechowywania leków: ciemne, chłodne, suche miejsce, w pojemniku bez dostępu tlenu. W takich stabilnych warunkach amfetamina jest przechowywana przez długi czas.
Po oczyszczeniu i wysuszeniu amfetamina jest w pełni gotowa do użycia. A jak ją przechowywać napisałem powyżej.
Mam pytanie, jaką czystość powinien mieć wodorotlenek sodu? W Internecie znalazłem informacje o 25% lub 50%. Nie wiem, czy to zadziała
Dlaczego przed alkalizacją nie dodaje się wody, a pozostały alkohol i duża część wody są ponownie destylowane? Następnie dodaje się alkalia, a amfetaminę zbiera się za pomocą destylacji z parą wodną i ekstrahuje eterem. Czy nie dałoby to czystszego produktu? A raczej, jaki jest sprzeciw wobec dodania tego etapu?
W tym filmie nie ma takiego etapu. Film został zaczerpnięty z otwartego źródła i zmontowany na potrzeby naszego forum. Ale dodatkowe kroki nie są wykluczone i nie są sprzeczne z tym filmem. Możesz nagrać interesujący Cię etap i przesłać go nam do opublikowania wraz z komentarzami lub opublikować go samodzielnie.
Last edited by a moderator:
Tak, to prawda, ale moje pytanie dotyczyło raczej tego, czy ten krok jest niepotrzebny, a zatem nie skutkuje żadnym sukcesem w oczyszczaniu, wydajność spada bardzo gwałtownie lub pojawiają się inne wady, czy też ten dodatkowy krok naprawdę poprawia czystość produktu. Nie chciałem krytykować wideo w jego treści.
Jedynie podkreślić tę różnicę i sprawdzić jej sens.
Jedynie podkreślić tę różnicę i sprawdzić jej sens.
Film przedstawia uproszczoną wersję syntezy, z wyłączeniem wszystkich procedur dodatkowego czyszczenia i zwiększania wydajności. W razie potrzeby można kilkakrotnie przemyć amalgamat wodą, dodatkowo wyekstrahować bazę amfetaminy rozpuszczalnikami, oddestylować opary bazy, przeprowadzić ekstrakcję kwasowo-zasadową i rozdział na izomery.
Last edited by a moderator:
Tak, oczywiście istnieje wiele innych kroków, które można podjąć, tylko co tak naprawdę ma sens? Czy wypłukiwanie soli rtęci wodą jest naprawdę takie dobre? Gdzie umieścić zanieczyszczoną wodę? Raczej pozbyć się jej później jako oddzielonego ciała stałego. Sole rozpuszczają się w wodzie, a nie w eterze, więc produkt będzie całkowicie pozbawiony rtęci, również destylacja z parą wodną oddziela sole. Zastanawiam się, czy ekstrakcja AB jest nadal potrzebna po destylacji z parą wodną i przemyciu acetonem?
Dlatego właśnie zadaję te pytania.
Gdzieś powiedziano, że destylacja z parą wodną sprawia, że olej jest "długi", to znaczy rozcieńczony i ma mniejszą wydajność. Nie mogę sobie wyobrazić, że to prawda, ale może rzeczywiście pozostaje 10% oleju, ponieważ nie jest on całkowicie przenoszony wraz z parą.
Próbuję tylko znaleźć informacje, aby stać się lepszym.
Dlatego właśnie zadaję te pytania.
Gdzieś powiedziano, że destylacja z parą wodną sprawia, że olej jest "długi", to znaczy rozcieńczony i ma mniejszą wydajność. Nie mogę sobie wyobrazić, że to prawda, ale może rzeczywiście pozostaje 10% oleju, ponieważ nie jest on całkowicie przenoszony wraz z parą.
Próbuję tylko znaleźć informacje, aby stać się lepszym.
Kiedy robię amfetaminę dla siebie, dokładnie przemywam amalgamat z soli rtęci wodą i przeprowadzam ekstrakcję kwasowo-zasadową, a następnie dokładnie przemywam produkt końcowy acetonem. Myślę, że to wystarczy i destylacja z parą wodną dla tych, którzy lubią zawracać sobie głowę procesami chemicznymi.
Czy możesz umieścić odpowiedź tutaj? Materiały zaczynają napływać i potrzebuję wszystkich możliwych informacji.
