Brak wideo, ale mogę szczegółowo doradzić w sprawie procesu tutaj, w wiadomości prywatnej lub XMPP. Mam wystarczająco dużo praktycznego doświadczenia w tej syntezie.
Synteza JWH-018
Nie, czas się nie skraca. Nie możemy użyć nitrometanu, otrzymamy produkt, ale wydajność będzie niższa i trudniej będzie go oczyścić. Może można kupić 1,1,1,3,3-heksafluoroizopropanol (HFIP)? Chociaż jego cena nie pozwala być najlepszą opcją.
Last edited by a moderator:
- By aa1178251182
Czy HFIP może zastąpić nitrometan?
Czy ktoś ma dostęp do tego numeru?
- By Marc-BenzoScam
To jest pytanie za milion dolarów Frenchie. Myślę, że jestem poniżej nooba, ponieważ zdecydowanie nie jestem chemikiem, ale mogę przenieść trochę gówna.
Witam, zamówiliśmy 109555-87-5 bezpośrednio od dostawcy, ale wysłali 83-34-1.....3-metyloindol.
Czy ten produkt może zastąpić 109555-87-5 w tej syntezie?
Jeśli nie, to czy istnieje inna droga wykorzystująca 83-34-1, czy też ten produkt nie jest dobry.
Pomoc mile widziana.
Czy ten produkt może zastąpić 109555-87-5 w tej syntezie?
Jeśli nie, to czy istnieje inna droga wykorzystująca 83-34-1, czy też ten produkt nie jest dobry.
Pomoc mile widziana.
- By HerrHaber
Sorry kolego dostawcy chyba sobie z ciebie kpią 3-metyl indol jest również znany jako skatol i jest to dosłowny zapach gówna (obawiam się, że nie żartuję) i niestety nie może być użyty do przygotowania ponieważ pozycja 3 jest zajęta przez metyl (nie powiedziałem, że jest to niemożliwe, ponieważ utlenianie metylu do kwasu karboksylowego, który z kolei może teoretycznie, a nie w praktyce, zostać przekształcony w chlorek acylu do dalszego Friedla).Crafts it with naphtalene is just my imagination and never heard of anyone doing this) Najlepszą radą jest zakup indolu, ponieważ jest to prawdopodobnie najtańszy budulec w całej cząsteczce.
Cześć przyjaciele, chcę zapytać tych, którzy odnieśli sukces w syntezie JWH-018:
czy ktoś znajduje się w Europie i jest w stanie sprzedać niewielką ilość lub więcej gotowego produktu?
pm proszę
czy ktoś znajduje się w Europie i jest w stanie sprzedać niewielką ilość lub więcej gotowego produktu?
pm proszę
Proszę o pomoc w sprawie chlorku cyny (IV), nie mogłem go dostać, a znalazłem chlorek cyny (Il) w stanie stałym, a nie ciekłym, więc czy mogę go użyć w reakcji?
- By HerrHaber
SnCl2 (chlorek cyny) nie jest silnym kwasem Lwisa, który jest potrzebny do katalizowania reakcji acylowania; na youtube można znaleźć preparat, w którym związkiem docelowym jest wodorek triblutylu cyny, ale SnCl4 jest przygotowywany jako półprodukt z proszku metalu Sn w ogrzewanej rurce, przez którą przepływa Cl2. To hardcorowa chemia, więc amatorzy nie powinni jej próbować, nie żeby jwh018 nią był.
W drugim i ostatnim kroku ustaliłem temperaturę na 70 stopni Celsjusza, a ostatecznie produkt wyszedł słaby. W związku z tym, jaka temperatura jest wymagana do reakcji w ostatnim etapie?
W pierwszym kroku udało mi się uzyskać go w postaci stałej. Próbowałem go rekrystalizować z etanolu, ale nie udało się, więc rekrystalizowałem go z IPA. Drugi krok to reakcja, którą próbowałem rekrystalizować za pomocą ipa bez odpowiedniego zestalenia, ponieważ się spieszyłem. Ale nie otrzymałem go w stanie stałym. Czy muszę zrobić coś stałego podczas rekrystalizacji? I jaki jest najbardziej odpowiedni rozpuszczalnik do rekrystalizacji w kroku 2?