Synteza JWH-018
Jeśli produkt nie krystalizuje z alkoholu, można zalać go zimną wodą i uzyskać osad. Wymagana ilość 018 dla ziół zależy od uzyskanej jakości i tolerancji. Udokumentowana dawka badawcza - 2 mg na uderzenie. Ale myślę, że więcej.
Witaj przyjacielu, nie jestem zbyt dobrym chemikiem, ale udało mi się zrobić jwh i 5f z prekursorów, które kupuję za granicą i zastanawiałem się, ponieważ studiuję chemię kannabinoidów, czy byłoby możliwe skonstruowanie kannabinoidów z naftalenu (kulki na mole)
Rozumiem też, że karboksylany i syntetyczne pyretroidy mają bardzo interesujące właściwości, które można wykorzystać do tworzenia kannabinoidów? Czy miałbyś coś do powiedzenia na ten temat lub pomógłbyś mi jakoś? Dowiedziałem się, że cypermetryna wzmacnia działanie kannabinoidów.... to logiczne, ponieważ pyretroidy celują w układ nerwowy, ale jestem pewien, że można tam znaleźć złoto, przyjacielu... proszę, odpowiedz mi komuś
Rozumiem też, że karboksylany i syntetyczne pyretroidy mają bardzo interesujące właściwości, które można wykorzystać do tworzenia kannabinoidów? Czy miałbyś coś do powiedzenia na ten temat lub pomógłbyś mi jakoś? Dowiedziałem się, że cypermetryna wzmacnia działanie kannabinoidów.... to logiczne, ponieważ pyretroidy celują w układ nerwowy, ale jestem pewien, że można tam znaleźć złoto, przyjacielu... proszę, odpowiedz mi komuś
Ktoś może dać mi informacje, aby kupić wszystkie rzeczy do zrobienia jwh-18 EU, nie mogę znaleźć niektórych chemikaliów PM proszę
- By WillD
listing (click)
You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.
You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.
Hey there,
What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!
What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!
No I am doing a Friedel-Crafts alkylation of benzene with chloroacetone. I'm using SnCl4. Yes, that nasty fuming liquid because I can't make AlCl3 in great quantities. I was curious what were your yields with this procedure because it's the same reaction after all.
↑View previous replies…
I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!